| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第19-35页 |
| 1.1 纳米技术 | 第19页 |
| 1.2 纳米药物 | 第19-28页 |
| 1.2.1 纳米药物的基本原理 | 第20-21页 |
| 1.2.2 纳米药物的优势 | 第21-22页 |
| 1.2.3 纳米药物的制备技术 | 第22-28页 |
| 1.3 超重力工程技术 | 第28-30页 |
| 1.3.1 超重力技术概述 | 第28页 |
| 1.3.2 超重力旋转填充床的工作流程 | 第28-29页 |
| 1.3.3 超重力法制备纳米颗粒的研究现状 | 第29-30页 |
| 1.4 微通道技术简介 | 第30页 |
| 1.5 白藜芦醇简介 | 第30-32页 |
| 1.5.1 白藜芦醇的基本性质 | 第30-31页 |
| 1.5.2 白藜芦醇的生物活性 | 第31页 |
| 1.5.3 白藜芦醇的制剂研究 | 第31-32页 |
| 1.6 研究目标及内容 | 第32-35页 |
| 第二章 反应结晶法制备白藜芦醇超细颗粒 | 第35-57页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-40页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第35页 |
| 2.2.2 仪器和设备 | 第35-36页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第36-37页 |
| 2.2.4 分析与表征 | 第37-40页 |
| 2.3 实验结果及讨论 | 第40-55页 |
| 2.3.1 氢氧化钠浓度的筛选 | 第41-43页 |
| 2.3.2 盐酸溶液浓度对药物颗粒形貌与尺寸的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.3 酸碱摩尔比对药物颗粒形貌与尺寸的影响 | 第44-46页 |
| 2.3.4 重结晶温度对药物颗粒形貌与尺寸的影响 | 第46-47页 |
| 2.3.5 药物浓度对药物颗粒形貌与尺寸的影响 | 第47-49页 |
| 2.3.6 搅拌强度对药物颗粒尺寸的影响 | 第49页 |
| 2.3.7 搅拌时间对药物颗粒尺寸的影响 | 第49-50页 |
| 2.3.8 干燥方式对超细粉体形貌与尺寸的影响 | 第50-51页 |
| 2.3.9 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) | 第51-53页 |
| 2.3.10 X射线衍射分析(XRD) | 第53页 |
| 2.3.11 比表面积分析(BET) | 第53-54页 |
| 2.3.12 溶出速率测试 | 第54-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第三章 超重力反应结晶法制备白藜芦醇复合粉体 | 第57-77页 |
| 3.1 引言 | 第57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-61页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第57-58页 |
| 3.2.2 仪器和设备 | 第58-59页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第59页 |
| 3.2.4 分析与表征 | 第59-61页 |
| 3.3 实验结果及讨论 | 第61-75页 |
| 3.3.1 旋转床转速对药物颗粒形貌和尺寸的影响 | 第61-63页 |
| 3.3.2 超重力法和烧杯法的对比 | 第63页 |
| 3.3.3 高速研磨对药物颗粒尺寸的影响 | 第63-65页 |
| 3.3.4 药用辅料的筛选 | 第65-69页 |
| 3.3.5 干燥方式对复合粉体形貌和尺寸的影响 | 第69-72页 |
| 3.3.6 傅里叶变换红外衍射分析(FT-IR) | 第72-73页 |
| 3.3.7 X射线衍射分析(XRD) | 第73页 |
| 3.3.8 比表面积分析(BET) | 第73-74页 |
| 3.3.9 溶出速率测试 | 第74-75页 |
| 3.3.10 抗氧化性测试 | 第75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-77页 |
| 第四章 白藜芦醇复合胶囊的制备 | 第77-87页 |
| 4.1 引言 | 第77页 |
| 4.2 实验部分 | 第77-80页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第77页 |
| 4.2.2 仪器和设备 | 第77-78页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第78页 |
| 4.2.4 分析与表征 | 第78-80页 |
| 4.3 实验结果及讨论 | 第80-85页 |
| 4.3.1 粉体流动性研究 | 第80-83页 |
| 4.3.2 胶囊配方的选定 | 第83页 |
| 4.3.3 质量差异检测 | 第83-84页 |
| 4.3.4 溶出性能测试 | 第84-85页 |
| 4.4 本章小结 | 第85-87页 |
| 第五章 微通道反溶剂法制备白藜芦醇纳米复合粉体 | 第87-101页 |
| 5.1 引言 | 第87-88页 |
| 5.2 实验部分 | 第88-91页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第88-89页 |
| 5.2.2 仪器和设备 | 第89页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第89-90页 |
| 5.2.4 分析与表征 | 第90-91页 |
| 5.3 实验结果及讨论 | 第91-99页 |
| 5.3.1 药用辅料对药物颗粒尺寸的影响 | 第91-94页 |
| 5.3.2 反溶剂-溶剂体积比对药物颗粒尺寸的影响 | 第94-96页 |
| 5.3.3 X射线衍射分析(XRD) | 第96-97页 |
| 5.3.4 溶出速率测试 | 第97-98页 |
| 5.3.5 抗氧化性测试 | 第98-99页 |
| 5.3.6 粉体水再分散性考察 | 第99页 |
| 5.4 本章小结 | 第99-101页 |
| 第六章 结论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第113-115页 |
| 导师及作者简介 | 第115-117页 |
| 附件 | 第117-118页 |