| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第1章 引言 | 第13-15页 |
| 第2章 综述 | 第15-26页 |
| 2.1 背景 | 第15-16页 |
| 2.2 TLR9介导的免疫调节作用 | 第16-18页 |
| 2.3 CpGODNs的发展 | 第18-19页 |
| 2.4 正常B细胞中TLR9的表达及其反应性 | 第19-20页 |
| 2.5 B细胞恶性肿瘤中TLR9的表达及其反应性 | 第20-22页 |
| 2.6 CpGODNs在B细胞恶性肿瘤上的应用 | 第22-24页 |
| 2.7 展望 | 第24-26页 |
| 第3章 材料和方法 | 第26-39页 |
| 3.1 主要试剂 | 第26-28页 |
| 3.2 主要器材 | 第28-29页 |
| 3.3 研究对象 | 第29-30页 |
| 3.3.1 实验相关细胞株及载体 | 第29-30页 |
| 3.3.2 临床样本 | 第30页 |
| 3.4 主要实验方法 | 第30-39页 |
| 3.4.1 细胞培养 | 第30-31页 |
| 3.4.2 实时定量RT-PCR | 第31-32页 |
| 3.4.3 普通PCR | 第32页 |
| 3.4.4 本实验涉及到的相关引物序列 | 第32-33页 |
| 3.4.5 流式细胞术测定 | 第33-35页 |
| 3.4.6 WST-1细胞增殖检测 | 第35页 |
| 3.4.7 ATP释放检测 | 第35-36页 |
| 3.4.8 Westernblot检测 | 第36-38页 |
| 3.4.9 蛋白纯化和免疫沉淀 | 第38页 |
| 3.4.10 统计学分析 | 第38-39页 |
| 第4章 结果 | 第39-57页 |
| 4.1 临床样本TLR9转录水平上表达量的检测 | 第39-42页 |
| 4.2 细胞系选择与鉴定 | 第42-43页 |
| 4.3 CpG685对B-ALL细胞生物学行为及抗肿瘤作用的影响 | 第43-48页 |
| 4.3.1 对细胞增殖的影响 | 第43-44页 |
| 4.3.2 对细胞凋亡的影响 | 第44-46页 |
| 4.3.3 对细胞周期的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.4 对表面共刺激分子及NK细胞激活性配体分子的表达的影响 | 第47-48页 |
| 4.3.5 对诱导细胞免疫原性死亡的影响 | 第48页 |
| 4.4 CpG685诱导BLIN-1细胞凋亡的机制研究 | 第48-52页 |
| 4.4.1 MYD88依赖的下游信号通路蛋白检测 | 第48-49页 |
| 4.4.2 BLIN-1凋亡相关通路检测 | 第49-52页 |
| 4.5 Sup-B15对CpG685的耐药机制及联合治疗方案 | 第52-57页 |
| 4.5.1 Sup-B15凋亡相关通路检测 | 第52-53页 |
| 4.5.2 Sup-B15对CpG685的耐药机制 | 第53-55页 |
| 4.5.3 对于Ph+B-ALL患者联合治疗方案的探索 | 第55-57页 |
| 第5章 讨论 | 第57-62页 |
| 第6章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-75页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果及奖励 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
