清利咽喉颗粒的药学研究
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-28页 |
| 1.1 研究背景 | 第14-16页 |
| 1.1.1 咽炎的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2 文献综述 | 第16-28页 |
| 1.2.1 金银花的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.2 穿心莲的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.2.3 黄芩的研究进展 | 第21-23页 |
| 1.2.4 牡丹皮的研究进展 | 第23-25页 |
| 1.2.5 辛夷的研究进展 | 第25-26页 |
| 1.2.6 甘草的研究进展 | 第26-28页 |
| 第2章 清利咽喉颗粒制备工艺研究 | 第28-38页 |
| 2.1 处方组成 | 第28页 |
| 2.2 制备工艺的研究 | 第28页 |
| 2.2.1 提取方法的选择 | 第28页 |
| 2.2.2 制备工艺的确定 | 第28页 |
| 2.3 仪器与材料 | 第28-29页 |
| 2.3.1 仪器 | 第28-29页 |
| 2.3.2 材料 | 第29页 |
| 2.4 实验内容 | 第29-36页 |
| 2.4.1 绿原酸的含量测定 | 第29-30页 |
| 2.4.2 正交试验 | 第30-32页 |
| 2.4.3 制剂成型工艺研究 | 第32-36页 |
| 2.5 包装材料的选择 | 第36页 |
| 2.6 包装规格 | 第36-37页 |
| 2.7 工艺流程 | 第37-38页 |
| 第3章 清利咽喉颗粒的质量标准研究 | 第38-60页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第38-39页 |
| 3.2 清利咽喉颗粒的质量研究 | 第39-59页 |
| 3.2.1 性状 | 第39页 |
| 3.2.2 鉴别 | 第39-46页 |
| 3.2.3 检查 | 第46-49页 |
| 3.2.4 含量测定 | 第49-59页 |
| 3.3 小结 | 第59-60页 |
| 第4章 清利咽喉颗粒的初步稳定性研究 | 第60-66页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第60页 |
| 4.2 检查项目 | 第60-61页 |
| 4.2.1 性状 | 第60页 |
| 4.2.2 粒度 | 第60页 |
| 4.2.3 水分 | 第60页 |
| 4.2.4 溶化性 | 第60页 |
| 4.2.5 含量 | 第60页 |
| 4.2.6 微生物限度 | 第60-61页 |
| 4.3 方法与结果 | 第61-66页 |
| 4.3.1 影响因素试验 | 第61-63页 |
| 4.3.2 加速试验 | 第63-64页 |
| 4.3.3 长期稳定性试验 | 第64页 |
| 4.3.4 结果 | 第64-66页 |
| 第5章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 作者简介 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
