| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第17-37页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 金属元素的分析检测方法 | 第18-19页 |
| 1.3 纳米材料概述 | 第19-20页 |
| 1.4 荧光碳量子点 | 第20-28页 |
| 1.4.1 荧光碳量子点概述 | 第20-21页 |
| 1.4.2 荧光碳量子点的制备方法 | 第21-23页 |
| 1.4.2.1 自上而下法 | 第21-22页 |
| 1.4.2.2 自下而上法 | 第22-23页 |
| 1.4.3 荧光碳量子点的表面修饰 | 第23-26页 |
| 1.4.3.1 元素掺杂 | 第23-25页 |
| 1.4.3.2 表面钝化 | 第25-26页 |
| 1.4.4 荧光碳量子点的分析应用 | 第26-28页 |
| 1.4.4.1 分析检测探针 | 第26-27页 |
| 1.4.4.2 生物细胞成像 | 第27页 |
| 1.4.4.3 光电材料 | 第27-28页 |
| 1.5 金属纳米团簇 | 第28-32页 |
| 1.5.1 金属纳米团簇概述 | 第28页 |
| 1.5.2 金属纳米团簇的制备方法 | 第28-30页 |
| 1.5.2.1 小分子巯基化合物 | 第29页 |
| 1.5.2.2 聚合物 | 第29页 |
| 1.5.2.3 生物大分子 | 第29-30页 |
| 1.5.3 金属纳米团簇的分析应用 | 第30-32页 |
| 1.5.3.1 离子检测 | 第30-31页 |
| 1.5.3.2 生物分子检测 | 第31页 |
| 1.5.3.3 生物成像 | 第31-32页 |
| 1.6 荧光纳米探针识别原理 | 第32-34页 |
| 1.6.1 光致电子转移(PET) | 第32页 |
| 1.6.2 分子内电荷转移(ICT) | 第32-33页 |
| 1.6.3 能量共振转移(FRET) | 第33页 |
| 1.6.4 荧光内滤效应(IFE) | 第33页 |
| 1.6.5 聚集诱导发光效应(AIE) | 第33-34页 |
| 1.7 论文研究意义、内容及创新点 | 第34-37页 |
| 1.7.1 立题依据及研究意义 | 第34页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第34-36页 |
| 1.7.3 创新点 | 第36-37页 |
| 第二章 基于聚丙烯酰胺的氮掺杂碳量子点用于高灵敏度和选择性检测汞(II)的研究 | 第37-49页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-40页 |
| 2.2.1 主要试剂和实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.2.2 N-CQDs的合成 | 第38页 |
| 2.2.3 荧光量子产率的计算 | 第38-39页 |
| 2.2.4 汞(II)的荧光猝灭检测试验 | 第39-40页 |
| 2.2.5 环境水样的预处理 | 第40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 2.3.1 N-CQDs的表征分析 | 第40-42页 |
| 2.3.2 N-CQDs的光学性质 | 第42-43页 |
| 2.3.3 选择性考察试验 | 第43-44页 |
| 2.3.4 实验条件优化 | 第44-45页 |
| 2.3.5 方法性能研究 | 第45-46页 |
| 2.3.6 荧光猝灭机理分析 | 第46-47页 |
| 2.3.7 实际样品的检测 | 第47-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 以铁皮石斛为碳源的氮掺杂碳量子点用于高灵敏度和选择性检测铬(Ⅵ)的研究 | 第49-63页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 3.2.1 主要试剂和实验仪器 | 第50页 |
| 3.2.2 石斛基N-CQDs的制备 | 第50-51页 |
| 3.2.3 铬(Ⅵ)的荧光猝灭检测试验 | 第51页 |
| 3.2.4 环境水样和土样的预处理 | 第51-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-62页 |
| 3.3.1 石斛基N-CQDs的表征分析 | 第52-54页 |
| 3.3.2 石斛基N-CQDs的光学性质 | 第54-55页 |
| 3.3.3 石斛基N-CQDs的光稳定性试验 | 第55-57页 |
| 3.3.4 选择性考察试验 | 第57页 |
| 3.3.5 实验条件优化 | 第57-58页 |
| 3.3.6 方法性能研究 | 第58-60页 |
| 3.3.7 荧光猝灭机理分析 | 第60页 |
| 3.3.8 实际样品的检测 | 第60-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 牛奶蛋白保护的金纳米团簇用于可视化及比率荧光测定铜(II)的研究 | 第63-76页 |
| 4.1 引言 | 第63-64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-67页 |
| 4.2.1 主要试剂和实验仪器 | 第64页 |
| 4.2.2 牛奶蛋白(MP)的预处理 | 第64-65页 |
| 4.2.3 MP-AuNCs的制备 | 第65页 |
| 4.2.4 四环素(TC)对MP-AuNCs的荧光猝灭 | 第65页 |
| 4.2.5 铜(II)对MP-AuNCs/TC的荧光恢复 | 第65-66页 |
| 4.2.6 尿液和血液样品的预处理 | 第66-67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-75页 |
| 4.3.1 MP-AuNCs的表征 | 第67-69页 |
| 4.3.2 MP-AuNCs的光学性质 | 第69-70页 |
| 4.3.3 MP-AuNCs的光稳定性试验 | 第70-71页 |
| 4.3.4 选择性考察试验 | 第71-72页 |
| 4.3.5 比率荧光探针“关-开”可视化检测 | 第72-73页 |
| 4.3.6 方法性能研究 | 第73页 |
| 4.3.7 “关-开”模式机理分析 | 第73-74页 |
| 4.3.8 实际样品检测 | 第74-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 第五章 结论与展望 | 第76-79页 |
| 5.1 结论 | 第76-77页 |
| 5.2 展望 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-95页 |
| 附录 A 攻读硕士期间科研成果目录 | 第95-96页 |
