30%土霉素注射液组方的改进和制备工艺的优化
| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第11-28页 |
| 1.1 土霉素的研究概述 | 第11-18页 |
| 1.1.1 四环素类抗生素概述 | 第11-12页 |
| 1.1.2 土霉素的理化性质 | 第12-13页 |
| 1.1.3 土霉素的降解产物及对环境的影响 | 第13-17页 |
| 1.1.4 土霉素的药理作用 | 第17页 |
| 1.1.5 土霉素的毒理研究 | 第17-18页 |
| 1.2 土霉素制剂 | 第18-19页 |
| 1.2.1 土霉素碱 | 第18页 |
| 1.2.2 盐酸土霉素 | 第18-19页 |
| 1.2.3 土霉素钙 | 第19页 |
| 1.3 土霉素注射液溶媒 | 第19-22页 |
| 1.3.1 α-吡咯烷酮 | 第19-20页 |
| 1.3.2 二甲基乙酰胺 | 第20页 |
| 1.3.3 甘油缩甲醛 | 第20页 |
| 1.3.4 丙二醇 | 第20-21页 |
| 1.3.5 二甲基甲酰胺 | 第21页 |
| 1.3.6 聚乙二醇 | 第21-22页 |
| 1.4 四环素注射液缓释技术 | 第22-25页 |
| 1.4.1 脂质体 | 第22页 |
| 1.4.2 微球、微囊 | 第22页 |
| 1.4.3 片剂 | 第22-24页 |
| 1.4.4 凝胶剂 | 第24页 |
| 1.4.5 药物载体复合物 | 第24页 |
| 1.4.6 纤维素线剂 | 第24-25页 |
| 1.5 兽用注射液中的灭菌工艺 | 第25-28页 |
| 1.5.1 湿热灭菌法 | 第25-26页 |
| 1.5.2 辐射灭菌法 | 第26页 |
| 1.5.3 干热灭菌法 | 第26-27页 |
| 1.5.4 气体灭菌法 | 第27页 |
| 1.5.5 过滤灭菌法 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第28-29页 |
| 2.1.1 仪器与设备 | 第28页 |
| 2.1.2 试剂与药品 | 第28-29页 |
| 2.2 试验方法 | 第29-33页 |
| 2.2.1 土霉素注射液含量测定分析方法的建立 | 第29-30页 |
| 2.2.1.1 试剂的配置 | 第29页 |
| 2.2.1.2 样品的检测 | 第29-30页 |
| 2.2.2 土霉素注射液组方的改进 | 第30-31页 |
| 2.2.3 土霉素注射液制备工艺的优化 | 第31-32页 |
| 2.2.4 优化制剂与标准制剂的比较 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-44页 |
| 3.1 样品的检测方法的确定 | 第33-36页 |
| 3.1.1 高效液相色谱条件分离度考察 | 第33-34页 |
| 3.1.2 标准曲线 | 第34-35页 |
| 3.1.3 回收试验 | 第35-36页 |
| 3.1.4 日内精密度和日间将密度的检测 | 第36页 |
| 3.2 土霉素注射液组方的筛选 | 第36-38页 |
| 3.2.1 土霉素注射液有机溶媒的确定 | 第36-37页 |
| 3.2.2 土霉素注射液最佳配方的确定 | 第37-38页 |
| 3.3 制备工艺的确定 | 第38-40页 |
| 3.3.1 两种制备方法的选择 | 第38-39页 |
| 3.3.2 操作温度和灭菌方式的选择 | 第39-40页 |
| 3.4 优化制剂与标准制剂稳定性试验结果 | 第40-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| 4.1 土霉素注射液有效成分的检测 | 第44页 |
| 4.2 土霉素注射液溶媒的筛选与组方的优化 | 第44-45页 |
| 4.3 土霉素注射液工艺的改进 | 第45页 |
| 4.4 优化后土霉素注射液与标准制剂的比较 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 5.1 成功优化了土霉素注射液的组方 | 第47页 |
| 5.2 成功改进了土霉素注射液的工艺 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 在读期间发表的学术论文情况 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 详细摘要 | 第57-58页 |
