| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1 分子遗传标记 | 第11-14页 |
| 1.1 分子遗传标记及其在动物育种中的应用 | 第11-13页 |
| 1.1.1 以Southern杂交为基础的分子标记 | 第11-12页 |
| 1.1.2 以PCR技术为基础的分子标记 | 第12页 |
| 1.1.2.1 单引物扩增的分子标记 | 第12页 |
| 1.1.2.2 双引物扩增的分子标记 | 第12页 |
| 1.1.3 以重复序列为基础的分子标记 | 第12页 |
| 1.1.4 基于单核苷酸多态性(SNP)的分子标记 | 第12-13页 |
| 1.2 单核苷酸标记(SNP)及其在家禽育种的应用 | 第13页 |
| 1.3 PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP) | 第13-14页 |
| 2 逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第14-15页 |
| 3 实时荧光定量PCR(RQ-PCR) | 第15-16页 |
| 3.1 实时荧光定量PCR技术的原理 | 第15页 |
| 3.2 实时荧光定量PCR技术在畜牧研究领域的应用 | 第15-16页 |
| 4 FSHβ基因的研究进展 | 第16-18页 |
| 4.1 促卵泡激素概况 | 第16页 |
| 4.2 FSHβ基因的基本情况 | 第16-17页 |
| 4.3 FSHβ基因的多态性与繁殖性状的关系 | 第17-18页 |
| 5 FSHR基因的研究进展 | 第18-20页 |
| 5.1 FSHR基因的基本情况 | 第18-19页 |
| 5.2 FSHR基因的多态性与繁殖性状的关系 | 第19-20页 |
| 6 选题目的、意义 | 第20-21页 |
| 第二章 FSHβ和FSHR基因多态性及其与京海黄鸡繁殖 | 第21-43页 |
| 第一节 京海黄鸡FSHβ基因的多态性与生长和繁殖性状的关联分析 | 第21-35页 |
| 1 材料与方法 | 第21-25页 |
| 1.1 材料及处理 | 第21-22页 |
| 1.2 试剂和器材 | 第22-23页 |
| 1.2.1 试剂准备 | 第22页 |
| 1.2.2 试验器材 | 第22-23页 |
| 1.2.3 试验试剂 | 第23页 |
| 1.3 试验方法 | 第23-25页 |
| 1.3.1 鸡血DNA提取 | 第23页 |
| 1.3.2 引物设计 | 第23-25页 |
| 1.3.3 PCR扩增 | 第25页 |
| 1.3.4 SSCP分析和测序 | 第25页 |
| 2 数据分析及统计 | 第25-26页 |
| 2.1 分析软件 | 第25页 |
| 2.2 统计方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1 基因平衡检验 | 第25-26页 |
| 2.2.2 遗传标记 | 第26页 |
| 2.2.3 关联分析 | 第26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-35页 |
| 3.1 鸡基因组DNA | 第26-27页 |
| 3.2 PCR扩增及测序 | 第27-28页 |
| 3.3 FSHβ基因PCR-SSCP及测序 | 第28-29页 |
| 3.4 FSHβ基因在京海黄鸡群体中的遗传变异分析 | 第29-30页 |
| 3.5 FSHβ基因多态性与生长和繁殖性状的相关分析 | 第30-33页 |
| 3.6 讨论 | 第33-35页 |
| 第二节 京海黄鸡FSHR基因的多态性与生长和繁殖性状的关联分析 | 第35-43页 |
| 1 材料与方法 | 第35-37页 |
| 1.1 材料及处理 | 第35页 |
| 1.2 试剂和器材 | 第35页 |
| 1.3 试验方法 | 第35页 |
| 1.4 引物设计 | 第35-37页 |
| 1.5 PCR扩增 | 第37页 |
| 1.6 PCR-SSCP分析及测序分析 | 第37页 |
| 2 数据分析及统计 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-43页 |
| 3.1 鸡基因组DNA | 第37页 |
| 3.2 PCR扩增及测序 | 第37页 |
| 3.3 FSHR基因PCR-SSCP及测序 | 第37-39页 |
| 3.4 FSHR基因在京海黄鸡群体中的遗传变异分析 | 第39页 |
| 3.5 FSHR基因多态性与生长和繁殖性状的相关分析 | 第39-41页 |
| 3.6 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 FSHβ基因和FSHR基因在京海黄鸡不同生长阶段表达规律的研究 | 第43-55页 |
| 1 材料与方法 | 第43-46页 |
| 1.1 试验个体 | 第43页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第43页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第43-44页 |
| 1.4 实验方法 | 第44-46页 |
| 1.4.1 主要试剂配制 | 第44页 |
| 1.4.2 鸡组织总RNA的提取和检测(Trizol法) | 第44-45页 |
| 1.4.3 引物设计 | 第45页 |
| 1.4.4 反转录 | 第45页 |
| 1.4.5 内参基因和目的基因实时荧光定量PCR | 第45-46页 |
| 1.5 统计分析 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-53页 |
| 2.1 RNA提取结果 | 第46页 |
| 2.2 PCR扩增目的基因和内参基因结果 | 第46-47页 |
| 2.3 目的基因的标准曲线和溶解曲线结果 | 第47-48页 |
| 2.4 京海黄鸡FSHβ基因的表达规律 | 第48-50页 |
| 2.4.1 FSHβ基因在不同组织中的表达差异 | 第48-49页 |
| 2.4.2 FSHβ基因在同一组织不同生长阶段的表达差异 | 第49-50页 |
| 2.5 京海黄鸡FSHR基因的表达规律 | 第50-53页 |
| 2.5.1 FSHR基因在不同组织中的表达差异 | 第50-51页 |
| 2.5.2 FSHR基因在同一组织不同生长阶段的表达差异 | 第51-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 3.1 FSHβ基因的表达 | 第53页 |
| 3.2 FSHR基因的表达 | 第53-55页 |
| 全文结论 | 第55-56页 |
| 创新点 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
