| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 环丙烷化反应背景介绍 | 第9-33页 |
| 1.1 碳环核苷类化合物的结构特点，生物活性及其应用 | 第9-10页 |
| 1.2 手性三元碳环核苷类化合物的研究进展 | 第10-16页 |
| 1.2.1 通过手性源构筑三元碳环核苷及其类似物 | 第11-14页 |
| 1.2.2 不对称催化合成手性三元碳环核苷及其衍生物 | 第14-16页 |
| 1.3 不对称环丙烷化反应的研究进展 | 第16-33页 |
| 1.3.1 铜催化的不对称环丙烷化反应 | 第16-18页 |
| 1.3.2 铑催化的不对称环丙烷化反应 | 第18-21页 |
| 1.3.3 钌催化的不对称环丙烷化反应 | 第21-22页 |
| 1.3.4 其他金属催化的不对称环丙烷化反应 | 第22-24页 |
| 1.3.5 Simmons–Smith环丙烷化反应 | 第24-27页 |
| 1.3.6 Michael-initiated ring closure环丙烷化反应 | 第27-33页 |
| 第二章 课题的提出和设计 | 第33-35页 |
| 第三章 通过Michael引发的不对称环丙烷化反应合成手性三元嘌呤碳环核苷 | 第35-45页 |
| 3.1 不对称环丙烷化反应条件筛选 | 第35-40页 |
| 3.1.1 底物及催化剂的筛选 | 第35-37页 |
| 3.1.2 碱的筛选 | 第37-38页 |
| 3.1.3 溶剂的筛选 | 第38-39页 |
| 3.1.4 催化剂量、底物比例和温度的筛选 | 第39-40页 |
| 3.2 不对称环丙烷化反应底物的拓展 | 第40-41页 |
| 3.3 不对称环丙烷化反应放大量试验 | 第41页 |
| 3.4 不对称环丙烷化产物的衍生 | 第41-42页 |
| 3.5 不对称环丙烷化产物的单晶结构 | 第42-43页 |
| 3.6 推测反应机理 | 第43-45页 |
| 第四章 实验操作部分 | 第45-75页 |
| 4.1 实验仪器 | 第45页 |
| 4.2 药品与试剂 | 第45-46页 |
| 4.3 α-嘌呤碱基取代丙烯酸酯的合成 | 第46-49页 |
| 4.4 α-嘌呤碱基取代丙烯酸酯的表征[67,68] | 第49-55页 |
| 4.5 催化剂的合成 | 第55-56页 |
| 4.6 不对称环丙烷化反应实验步骤 | 第56-58页 |
| 4.7 不对称环丙烷化反应放大量实验步骤 | 第58页 |
| 4.8 手性环丙烷产物衍生实验步骤 | 第58-60页 |
| 4.9 手性环丙烷产物的产物及衍生产物的表征 | 第60-73页 |
| 4.10 小结 | 第73-75页 |
| 第五章 结论与展望 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 附录A 不对称环丙烷化反应原料和产物核磁图谱 | 第83-85页 |
| 附录B 不对称环丙烷化反应产物高效液相谱图 | 第85-159页 |
| 致谢 | 第159-161页 |
| 发表论文和科研成果 | 第161-163页 |
