中文摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第14-40页 |
1.1 杂多化合物概述 | 第14-18页 |
1.1.1 杂多化合物的概念 | 第14页 |
1.1.2 杂多化合物的结构和类型 | 第14-16页 |
1.1.3 杂多化合物的特性 | 第16-18页 |
1.2 杂多化合物的酸催化作用 | 第18-31页 |
1.2.1 杂多化合物催化醇酸酯化 | 第19-21页 |
1.2.2 杂多化合物催化醇醛(酮)缩合 | 第21-22页 |
1.2.3 杂多化合物催化醇脱水 | 第22-24页 |
1.2.4 杂多化合物催化烯烃水合 | 第24页 |
1.2.5 杂多化合物催化碳水化合物水解 | 第24-25页 |
1.2.6 杂多化合物催化烃化合物烷基化 | 第25-26页 |
1.2.7 杂多化合物催化烃化合物酰基化 | 第26-27页 |
1.2.8 杂多化合物催化醇醚化 | 第27-28页 |
1.2.9 杂多化合物催化烃化合物异构化 | 第28-29页 |
1.2.10 杂多化合物催化贝克曼重排反应 | 第29-30页 |
1.2.11 杂多化合物催化Fries重排 | 第30页 |
1.2.12 杂多化合物催化Prins反应 | 第30-31页 |
1.3 杂多化合物的氧化催化作用 | 第31-38页 |
1.3.1 杂多化合物催化烷烃氧化 | 第31-32页 |
1.3.2 杂多化合物催化氧化烯烃 | 第32-33页 |
1.3.3 杂多化合物催化氧化芳烃 | 第33-34页 |
1.3.4 杂多化合物催化氧化醇和酚 | 第34-35页 |
1.3.5 杂多化合物催化氧化醛 | 第35页 |
1.3.6 杂多化合物催化氧化酮 | 第35-36页 |
1.3.7 杂多化合物催化氧化含硫有机物脱硫 | 第36页 |
1.3.8 杂多化合物催化烃和酚硝化 | 第36-37页 |
1.3.9 杂多化合物催化芳烃和酚溴化 | 第37页 |
1.3.10 杂多化合物催化氨氧化和氨肟化反应 | 第37-38页 |
1.4 杂多化合物的多功能催化作用 | 第38页 |
1.5 本课题的立论依据和意义 | 第38-40页 |
第二章 Keggin型磷钼酸盐的合成及催化H_2O_2氧化环己烷研究 | 第40-61页 |
2.1 引言 | 第40-42页 |
2.2 实验部分 | 第42-43页 |
2.2.1 仪器和试剂 | 第42页 |
2.2.2 磷钼酸盐的制备及表征 | 第42-43页 |
2.2.3 催化氧化反应及产物分析 | 第43页 |
2.3 结果与讨论 | 第43-59页 |
2.3.1 催化剂表征结果 | 第43-49页 |
2.3.2 溶剂对磷钼酸盐催化性能的影响 | 第49-52页 |
2.3.3 不同钒含量对磷钼酸盐催化性能的影响 | 第52-53页 |
2.3.4 反荷离子有效碳数对磷钼酸盐催化性能的影响 | 第53-54页 |
2.3.5 反应条件对C16CPMoV_2催化性能的影响 | 第54-58页 |
2.3.5.1 反应温度的影响 | 第54-56页 |
2.3.5.2 催化剂用量的影响 | 第56-57页 |
2.3.5.3 过氧化氢用量的影响 | 第57-58页 |
2.3.5.4 反应时间的影响 | 第58页 |
2.3.6 催化剂重复使用性能 | 第58-59页 |
2.4 本章小结 | 第59-61页 |
第三章 Keggin型缺位磷钨酸盐的合成及催化H_2O_2氧化茴香脑研究 | 第61-78页 |
3.1 引言 | 第61-63页 |
3.2 实验部分 | 第63-65页 |
3.2.1 试剂和仪器 | 第63-64页 |
3.2.2 催化剂的制备及表征 | 第64页 |
3.2.3 催化氧化反应及产物分析 | 第64-65页 |
3.3 结果与讨论 | 第65-76页 |
3.3.1 催化剂表征结果 | 第65-69页 |
3.3.2 缺位数目对Keggin型缺位磷钨酸盐催化氧化性能的影响 | 第69-70页 |
3.3.3 溶剂和反应条件对BNPW_(10)茴香脑催化氧化反应的影响 | 第70-75页 |
3.3.4 催化剂重复使用性能 | 第75-76页 |
3.3.5 催化剂转化和反应机理探讨 | 第76页 |
3.4 本章小结 | 第76-78页 |
第四章 Dawson型缺位磷钨酸盐的合成及催化氧化苯乙烯研究 | 第78-91页 |
4.1 引言 | 第78-80页 |
4.2 实验部分 | 第80页 |
4.2.1 催化剂的制备及表征 | 第80页 |
4.2.2 催化反应及分离分析 | 第80页 |
4.3 结果与讨论 | 第80-90页 |
4.3.1 催化剂表征结果 | 第80-83页 |
4.3.2 反应条件对苯乙烯催化氧化反应的影响 | 第83-88页 |
4.3.3 催化剂重复使用时的催化反应结果 | 第88-89页 |
4.3.4 制备苯甲醛的技术经济因素分析比较 | 第89-90页 |
4.4 本章小结 | 第90-91页 |
第五章 Dawson型二缺位磷钨酸盐催化氧化环己烯研究 | 第91-102页 |
5.1 引言 | 第91-93页 |
5.2 实验部分 | 第93页 |
5.2.1 试剂和材料 | 第93页 |
5.2.2 催化剂的制备及表征 | 第93页 |
5.2.3 催化氧化反应 | 第93页 |
5.3 结果与讨论 | 第93-100页 |
5.3.1 催化剂表征结果 | 第93-95页 |
5.3.2 溶剂和反应条件对环己烯催化氧化反应的影响 | 第95-99页 |
5.3.3 P_2W_(16)催化H_2O_2氧化环己烯反应的机理讨论 | 第99页 |
5.3.4 催化剂的稳定性 | 第99-100页 |
5.4 本章小结 | 第100-102页 |
第六章 结构缺位对Dawson型磷钨酸盐催化氧化环己烯反应的影响研究 | 第102-119页 |
6.1 引言 | 第102-104页 |
6.2 实验部分 | 第104-107页 |
6.2.1 仪器与试剂 | 第104页 |
6.2.2 催化剂的制备与表征 | 第104-106页 |
6.2.3 环己烯催化氧化反应和产物的分析计算 | 第106-107页 |
6.3 结果与讨论 | 第107-118页 |
6.3.1 催化剂的表征 | 第107-111页 |
6.3.2 缺位数目不同的磷钨酸盐对环己烯催化氧化反应的影响 | 第111-114页 |
6.3.3 反应条件对P_2W_(15)催化氧化环己烯反应的影响 | 第114-117页 |
6.3.4 P_2W_(15)的再生与重复使用 | 第117-118页 |
6.4 本章小结 | 第118-119页 |
第七章 Dawson型磷钼酸催化合成苯乙酮缩酮研究 | 第119-130页 |
7.1 引言 | 第119-121页 |
7.2 实验部分 | 第121页 |
7.2.1 试剂与仪器 | 第121页 |
7.2.2 钒代磷钼酸的制备与表征 | 第121页 |
7.2.3 缩合反应及产物分析 | 第121页 |
7.3 结果与讨论 | 第121-128页 |
7.3.1 钒代磷钼酸的结构和酸性特征 | 第121-124页 |
7.3.2 钒代磷钼酸在苯乙酮与乙二醇缩合中的催化性能 | 第124-125页 |
7.3.3 H_6P_2Mo_(18)O_(62)对苯乙酮缩合反应的催化作用 | 第125-126页 |
7.3.4 反应条件对H_6P_2Mo_(18)O_(62)催化合成苯乙酮乙二醇缩酮的影响 | 第126-128页 |
7.3.5 H_6P_2Mo_(18)O_(62)的重复使用性能 | 第128页 |
7.4 本章小结 | 第128-130页 |
第八章 8-羟基喹啉氧钒配合物在烯烃氧化反应中的调变作用 | 第130-139页 |
8.1 引言 | 第130-132页 |
8.2 实验部分 | 第132页 |
8.2.1 仪器和试剂 | 第132页 |
8.2.2 催化氧化反应 | 第132页 |
8.2.3 分析方法 | 第132页 |
8.3 结果与讨论 | 第132-138页 |
8.3.1 8-羟基喹啉用量对五氧化二钒催化性能的影响 | 第132-134页 |
8.3.2 反应条件对8-羟基喹啉氧钒配合物催化氧化环己烯反应的影响 | 第134-137页 |
8.3.3 反应机理探讨 | 第137-138页 |
8.4 本章小结 | 第138-139页 |
第九章 苯甲酸氧钒催化氧化β-蒎烯研究 | 第139-151页 |
9.1 引言 | 第139-141页 |
9.2 实验部分 | 第141-142页 |
9.2.1 仪器和试剂 | 第141页 |
9.2.2 催化剂的制备 | 第141页 |
9.2.3 催化反应与分析 | 第141-142页 |
9.3 结果与讨论 | 第142-150页 |
9.3.1 催化剂结构与表征 | 第142-143页 |
9.3.2 反应条件对苯甲酸氧钒催化氧化β-蒎烯的影响 | 第143-150页 |
9.4 本章小结 | 第150-151页 |
第十章 结论 | 第151-154页 |
参考文献 | 第154-182页 |
附录一:攻读学位期间发表的相关论文 | 第182-183页 |