| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 前言 | 第15页 |
| 1.2 口服药物的分类 | 第15-16页 |
| 1.3 影响药物溶解性的因素 | 第16-17页 |
| 1.3.1 分子结构 | 第16页 |
| 1.3.2 温度 | 第16页 |
| 1.3.3 pH值 | 第16页 |
| 1.3.4 晶型 | 第16-17页 |
| 1.3.5 同离子效应 | 第17页 |
| 1.4 影响药物溶出速率的因素 | 第17页 |
| 1.5 药物纳米化的优点 | 第17-18页 |
| 1.6 药物纳米化技术 | 第18-23页 |
| 1.6.1 液相沉淀法 | 第18-19页 |
| 1.6.2 喷雾干燥法 | 第19页 |
| 1.6.3 超临界法 | 第19-21页 |
| 1.6.4 介质研磨法 | 第21-22页 |
| 1.6.5 高压均质法 | 第22页 |
| 1.6.6 气流粉碎法 | 第22-23页 |
| 1.7 超重力技术简介 | 第23-26页 |
| 1.7.1 超重力技术发展历程 | 第23-24页 |
| 1.7.2 超重力机 | 第24页 |
| 1.7.3 超重力技术在纳米材料领域的应用 | 第24-25页 |
| 1.7.4 超重力反应沉淀法制备纳米材料的基本原理 | 第25-26页 |
| 1.8 胶囊研究概述 | 第26页 |
| 1.9 水飞蓟宾简介 | 第26-27页 |
| 1.10 本文研究意义与内容 | 第27-29页 |
| 第二章 反应沉淀法制备水飞蓟宾纳米颗粒 | 第29-47页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-34页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 水飞蓟宾浓度的测定 | 第30-31页 |
| 2.2.3 反应沉淀法制备水飞蓟宾纳米颗粒流程 | 第31-32页 |
| 2.2.4 水飞蓟宾原料药的表征 | 第32-33页 |
| 2.2.5 分析表征方法 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-46页 |
| 2.3.1 水飞蓟宾碱溶液稳定性实验 | 第34-35页 |
| 2.3.2 酸种类的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.3 酸碱比的影响 | 第36-38页 |
| 2.3.4 药物浓度的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.5 酸液浓度的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.6 反应温度的影响 | 第40-42页 |
| 2.3.7 表面活性剂的影响 | 第42页 |
| 2.3.8 表面活性剂浓度的影响 | 第42-44页 |
| 2.3.9 分析与表征 | 第44-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 超重力反应沉淀法制备水飞蓟宾纳米颗粒 | 第47-59页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-50页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.2 超重力反应沉淀法制备水飞蓟宾纳米颗粒流程 | 第48-49页 |
| 3.2.3 实验参数的考察 | 第49页 |
| 3.2.4 分析表征方法 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-56页 |
| 3.3.1 旋转填充床转速的影响 | 第50-52页 |
| 3.3.2 进料速度的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.3 干燥方式的影响 | 第53页 |
| 3.3.4 分析与表征 | 第53-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-59页 |
| 第四章 水飞蓟宾胶囊制剂工艺的研究 | 第59-73页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-62页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第59-61页 |
| 4.2.2 水飞蓟宾胶囊制剂流程 | 第61页 |
| 4.2.3 分析与表征 | 第61-62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-71页 |
| 4.3.1 胶囊配方的初选 | 第62-65页 |
| 4.3.2 干法造粒胶囊配方优化 | 第65-68页 |
| 4.3.3 胶囊制剂的质量控制 | 第68-69页 |
| 4.3.4 水飞蓟宾胶囊主要指标对比 | 第69-71页 |
| 4.4 本章小结 | 第71-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 作者和导师简介 | 第83-85页 |
| 附表 | 第85-87页 |