| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 鱼藤酮概述 | 第14-15页 |
| 1.2 鱼藤酮类化合物的全合成研究 | 第15-17页 |
| 1.3 鱼藤酮衍生物研究现状 | 第17-23页 |
| 1.4 课题的选择与研究内容 | 第23-26页 |
| 1.4.1 课题的选择 | 第23-24页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章 鱼藤酮环丙衍生物的合成、表征与杀虫活性 | 第26-61页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-38页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.2 环丙鱼藤酮酚(2)的合成 | 第28页 |
| 2.2.3 环丙鱼藤酮醚(3)的合成 | 第28-32页 |
| 2.2.4 环丙鱼藤酮酯(4)的合成 | 第32-35页 |
| 2.2.5 环丙鱼藤酮肟(5)的合成 | 第35页 |
| 2.2.6 环丙鱼藤酮肟醚(6)的合成 | 第35-38页 |
| 2.2.7 鱼藤环丙酰胺(7)的合成 | 第38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 2.3.1 重排反应 | 第38-40页 |
| 2.3.2 酚羟基醚化反应 | 第40-41页 |
| 2.3.3 酚羟基酯化反应 | 第41-42页 |
| 2.3.4 肟化反应 | 第42-44页 |
| 2.3.5 贝克曼重排及肟的酯化反应 | 第44-46页 |
| 2.4 结构表征 | 第46-58页 |
| 2.4.1 谱图解析 | 第46-49页 |
| 2.4.2 晶体结构 | 第49-58页 |
| 2.5 杀虫活性 | 第58-59页 |
| 2.5.1 活性测定 | 第58-59页 |
| 2.5.2 活性评价 | 第59页 |
| 2.6 小结 | 第59-61页 |
| 第3章 鱼藤酮吡唑衍生物的合成、表征与抗抑郁活性 | 第61-105页 |
| 3.1 引言 | 第61-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-88页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第64页 |
| 3.2.2 吡唑鱼藤酮中间体(9)的合成 | 第64-65页 |
| 3.2.3 N-酰基吡唑鱼藤酮酚(10)的合成 | 第65-68页 |
| 3.2.4 N-酰基吡唑鱼藤酮醚衍生物(11)的合成 | 第68-72页 |
| 3.2.5 N-(2-取代乙酰基)吡唑鱼藤酮酚衍生物(12)的合成 | 第72-80页 |
| 3.2.6 N-(2-取代丙酰基)吡唑鱼藤酮酚衍生物(13)的合成 | 第80-88页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第88-93页 |
| 3.3.1 重排反应 | 第88-89页 |
| 3.3.2 酰化反应 | 第89-90页 |
| 3.3.3 醚化反应 | 第90-91页 |
| 3.3.4 亲核取代反应 | 第91-93页 |
| 3.4 结构表征 | 第93-101页 |
| 3.4.1 谱图解析 | 第93-96页 |
| 3.4.2 晶体结构 | 第96-101页 |
| 3.5 抗抑郁活性 | 第101-103页 |
| 3.5.1 活性测定 | 第101-102页 |
| 3.5.2 活性评价 | 第102-103页 |
| 3.6 小结 | 第103-105页 |
| 第4章 鱼藤酮类似物的合成、表征与抗癌活性 | 第105-155页 |
| 4.1 引言 | 第105-107页 |
| 4.2 实验部分 | 第107-136页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第107-108页 |
| 4.2.2 4-取代苯氧基丁酸(15)的合成 | 第108-110页 |
| 4.2.3 3,4-二氢取代苯并[b]氧杂卓-5(2H)-酮(16)的合成 | 第110-113页 |
| 4.2.4 4-溴-3,4-二氢取代苯并[b]氧杂卓-5(2H)-酮(17)的合成 | 第113-117页 |
| 4.2.5 取代苯并二氢吡喃-4-羧酸(19)的合成 | 第117-121页 |
| 4.2.6 2,2-二甲基-7-甲氧基-5-硝基-2,3-二氢苯并呋喃(21)的合成 | 第121页 |
| 4.2.7 2,2-二甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃-5-胺(22)的合成 | 第121-122页 |
| 4.2.8 1-(2,2-二甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙酮(23)的合成 | 第122页 |
| 4.2.9 1-(2,2-二甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙胺(24)的合成 | 第122页 |
| 4.2.10 2-溴-1-(2,2-二甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙酮(25)的合成 | 第122-123页 |
| 4.2.11 2-氨基-1-(2,2-二甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙酮氢溴酸盐(26)的合成 | 第123页 |
| 4.2.12 N-(2,2-二甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)取代苯并吡喃-4-酰胺(27)的合成 | 第123-128页 |
| 4.2.13 N-(1-(2,2-二甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基)取代苯并吡喃-4-酰胺(28)的合成 | 第128-132页 |
| 4.2.14 N-(2-(2,2-二甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-羰基)取代苯并吡喃-4-酰胺(29)的合成 | 第132-136页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第136-146页 |
| 4.3.1 4-取代苯氧基丁酸的合成 | 第136-138页 |
| 4.3.2 环合反应 | 第138-139页 |
| 4.3.3 α-溴化反应 | 第139-140页 |
| 4.3.4 缩酮及重排反应 | 第140-141页 |
| 4.3.5 硝化反应 | 第141-142页 |
| 4.3.6 硝基还原反应 | 第142页 |
| 4.3.7 还原氨化反应 | 第142-144页 |
| 4.3.8 卤代酮的氨化 | 第144-145页 |
| 4.3.9 成酰胺反应 | 第145-146页 |
| 4.4 结构表征 | 第146-151页 |
| 4.5 抗肿瘤活性 | 第151-153页 |
| 4.5.1 活性测定 | 第151-152页 |
| 4.5.2 活性评价 | 第152-153页 |
| 4.6 小结 | 第153-155页 |
| 结论 | 第155-156页 |
| 参考文献 | 第156-167页 |
| 附录A 攻读博士期间发表的文章与申请及授权的专利 | 第167-168页 |
| 附录B 部分目的化合物的谱图 | 第168-177页 |
| 致谢 | 第177页 |
