| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-15页 |
| 1.1 细胞周期及其调控机制 | 第8-10页 |
| 1.2 E2F转录因子 | 第10-11页 |
| 1.3 盐胁迫对植物的影响 | 第11-13页 |
| 1.4 豆科模式植物蒺藜苜蓿 | 第13页 |
| 1.5 立题依据及目的意义 | 第13-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-21页 |
| 2.1 植物材料 | 第15页 |
| 2.2 盐胁迫处理 | 第15页 |
| 2.3 使用的软件及生物信息学分析软件 | 第15-16页 |
| 2.4 序列数据的获取 | 第16页 |
| 2.5 进化树分析 | 第16页 |
| 2.6 基因表达分析 | 第16-21页 |
| 2.6.1 总RNA提取 | 第16-17页 |
| 2.6.2 总RNA中DNA的消化处理 | 第17页 |
| 2.6.3 反转录cDNA第1链的合成 | 第17页 |
| 2.6.4 PCR扩增 | 第17-19页 |
| 2.6.5 实时荧光定量PCR | 第19页 |
| 2.6.6 数据的分析与处理 | 第19-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-42页 |
| 3.1 蒺藜苜蓿E2F/DP基因序列的获得和聚类分析 | 第21-33页 |
| 3.1.1 蒺藜苜蓿E2F/DP基因序列的获得 | 第21-23页 |
| 3.1.2 蒺藜苜蓿E2F/DP蛋白的聚类分析 | 第23-24页 |
| 3.1.3 蒺藜苜蓿E2F/DP蛋白的结构域分析 | 第24-30页 |
| 3.1.4 蒺藜苜蓿E2F/DP基因编码区分析 | 第30-33页 |
| 3.1.5 小结 | 第33页 |
| 3.2 蒺藜苜蓿E2F/DP基因的表达分析 | 第33-40页 |
| 3.2.1 蒺藜苜蓿E2F/DP基因的组织特异性表达模式分析 | 第33-34页 |
| 3.2.2 JemalongA17基因型植株中E2F/DP基因响应盐胁迫的表达模式分析 | 第34-37页 |
| 3.2.3 108-R基因型植株中E2F/DP基因响应盐胁迫的表达模式分析 | 第37-40页 |
| 3.3 小结 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
