| 中文摘要 | 第8-13页 |
| 英文摘要 | 第13-17页 |
| 符号说明 | 第19-21页 |
| 前言 | 第21-40页 |
| 1.1 胶质瘤 | 第21-25页 |
| 1.1.1 分类及基本特征 | 第21-22页 |
| 1.1.2 流行病学 | 第22页 |
| 1.1.3 危险因素 | 第22-23页 |
| 1.1.4 治疗 | 第23-25页 |
| 1.2 综述:BiP及其核苷酸交换因子Grp170和SIL1:作用机制及生物学功能 | 第25-40页 |
| 1.2.1 摘要 | 第25页 |
| 1.2.2 ER中的蛋白质折叠和质量控制 | 第25-26页 |
| 1.2.3 ER环境中BiP的ATP酶循环 | 第26-31页 |
| 1.2.4 SIL1调节ER环境中BiP的ATP酶循环 | 第31-33页 |
| 1.2.5 Grp170:具有伴侣功能的NEF | 第33-37页 |
| 1.2.6 ER NEFs对生物功能的贡献 | 第37-40页 |
| 材料与方法 | 第40-49页 |
| 2.1 材料 | 第40页 |
| 2.2 引物设计 | 第40页 |
| 2.3 主要的仪器设备 | 第40-41页 |
| 2.4 主要试剂 | 第41-43页 |
| 2.5 主要试剂的配置 | 第43-45页 |
| 2.6 实验方法 | 第45-49页 |
| 2.6.1 细胞培养与转染 | 第45-46页 |
| 2.6.2 CCK8实验 | 第46页 |
| 2.6.3 平板克隆 | 第46页 |
| 2.6.4 Transwell实验 | 第46页 |
| 2.6.5 荧光实时定量PCR | 第46-48页 |
| 2.6.6 Western Blot | 第48页 |
| 2.6.7 免疫组织组化实验 | 第48-49页 |
| 2.6.8 流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期 | 第49页 |
| 2.6.9 数据分析 | 第49页 |
| 结果 | 第49-52页 |
| 3.1 SIL1在胶质瘤中高表达 | 第49-50页 |
| 3.2 SIL1与脑胶质瘤的预后不良密切相关 | 第50页 |
| 3.3 敲低SIL1抑制U251细胞增殖 | 第50页 |
| 3.4 敲低SIL1抑制U251细胞的迁移 | 第50-51页 |
| 3.5 敲低SIL1促进U251细胞凋亡 | 第51页 |
| 3.6 SIL1影响AKT/mTOR信号通路 | 第51-52页 |
| 讨论 | 第52-54页 |
| 附图附表 | 第54-62页 |
| 参考文献 | 第62-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第86-87页 |
| 学位论文评阅及答辩情况 | 第87-88页 |
| 英文文章Ⅰ | 第88-108页 |
| 英文文章Ⅱ | 第108-144页 |