| 摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第1章 引言 | 第14-16页 |
| 第2章 K57荚膜血清型肺炎克雷伯菌的微生物特征 | 第16-25页 |
| 2.1 材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 菌株来源 | 第16页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第16页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.4 主要溶液的配制 | 第17页 |
| 2.2 方法 | 第17-20页 |
| 2.2.1 细菌的鉴定及分组 | 第17-18页 |
| 2.2.2 PCR扩增及测序 | 第18页 |
| 2.2.3 拉丝试验 | 第18页 |
| 2.2.4 药敏试验 | 第18-19页 |
| 2.2.5 荚膜多糖(CPS)含量的检测 | 第19-20页 |
| 2.3 结果 | 第20-23页 |
| 2.3.1 菌落特征 | 第20页 |
| 2.3.2 拉丝试验 | 第20-21页 |
| 2.3.3 荚膜多糖含量检测 | 第21页 |
| 2.3.4 药敏试验 | 第21-23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-25页 |
| 第3章 K57荚膜血清型肺炎克雷伯菌感染的危险因素分析 | 第25-30页 |
| 3.1 材料和方法 | 第25-26页 |
| 3.1.1 材料 | 第25页 |
| 3.1.2 方法 | 第25-26页 |
| 3.2 结果 | 第26-28页 |
| 3.2.1 单因素分析显示 | 第26页 |
| 3.2.2 多因素分析显示 | 第26-28页 |
| 3.3 讨论 | 第28-30页 |
| 第4章 K57荚膜血清型肺炎克雷伯菌的分子和毒力基因分布特征 | 第30-40页 |
| 4.1 菌株来源 | 第30页 |
| 4.2 PFGE分型 | 第30-32页 |
| 4.2.1 要仪器 | 第30页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第30-31页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第31-32页 |
| 4.3 MLST分型与wzi分型 | 第32-34页 |
| 4.3.1 引物设计与合成 | 第32-33页 |
| 4.3.2 PCR扩增及测序 | 第33页 |
| 4.3.3 结果分析 | 第33-34页 |
| 4.4 毒力基因检测 | 第34页 |
| 4.5 结果 | 第34-37页 |
| 4.5.1 PFGE结果 | 第34-35页 |
| 4.5.2 MLST分型 | 第35页 |
| 4.5.3 wzi分型 | 第35页 |
| 4.5.4 K57-KP各分型之间的关系 | 第35-36页 |
| 4.5.5 CPS含量结果 | 第36页 |
| 4.5.6 毒力基因检测结果 | 第36-37页 |
| 4.6 讨论 | 第37-40页 |
| 第5章 K57型肺炎克雷伯菌的毒力特征 | 第40-48页 |
| 5.1 材料和方法 | 第40-41页 |
| 5.1.1 主要试剂 | 第40页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第40页 |
| 5.1.3 主要试剂的配制 | 第40-41页 |
| 5.2 方法 | 第41-44页 |
| 5.2.1 血清抗性试验 | 第41-42页 |
| 5.2.2 抗吞噬试验 | 第42-43页 |
| 5.2.3 生物膜形成能力检测 | 第43-44页 |
| 5.2.4 小鼠致死性试验 | 第44页 |
| 5.3 结果 | 第44-46页 |
| 5.3.1 血清抗性试验 | 第44页 |
| 5.3.2 抗吞噬试验 | 第44-45页 |
| 5.3.3 生物膜形成能力 | 第45-46页 |
| 5.3.4 小鼠半数致死率试验 | 第46页 |
| 5.4 讨论 | 第46-48页 |
| 第6章 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第55-56页 |
| 综述 | 第56-60页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |