| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| 1.1 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的用途 | 第9页 |
| 1.2 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类衍生物的合成研究进展 | 第9-21页 |
| 1.2.1 以邻氨基苯甲酰胺、醛为底物合成 2, 3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮衍生物 | 第9-14页 |
| 1.2.2 以靛红酸酐、胺类或铵盐类化合物、醛为底物合成 2, 3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类衍生物 | 第14-18页 |
| 1.2.3 以邻硝基苯甲酰胺为底物合成 2, 3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类衍生物 | 第18-19页 |
| 1.2.4 以邻氨基苯甲腈为底物合成 2, 3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类衍生物 | 第19-20页 |
| 1.2.5 其他方法合成 2, 3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物 | 第20-21页 |
| 1.3 钯催化C(sp~2)-H键活化羰基化反应简介 | 第21-25页 |
| 1.4 多组分反应的简介 | 第25-26页 |
| 1.5 论文选题与构思 | 第26-27页 |
| 第二章 钯催化N-取代苯胺邻位C-H键活化功能化合成 2, 3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物 | 第27-63页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的合成路线设计 | 第27页 |
| 2.3 实验部分 | 第27-42页 |
| 2.3.1 仪器 | 第27-28页 |
| 2.3.2 药品与试剂 | 第28-31页 |
| 2.3.3 实验过程 | 第31页 |
| 2.3.4 反应条件的优化 | 第31-34页 |
| 2.3.5 N-取代苯胺的底物拓展 | 第34-37页 |
| 2.3.6 伯胺的底物拓展 | 第37-39页 |
| 2.3.7 醛的底物拓展 | 第39-42页 |
| 2.4 小结 | 第42页 |
| 2.5 产品表征与波谱数据 | 第42-63页 |
| 第三章 钯催化合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类化合物的机理探讨 | 第63-71页 |
| 3.1 引言 | 第63-66页 |
| 3.2 验证实验 | 第66-69页 |
| 3.3 机理探讨 | 第69页 |
| 3.4 小结 | 第69-71页 |
| 结语与展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-127页 |
| 致谢 | 第127-129页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第129-131页 |
