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荧光纳米探针在重金属元素分析检测中的应用研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 绪论第17-37页
    1.1 引言第17-18页
    1.2 金属元素的分析检测方法第18-19页
    1.3 纳米材料概述第19-20页
    1.4 荧光碳量子点第20-28页
        1.4.1 荧光碳量子点概述第20-21页
        1.4.2 荧光碳量子点的制备方法第21-23页
            1.4.2.1 自上而下法第21-22页
            1.4.2.2 自下而上法第22-23页
        1.4.3 荧光碳量子点的表面修饰第23-26页
            1.4.3.1 元素掺杂第23-25页
            1.4.3.2 表面钝化第25-26页
        1.4.4 荧光碳量子点的分析应用第26-28页
            1.4.4.1 分析检测探针第26-27页
            1.4.4.2 生物细胞成像第27页
            1.4.4.3 光电材料第27-28页
    1.5 金属纳米团簇第28-32页
        1.5.1 金属纳米团簇概述第28页
        1.5.2 金属纳米团簇的制备方法第28-30页
            1.5.2.1 小分子巯基化合物第29页
            1.5.2.2 聚合物第29页
            1.5.2.3 生物大分子第29-30页
        1.5.3 金属纳米团簇的分析应用第30-32页
            1.5.3.1 离子检测第30-31页
            1.5.3.2 生物分子检测第31页
            1.5.3.3 生物成像第31-32页
    1.6 荧光纳米探针识别原理第32-34页
        1.6.1 光致电子转移(PET)第32页
        1.6.2 分子内电荷转移(ICT)第32-33页
        1.6.3 能量共振转移(FRET)第33页
        1.6.4 荧光内滤效应(IFE)第33页
        1.6.5 聚集诱导发光效应(AIE)第33-34页
    1.7 论文研究意义、内容及创新点第34-37页
        1.7.1 立题依据及研究意义第34页
        1.7.2 研究内容第34-36页
        1.7.3 创新点第36-37页
第二章 基于聚丙烯酰胺的氮掺杂碳量子点用于高灵敏度和选择性检测汞(II)的研究第37-49页
    2.1 引言第37页
    2.2 实验部分第37-40页
        2.2.1 主要试剂和实验仪器第37-38页
        2.2.2 N-CQDs的合成第38页
        2.2.3 荧光量子产率的计算第38-39页
        2.2.4 汞(II)的荧光猝灭检测试验第39-40页
        2.2.5 环境水样的预处理第40页
    2.3 结果与讨论第40-48页
        2.3.1 N-CQDs的表征分析第40-42页
        2.3.2 N-CQDs的光学性质第42-43页
        2.3.3 选择性考察试验第43-44页
        2.3.4 实验条件优化第44-45页
        2.3.5 方法性能研究第45-46页
        2.3.6 荧光猝灭机理分析第46-47页
        2.3.7 实际样品的检测第47-48页
    2.4 本章小结第48-49页
第三章 以铁皮石斛为碳源的氮掺杂碳量子点用于高灵敏度和选择性检测铬(Ⅵ)的研究第49-63页
    3.1 引言第49-50页
    3.2 实验部分第50-52页
        3.2.1 主要试剂和实验仪器第50页
        3.2.2 石斛基N-CQDs的制备第50-51页
        3.2.3 铬(Ⅵ)的荧光猝灭检测试验第51页
        3.2.4 环境水样和土样的预处理第51-52页
    3.3 结果与讨论第52-62页
        3.3.1 石斛基N-CQDs的表征分析第52-54页
        3.3.2 石斛基N-CQDs的光学性质第54-55页
        3.3.3 石斛基N-CQDs的光稳定性试验第55-57页
        3.3.4 选择性考察试验第57页
        3.3.5 实验条件优化第57-58页
        3.3.6 方法性能研究第58-60页
        3.3.7 荧光猝灭机理分析第60页
        3.3.8 实际样品的检测第60-62页
    3.4 本章小结第62-63页
第四章 牛奶蛋白保护的金纳米团簇用于可视化及比率荧光测定铜(II)的研究第63-76页
    4.1 引言第63-64页
    4.2 实验部分第64-67页
        4.2.1 主要试剂和实验仪器第64页
        4.2.2 牛奶蛋白(MP)的预处理第64-65页
        4.2.3 MP-AuNCs的制备第65页
        4.2.4 四环素(TC)对MP-AuNCs的荧光猝灭第65页
        4.2.5 铜(II)对MP-AuNCs/TC的荧光恢复第65-66页
        4.2.6 尿液和血液样品的预处理第66-67页
    4.3 结果与讨论第67-75页
        4.3.1 MP-AuNCs的表征第67-69页
        4.3.2 MP-AuNCs的光学性质第69-70页
        4.3.3 MP-AuNCs的光稳定性试验第70-71页
        4.3.4 选择性考察试验第71-72页
        4.3.5 比率荧光探针“关-开”可视化检测第72-73页
        4.3.6 方法性能研究第73页
        4.3.7 “关-开”模式机理分析第73-74页
        4.3.8 实际样品检测第74-75页
    4.4 本章小结第75-76页
第五章 结论与展望第76-79页
    5.1 结论第76-77页
    5.2 展望第77-79页
致谢第79-81页
参考文献第81-95页
附录 A 攻读硕士期间科研成果目录第95-96页

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