| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 鹿茸生长发育及其调控机理 | 第9-11页 |
| 1.1.1 鹿茸组织生长发育研究现状 | 第9-10页 |
| 1.1.2 鹿茸再生机理 | 第10页 |
| 1.1.3 鹿茸生长调控 | 第10-11页 |
| 1.2 膜联蛋白家族基因研究概况 | 第11-15页 |
| 1.2.1 Anxa-1与Anxa-2定位及结构特点 | 第12-13页 |
| 1.2.2 Anxa-1生物学功能及作用机理 | 第13-14页 |
| 1.2.3 Anxa-2生物学功能及作用机理 | 第14页 |
| 1.2.4 Anxa-1和Anxa-2与肿瘤细胞关系 | 第14-15页 |
| 1.3 生物信息学概述 | 第15-16页 |
| 1.3.1 生物信息学主要研究机构 | 第15页 |
| 1.3.2 生物信息学主要研究内容 | 第15-16页 |
| 1.3.3 生物信息学未来发展前景 | 第16页 |
| 1.4 实时荧光定量PCR技术 | 第16-17页 |
| 1.4.1 技术原理 | 第16-17页 |
| 1.4.2 荧光信号产生原理 | 第17页 |
| 1.4.3 应用现状 | 第17页 |
| 1.5 本研究目的及意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 试验样品采集 | 第19页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 溶液配制 | 第20-21页 |
| 2.1.5 网络数据及分析处理软件 | 第21-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-28页 |
| 2.2.1 总RNA提取及纯化 | 第22-23页 |
| 2.2.2 RNA纯度检测 | 第23页 |
| 2.2.3 反转录合成cDNA | 第23页 |
| 2.2.4 PCR扩增反应 | 第23-24页 |
| 2.2.5 扩增产物回收 | 第24-25页 |
| 2.2.6 cDNA克隆 | 第25-26页 |
| 2.2.7 数据分析 | 第26页 |
| 2.2.8 实时荧光定量PCR | 第26-28页 |
| 2.3 本章小结 | 第28-29页 |
| 3 结果分析 | 第29-45页 |
| 3.1 总RNA的纯度检测 | 第29页 |
| 3.2 cDNA克隆阳性检测 | 第29-30页 |
| 3.3 Anxa-1基因与Anxa-2基因cDNA序列拼接鉴定 | 第30-31页 |
| 3.4 生物信息学分析 | 第31-41页 |
| 3.4.1 开放阅读框(ORF) | 第31-32页 |
| 3.4.2 Anxa-1和Anxa-2蛋白质一级结构分析 | 第32-35页 |
| 3.4.3 Anxa-1和Anxa-2蛋白质二级结构预测及分析 | 第35页 |
| 3.4.4 Anxa-1和Anxa-2蛋白质三级结构预测 | 第35-36页 |
| 3.4.5 Anxa-1和Anxa-2蛋白保守结构域预测 | 第36-37页 |
| 3.4.6 氨基酸多序列比对 | 第37-41页 |
| 3.4.7 构建系统进化树 | 第41页 |
| 3.5 荧光定量PCR结果分析 | 第41-44页 |
| 3.5.1 普通PCR扩增产物检测 | 第41-42页 |
| 3.5.2 荧光定量PCR扩增曲线 | 第42-43页 |
| 3.5.3 荧光定量PCR熔解曲线 | 第43页 |
| 3.5.4 Anxa-1与Znxa-2基因表达的相对定量结果 | 第43-44页 |
| 3.6 本章小结 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 4.1 Anxa-1和Anxa-2蛋白结构分析 | 第45-46页 |
| 4.2 荧光定量PCR结果分析 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
