| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 一 前言 | 第10-20页 |
| 1 水稻、稻瘟病与稻瘟病菌 | 第10-12页 |
| 1.1 水稻与稻瘟病菌的互作机制 | 第10-12页 |
| 2 稻瘟病菌无毒基因的研究进展 | 第12-18页 |
| 2.1 稻瘟病菌无毒基因克隆史 | 第12-14页 |
| 2.2 稻瘟病菌无毒基因的特征 | 第14-16页 |
| 2.3 稻瘟病菌无毒蛋白的分泌与迁移 | 第16-17页 |
| 2.4 稻瘟病菌已克隆无毒基因的变异规律 | 第17-18页 |
| 3 本研究的意义 | 第18-20页 |
| 二 实验材料与方法 | 第20-27页 |
| 1 实验材料 | 第20-21页 |
| 1.1 供试水稻 | 第20页 |
| 1.2 供试菌株 | 第20页 |
| 1.3 供试载体 | 第20页 |
| 1.4 供试药品 | 第20页 |
| 1.5 培养基 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-27页 |
| 2.1 稻瘟病菌FJ81278ZB15特异基因的生物信息学分析 | 第21页 |
| 2.2 供试载体的构建 | 第21-23页 |
| 2.3 PCR反应体系 | 第23-24页 |
| 2.4 稻瘟病菌原生质体的制备与转化 | 第24-25页 |
| 2.5 稻瘟病菌DNA粗提方案 | 第25页 |
| 2.6 原生质体转化子验证 | 第25页 |
| 2.7 稻瘟病菌原生质体转化子单孢分离 | 第25页 |
| 2.8 稻瘟病菌产孢培养 | 第25-26页 |
| 2.9 水稻育苗及水稻致病性检测 | 第26页 |
| 2.10 致病新结果的调查与记录 | 第26-27页 |
| 三结果与分析 | 第27-54页 |
| 1 FJ81278ZB15、70-15与GUY11致病性分析 | 第27-28页 |
| 2 FJ81278ZB15与70-15基因组比较分析 | 第28-36页 |
| 2.1 FJ81278ZB15与70-15全基因组测序结果 | 第28-29页 |
| 2.2 FJ81278所含有的特异基因 | 第29-30页 |
| 2.3 FJ81278ZB15特异基因验证 | 第30-31页 |
| 2.4 FJ81278ZB15特异基因多态性分析 | 第31-33页 |
| 2.5 FJ81278特异基因过表达转化子的构建及其致病性分析 | 第33-36页 |
| 3 FJ81278ZB15与GUY11基因组比较分析 | 第36-47页 |
| 3.1 FJ81278ZB15与GUY11基因组比较分析 | 第36-37页 |
| 3.2 FJ81278所含有的特异基因 | 第37-39页 |
| 3.3 FJ81278特异基因特异性验证 | 第39-40页 |
| 3.4 FJ81278特异基因侵染阶段RNA-seq数据分析 | 第40-42页 |
| 3.5 FJ81278ZB15特异基因多态性分析 | 第42-45页 |
| 3.6 FJ81278ZB15特异基因功能互补转化子的构建及其致病性分析 | 第45-47页 |
| 4 若干特异基因在闽台两地田间菌株的多态性分析 | 第47-54页 |
| 4.1 闽台两地稻瘟病菌田间菌株遗传多样性 | 第47-52页 |
| 4.2 特异基因在闽台两地田间菌株的多态性分析 | 第52-54页 |
| 四小结与讨论 | 第54-56页 |
| 1 毒性差异菌株致病性鉴定的准确性是高效克隆无毒基因的基础 | 第54-55页 |
| 2 基因组重测序深度及组装的精确性是高效克隆无毒基因的必要前提 | 第55页 |
| 3 对无毒基因变异机制的全面了解是高效克隆无毒基因的关键 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
