| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第19-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-36页 |
| 1.1 流感病毒概述 | 第20-21页 |
| 1.2 流感病毒的危害 | 第21-22页 |
| 1.3 流感病毒检测方法的研究概况 | 第22-24页 |
| 1.3.1 病毒的分离鉴定 | 第22页 |
| 1.3.2 免疫学检测方法 | 第22-23页 |
| 1.3.3 分子生物学检测方法 | 第23-24页 |
| 1.4 环介导等温扩增技术概述 | 第24-31页 |
| 1.4.1 LAMP技术反应原理 | 第25-26页 |
| 1.4.2 LAMP反应引物设计 | 第26-27页 |
| 1.4.3 LAMP反应结果判断 | 第27-28页 |
| 1.4.4 实时荧光LAMP仪 | 第28-29页 |
| 1.4.5 LAMP在病原检测方面的应用 | 第29-31页 |
| 1.5 微流控芯片技术 | 第31-34页 |
| 1.5.1 微流控技术的发展 | 第32页 |
| 1.5.2 微流控芯片材料 | 第32-33页 |
| 1.5.3 微流控和LAMP技术的联合应用 | 第33-34页 |
| 1.6 本课题的研究意义与研究内容 | 第34-36页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第34页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第34-36页 |
| 第二章 LAMP技术检测流感病毒的方法建立及评估 | 第36-74页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第36-38页 |
| 2.2.1 病毒培养分离相关材料 | 第36-37页 |
| 2.2.2 RT-PCR实验相关材料 | 第37页 |
| 2.2.3 质粒转染和提取实验相关材料 | 第37页 |
| 2.2.4 LAMP实验相关材料 | 第37页 |
| 2.2.5 实验主要仪器 | 第37-38页 |
| 2.3 实验方法 | 第38-52页 |
| 2.3.1 流感病毒的培养 | 第38页 |
| 2.3.2 血球凝集试验 | 第38-39页 |
| 2.3.3 病毒RNA的提取 | 第39-40页 |
| 2.3.4 RT-PCR方法验证病毒类型 | 第40-42页 |
| 2.3.5 重组质粒的扩大及提取实验 | 第42-44页 |
| 2.3.6 LAMP引物设计及筛选 | 第44-48页 |
| 2.3.7 LAMP反应体系优化和确定 | 第48-51页 |
| 2.3.8 特异性试验 | 第51页 |
| 2.3.9 灵敏度试验 | 第51-52页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第52-72页 |
| 2.4.1 流感病毒培养鉴定结果 | 第52-53页 |
| 2.4.2 LAMP引物的筛选确定 | 第53-60页 |
| 2.4.3 LAMP反应体系优化结果 | 第60-64页 |
| 2.4.4 LAMP方法特异性评价结果 | 第64-69页 |
| 2.4.5 LAMP方法灵敏度评价结果 | 第69-72页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第72-74页 |
| 第三章 基于微流控LAMP技术检测流感病毒的方法建立 | 第74-93页 |
| 3.1 引言 | 第74-75页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第75-76页 |
| 3.2.1 微流控LAMP实验材料 | 第75页 |
| 3.2.2 PCR实验相关材料 | 第75页 |
| 3.2.3 实验主要仪器 | 第75-76页 |
| 3.3 实验方法 | 第76-79页 |
| 3.3.1 指示剂HNB的作用 | 第76-77页 |
| 3.3.2 微流控LAMP方法体系的建立 | 第77页 |
| 3.3.3 微流控LAMP方法反应条件的优化 | 第77-78页 |
| 3.3.4 微流控LAMP方法特异性试验 | 第78页 |
| 3.3.5 微流控LAMP方法灵敏度试验以及与PCR方法的比较 | 第78-79页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第79-91页 |
| 3.4.1 微流控LAMP方法反应条件的优化 | 第79-80页 |
| 3.4.2 微流控LAMP方法特异性试验结果 | 第80-84页 |
| 3.4.3 微流控芯片LAMP方法灵敏度以及与PCR方法的比较试验结果 | 第84-91页 |
| 3.5 小结与讨论 | 第91-93页 |
| 总结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 附录 | 第101-102页 |
| 附件 | 第102-105页 |
