| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第11-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1.1 前言 | 第13-15页 |
| 1.1.1 CLV3-CLV1/CLV2-WUS信号通路参与茎尖分生组织稳态的维持 | 第14页 |
| 1.1.2 CLE40-ACR4-WOX5信号通路参与根尖分生组织稳态的维持 | 第14-15页 |
| 1.1.3 CLE41-PXY/TDR-WOX4信号通路参与维管形成层稳态的维持 | 第15页 |
| 1.2 拟南芥RLP蛋白研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 RLP蛋白结构介绍 | 第15-16页 |
| 1.2.2 RLP功能研究概况 | 第16-18页 |
| 1.3 拟南芥CLE多肽功能研究进展 | 第18-20页 |
| 1.3.1 CLE多肽结构介绍 | 第18-19页 |
| 1.3.2 CLE多肽功能研究概况 | 第19-20页 |
| 1.4 其它物种中RLP蛋白和CLE多肽的研究概况 | 第20-22页 |
| 1.4.1 其它物种中RLP功能研究概况 | 第20-21页 |
| 1.4.2 其它物种中CLE多肽功能研究概况 | 第21页 |
| 1.4.3 线虫CLE-like多肽功能研究概况 | 第21-22页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第22-25页 |
| 第2章 拟南芥RLP家族基因的克隆、分析及超表达植株的筛选与鉴定 | 第25-47页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 材料与方法 | 第26-32页 |
| 2.2.1 研究路线 | 第26页 |
| 2.2.2 超表达载体的构建 | 第26-30页 |
| 2.2.3 超表达RLP基因植株的筛选与鉴定 | 第30-32页 |
| 2.3 结果 | 第32-41页 |
| 2.3.1 载体构建 | 第32页 |
| 2.3.2 RLP基因可变剪接分析 | 第32-37页 |
| 2.3.3 RLP基因在20种生态型间的SNP位点分析 | 第37-39页 |
| 2.3.4 RLP基因在20种生态型间的Ka/Ks比率计算 | 第39页 |
| 2.3.5 超表达RLP基因植株的筛选 | 第39页 |
| 2.3.6 超表达RLP基因植株表型观察 | 第39-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-47页 |
| 2.4.1 超表达RLP基因植株可为RLP功能的解析奠定基础 | 第41-42页 |
| 2.4.2 RLP基因的可变剪接 | 第42-44页 |
| 2.4.3 第195位氨基酸T和第445位氨基酸L可能对于RLP2蛋白功能的发挥有重要作用 | 第44-45页 |
| 2.4.4 RLP基因在进化中受到不同的进化压力 | 第45页 |
| 2.4.5 RLP3和RLP11参与分生组织干细胞增殖与分化的调控 | 第45-47页 |
| 第3章 SdCLE多肽参与植物维管发育的功能研究 | 第47-65页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 材料和方法 | 第47-55页 |
| 3.2.1 研究路线 | 第47-48页 |
| 3.2.2 拟南芥种子、载体及菌株 | 第48页 |
| 3.2.3 药品试剂 | 第48-49页 |
| 3.2.4 实验仪器 | 第49页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第49-50页 |
| 3.2.6 转基因植物的转化、筛选 | 第50-51页 |
| 3.2.7 SdCLE和SdCLEG6T多肽处理marker lines | 第51-52页 |
| 3.2.8 SdCLE基因表达谱观察 | 第52页 |
| 3.2.9 qRT-PCR实验 | 第52-55页 |
| 3.3 实验结果 | 第55-62页 |
| 3.3.1 载体构建 | 第55-56页 |
| 3.3.2 转基因植株的筛选 | 第56页 |
| 3.3.3 纯合植株表型观察 | 第56-57页 |
| 3.3.4 qRT-PCR结果 | 第57-58页 |
| 3.3.5 组织切片观察 | 第58-59页 |
| 3.3.6 SdCLE基因表达谱观察 | 第59页 |
| 3.3.7 多肽处理对marker lines表达谱影响的观察 | 第59-62页 |
| 3.4 讨论 | 第62-65页 |
| 第4章 结论 | 第65-69页 |
| 4.1 超表达RLP基因可有效帮助寻找RLP新功能 | 第65页 |
| 4.2 RLP3和RLP11参与分生组织干细胞增殖与分化的调控 | 第65-66页 |
| 4.3 SdCLE多肽和SdCLEG6T多肽促进拟南芥幼苗下胚轴中段部分的发育 | 第66页 |
| 4.4 超表达SdCLE基因和SdCLEG6T基因引起韧皮部区域细胞木质化 | 第66页 |
| 4.5 第六位氨基酸G突变为T不改变SdCLE多肽功能 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-83页 |
| 附表、附图 | 第83-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 攻读硕士学位期间学术成果 | 第111页 |
