摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第14-26页 |
1.1 生物质为原料制备5-羟甲基糠醛的研究现状 | 第14-15页 |
1.2 由生物质制备2,5-呋喃二甲醛的研究现状 | 第15-18页 |
1.2.1 5-羟甲基糠醛为原料制备2,5-呋喃二甲醛 | 第15-17页 |
1.2.2 生物质为原料制备2,5-呋喃二甲醛 | 第17-18页 |
1.3 锰钾矿型八面体分子筛(OMS-2)的研究 | 第18-21页 |
1.3.1 OMS-2的结构与性质 | 第18-20页 |
1.3.2 OMS-2的合成方法 | 第20-21页 |
1.3.3 OMS-2在催化领域的应用 | 第21页 |
1.4 过渡金属离子掺杂OMS-2的研究进展 | 第21-24页 |
1.4.1 掺杂过渡金属对OMS-2结构和性质的影响 | 第22页 |
1.4.2 过渡金属离子对OMS-2反应活性的影响 | 第22-24页 |
1.5 论文的研究意义及内容 | 第24-26页 |
1.5.1 论文的研究意义 | 第24页 |
1.5.2 论文的研究内容 | 第24-26页 |
第二章 催化转化HMF制备DFF的催化剂M-OMS-2的制备及表征 | 第26-38页 |
2.1 实验药品与仪器 | 第26-27页 |
2.2 OMS-2催化剂的制备 | 第27-28页 |
2.2.1 回流法制备K-OMS-2 | 第27页 |
2.2.2 M-OMS-2的制备 | 第27-28页 |
2.3 M-OMS-2催化剂的理化性质表征 | 第28-29页 |
2.3.1 红外光谱分析 | 第28页 |
2.3.2 锰平均氧化态(AOS)的测定 | 第28页 |
2.3.3 X射线衍射分析(XRD) | 第28-29页 |
2.3.4 扫描电镜分析 | 第29页 |
2.4 催化剂表征结果 | 第29-37页 |
2.4.1 K-OMS-2表征分析 | 第29-31页 |
2.4.2 M-OMS-2表征分析 | 第31-37页 |
2.5 小结 | 第37-38页 |
第三章 一锅两步法催化果糖制备2,5-呋喃二甲醛 | 第38-48页 |
3.1 引言 | 第38页 |
3.2 反应体系溶剂的选择 | 第38-39页 |
3.3 产物的定量分析 | 第39-40页 |
3.4 果糖制备HMF催化剂的选择 | 第40-42页 |
3.5 以K-OMS-2催化5-羟甲基糠醛制备2,5-呋喃二甲醛 | 第42页 |
3.6 果糖制备2,5-呋喃二甲醛的实验方法 | 第42-43页 |
3.7 一锅两步法制备2,5-呋喃二甲醛的反应条件研究 | 第43-47页 |
3.7.1 HMF制备DFF反应温度对反应活性的影响 | 第43-44页 |
3.7.2 进氧方式对HMF制备DFF反应活性的影响 | 第44-45页 |
3.7.3 果糖浓度对2,5-呋喃二甲醛产率的影响 | 第45-46页 |
3.7.4 M-OMS-2对HMF转化DFF反应活性评价 | 第46-47页 |
3.8 小结 | 第47-48页 |
第四章 不同掺铜量Cu-OMS-2对HMF转化DFF反应活性影响 | 第48-60页 |
4.1 引言 | 第48页 |
4.2 不同掺铜量的Cu-OMS-2催化剂的制备 | 第48页 |
4.3 不同掺铜量的Cu-OMS-2反应活性评价 | 第48-52页 |
4.3.1 HMF转化DFF的反应温度对反应活性的影响 | 第48-49页 |
4.3.2 Cu-OMS-2加入量对DFF产率的影响 | 第49-51页 |
4.3.3 不同掺铜量对HMF制备DFF反应活性影响 | 第51-52页 |
4.4 不同掺铜量的Cu-OMS-2催化剂表征结果分析 | 第52-59页 |
4.4.1 红外谱图分析 | 第52-53页 |
4.4.2 扫描电镜分析 | 第53-54页 |
4.4.3 ICP元素分析 | 第54页 |
4.4.4 X射线衍射分析 | 第54-56页 |
4.4.5 锰的平均氧化态(AOS) | 第56页 |
4.4.6 热重分析(TGA) | 第56-57页 |
4.4.7 程序升温脱附(TPD) | 第57-58页 |
4.4.8 程序升温还原(H_2-TPR) | 第58-59页 |
4.5 小结 | 第59-60页 |
第五章 结论与建议 | 第60-62页 |
5.1 结论 | 第60页 |
5.2 建议 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
致谢 | 第70-72页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第72-74页 |
作者和导师简介 | 第74-75页 |
硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第75-76页 |