| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-25页 |
| 研究现状、成果 | 第16-23页 |
| 研究目的、方法 | 第23-25页 |
| 一、TPGS修饰的介孔二氧化硅纳米粒逆转肿瘤多药耐药的机制研究 | 第25-52页 |
| 1.1 对象和方法 | 第28-38页 |
| 1.1.1 材料和仪器 | 第28-30页 |
| 1.1.2 介孔二氧化硅纳米粒的合成 | 第30页 |
| 1.1.3 TPGS的表面修饰 | 第30-31页 |
| 1.1.4 DOX@MSNs-TPGS的合成 | 第31页 |
| 1.1.5 MSNs-TPGS的物理化学特征 | 第31页 |
| 1.1.6 确定包封率及载药率 | 第31页 |
| 1.1.7 体外药物释放研究 | 第31-32页 |
| 1.1.8 细胞培养 | 第32-33页 |
| 1.1.9 纳米颗粒的体外细胞摄取和内化机制 | 第33-34页 |
| 1.1.10 MTT评价MSNs-TPGS的生物相容性 | 第34页 |
| 1.1.11 测定载DOX@MSNs-TPGS对乳腺癌细胞生长的抑制率 | 第34-35页 |
| 1.1.12 凋亡测定 | 第35页 |
| 1.1.13 凝胶电泳 | 第35-37页 |
| 1.1.14 体内研究 | 第37-38页 |
| 1.1.15 统计分析 | 第38页 |
| 1.2 结果与讨论 | 第38-50页 |
| 1.2.1 DOX@MSNs-TPGS的合成和表征 | 第38-41页 |
| 1.2.2 体外药物缓释实验 | 第41-42页 |
| 1.2.3 细胞摄取和内吞机制 | 第42-44页 |
| 1.2.4 生物相容性 | 第44页 |
| 1.2.5 体外细胞毒研究 | 第44-46页 |
| 1.2.6 细胞凋亡 | 第46-47页 |
| 1.2.7 蛋白质印迹 | 第47-48页 |
| 1.2.8 体内抗肿瘤活性评估 | 第48-49页 |
| 1.2.9 体内成像 | 第49-50页 |
| 1.3 小结 | 第50-52页 |
| 二、上转换和持久发光纳米载体精确成像引导光热疗法 | 第52-69页 |
| 2.1 对象和方法 | 第54-58页 |
| 2.1.1 材料和仪器 | 第54-55页 |
| 2.1.2 持久性发光纳米载体(PLNs)的合成 | 第55-56页 |
| 2.1.3 上转换和持久发光纳米载体(UPLN)的合成 | 第56页 |
| 2.1.4 上转换和持久发光纳米载体(UPLNs)负载中孔二氧化硅纳米粒子 | 第56页 |
| 2.1.5 合成ICG和UPLNs共着mSiO_2纳米粒子 | 第56页 |
| 2.1.6 特征 | 第56-57页 |
| 2.1.7 不同样本的细胞毒性实验 | 第57页 |
| 2.1.8 持续发光成像和体外不同样品的光热疗效 | 第57页 |
| 2.1.9 持续发光成像和体内不同样品的光热疗效 | 第57-58页 |
| 2.1.10 统计分析 | 第58页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第58-67页 |
| 2.2.1 物理化学特征 | 第58-59页 |
| 2.2.2 产品的光学性能 | 第59-61页 |
| 2.2.3 产品的光热性能 | 第61-62页 |
| 2.2.4 纳米颗粒的细胞毒性和细胞摄取 | 第62-64页 |
| 2.2.5 体内不同样品的持续发光成像 | 第64-65页 |
| 2.2.6 体内肿瘤的光热效率 | 第65-67页 |
| 2.3 小结 | 第67-69页 |
| 全文结论 | 第69-71页 |
| 论文创新点 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-86页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第86-87页 |
| 综述 智能化纳米递送系统在肿瘤诊治中的最新进展 | 第87-110页 |
| 综述参考文献 | 第98-110页 |
| 致谢 | 第110-112页 |
| 个人简历 | 第112页 |
