| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 1 文献综述 | 第7-24页 |
| 1.1 多环芳烃的性质及分析方法 | 第7-10页 |
| 1.1.1 多环芳烃的性质及来源 | 第7-9页 |
| 1.1.2 多环芳烃的分析测定方法 | 第9-10页 |
| 1.2 多环芳烃的样品前处理技术 | 第10-16页 |
| 1.2.1 液液萃取 | 第10页 |
| 1.2.2 液液微萃取 | 第10-11页 |
| 1.2.3 固相萃取 | 第11-12页 |
| 1.2.4 固相微萃取 | 第12-16页 |
| 1.3 毛细管整体柱及其在样品前处理中的应用 | 第16-22页 |
| 1.3.1 有机毛细管整体柱 | 第17-18页 |
| 1.3.2 无机毛细管整体柱 | 第18-19页 |
| 1.3.3 杂化毛细管整体柱 | 第19-21页 |
| 1.3.4 毛细管整体柱在样品前处理中的应用 | 第21-22页 |
| 1.4 本文选题依据和主要内容 | 第22-24页 |
| 2 POSS-AMH杂化毛细管整体柱的制备、修饰以及评价 | 第24-38页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 实验药品和仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.2 毛细管液相色谱装置 | 第26-27页 |
| 2.2.3 POSS-AMH杂化整体柱的制备 | 第27页 |
| 2.2.4 POSS-AMH杂化整体柱的功能化 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-37页 |
| 2.3.1 POSS-AMH杂化整体柱的制备 | 第28-30页 |
| 2.3.2 POSS-MA杂化毛细管整体柱的表征及评价 | 第30-35页 |
| 2.3.3 三种修饰后的毛细管整体柱的表征及评价 | 第35-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 3 杂化整体柱在PAHs固相微萃取预处理中的应用 | 第38-52页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-41页 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 气相色谱工作条件 | 第39页 |
| 3.2.3 标准样品溶液的配制 | 第39-40页 |
| 3.2.4 SPME过程 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-51页 |
| 3.3.1 固相微萃取柱的选择 | 第41-42页 |
| 3.3.2 固相微萃取柱POSS-C18的制备条件的优化 | 第42页 |
| 3.3.3 色谱条件优化 | 第42-44页 |
| 3.3.4 SPME过程条件优化 | 第44-47页 |
| 3.3.5 分析方法的线性范围 | 第47-48页 |
| 3.3.6 分析方法的回收率和重现性 | 第48-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-52页 |
| 4 环境样品中多环芳烃的富集 | 第52-58页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 实验部分 | 第52-54页 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 | 第52-53页 |
| 4.2.2 环境样品的采集和预处理 | 第53页 |
| 4.2.3 样品的SPME处理和多环芳烃的检测 | 第53-54页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第54-57页 |
| 4.3.1 实际样品的检测 | 第54-55页 |
| 4.3.2 实际样品加标回收率的测定 | 第55-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 附录A 中英文对照表 | 第68-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
