| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 材料与方法 | 第10-17页 |
| 1 研究对象及分组 | 第10-11页 |
| 2 主要试剂及仪器 | 第11-12页 |
| 3 实验方法与技术 | 第12-16页 |
| 3.1 标本采集 | 第12页 |
| 3.2 引物的设计及合成 | 第12-13页 |
| 3.3 DNA的提取 | 第13-14页 |
| 3.4 ZIP11基因rs11077654位点多态性检测方法 | 第14-16页 |
| 3.4.1 PCR原理 | 第14页 |
| 3.4.2 PCR引物 | 第14页 |
| 3.4.3 PCR反应及产物电泳鉴定 | 第14-15页 |
| 3.4.4 产物碱性磷酸酶处理 | 第15页 |
| 3.4.5 单碱基延伸反应 | 第15页 |
| 3.4.6 树脂纯化 | 第15页 |
| 3.4.7 芯片点样 | 第15页 |
| 3.4.8 DNA测序 | 第15-16页 |
| 4 实验数据统计学分析 | 第16-17页 |
| 结果 | 第17-20页 |
| 1 膀胱癌组和健康对照组的临床特征 | 第17页 |
| 2 锌转运蛋白基因ZIP11变体rs11077654基因分型与膀胱癌易感性关系 | 第17-18页 |
| 3 rs11077654与膀胱癌的肿瘤分级和分期的关系 | 第18-20页 |
| 讨论 | 第20-23页 |
| 结论 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 综述 | 第26-45页 |
| 综述参考文献 | 第36-45页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第45-46页 |
| 缩略词表 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
