| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-39页 |
| 1.1 四氧化三铁纳米粒子的结构 | 第12-14页 |
| 1.1.1 立方晶系结构 | 第13-14页 |
| 1.1.2 单斜晶系结构 | 第14页 |
| 1.2 四氧化三铁纳米粒子的性质 | 第14-18页 |
| 1.2.1 四氧化三铁的电性能 | 第14-15页 |
| 1.2.2 四氧化三铁的磁性能 | 第15-18页 |
| 1.3 四氧化三铁纳米粒子的制备 | 第18-25页 |
| 1.3.1 物理法 | 第18页 |
| 1.3.2 化学法 | 第18-24页 |
| 1.3.3 生物法 | 第24-25页 |
| 1.4 四氧化三铁纳米粒子的应用 | 第25-31页 |
| 1.4.1 四氧化三铁纳米粒子在军事领域的应用 | 第25页 |
| 1.4.2 四氧化三铁纳米粒子在工业领域的应用 | 第25-26页 |
| 1.4.3 四氧化三铁纳米粒子在生物医学领域的应用 | 第26-31页 |
| 1.5 四氧化三铁纳米粒子的修饰 | 第31-36页 |
| 1.5.1 有机小分子改性 | 第31-32页 |
| 1.5.2 有机高分子改性 | 第32-34页 |
| 1.5.3 无机材料改性 | 第34-36页 |
| 1.6 本文选题依据、研究内容和技术路线 | 第36-39页 |
| 1.6.1 选题依据 | 第36-37页 |
| 1.6.2 主要研究内容 | 第37-38页 |
| 1.6.3 技术路线 | 第38-39页 |
| 第二章 阳离子性Fe_3O_4颗粒的制备 | 第39-63页 |
| 2.1 前言 | 第39页 |
| 2.2 实验原料与仪器 | 第39-40页 |
| 2.2.1 主要的化学试剂 | 第39-40页 |
| 2.2.2 主要的实验仪器 | 第40页 |
| 2.3 一步共沉淀法制备PEI@Fe_3O_4纳米粒子的原理 | 第40-41页 |
| 2.4 实验与检测 | 第41-43页 |
| 2.4.1 阳离子性四氧化三铁微粒的制备 | 第41页 |
| 2.4.2 扫描电子显微镜检测 | 第41页 |
| 2.4.3 粒径和 ζ 电位检测 | 第41-42页 |
| 2.4.4 X射线衍射检测 | 第42页 |
| 2.4.5 傅里叶红外光谱检测 | 第42页 |
| 2.4.6 热解重量检测 | 第42页 |
| 2.4.7 磁性能检测 | 第42-43页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第43-59页 |
| 2.5.1 PEI用量对PEI@Fe_3O_4微粒形状的影响初探 | 第43-47页 |
| 2.5.2 改变铁盐的比例对PEI@Fe_3O_4颗粒形状的影响 | 第47-51页 |
| 2.5.3 再探PEI的用量制备Fe_3O_4纳米颗粒的影响 | 第51-53页 |
| 2.5.4 转速对制备Fe_3O_4磁性颗粒的影响 | 第53-55页 |
| 2.5.5 反应温度对制备Fe_3O_4磁性颗粒的影响 | 第55-57页 |
| 2.5.6 铁盐浓度对制备Fe_3O_4磁性颗粒的影响 | 第57-59页 |
| 2.6 PEI@Fe_3O_4微粒的X射线衍射（XRD） | 第59页 |
| 2.7 PEI@Fe_3O_4微粒的IR图谱： | 第59-60页 |
| 2.8 PEI@Fe_3O_4微粒的热重分析： | 第60-61页 |
| 2.9 PEI@Fe_3O_4微粒的磁学性质 | 第61-62页 |
| 2.10 小结 | 第62-63页 |
| 第三章 (m PEG)n-g-PEI@Fe_3O_4颗粒的制备 | 第63-72页 |
| 3.1 前言 | 第63页 |
| 3.2 实验部分 | 第63-65页 |
| 3.2.1 主要的化学试剂 | 第63-64页 |
| 3.2.2 丙烯酸聚乙二醇甲醚（m PEG acrylated）的合成 | 第64页 |
| 3.2.3 高支化聚乙烯亚胺接枝聚乙二醇共聚物（(m PEG)n-g-PEI）的合成 | 第64页 |
| 3.2.4 (m PEG)n-g-PEI@Fe_3O_4颗粒的制备 | 第64页 |
| 3.2.5 核磁共振氢谱检测 | 第64-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-70页 |
| 3.3.1 (m PEG)1-g-PEI的核磁氢谱图1HNMR | 第65页 |
| 3.3.2 m PEG的数量及PEI量对(m PEG)n-g-PEI@Fe_3O_4颗粒粒径的影响 | 第65-67页 |
| 3.3.3 (m PEG)n-g-PEI@Fe_3O_4纳米颗粒粒径的SEM | 第67页 |
| 3.3.4 (m PEG)1-g-PEI@Fe_3O_4颗粒粒径的红外光谱FTIR | 第67-68页 |
| 3.3.5 (m PEG)1-g-PEI@Fe_3O_4纳米颗粒粒径的XRD | 第68-69页 |
| 3.3.6 (m PEG)1-g-PEI@Fe_3O_4纳米颗粒的热重分析： | 第69页 |
| 3.3.7 (m PEG)n-g-PEI@Fe_3O_4纳米颗粒粒径的磁学性质 | 第69-70页 |
| 3.4 小结 | 第70-72页 |
| 第四章 PCL-b-PEG-g-PEI@Fe_3O_4纳米颗粒的制备 | 第72-81页 |
| 4.1 前言 | 第72页 |
| 4.2 实验部分 | 第72-74页 |
| 4.2.1 PCL2k的合成 | 第72-73页 |
| 4.2.2 PCl-NCO的合成 | 第73页 |
| 4.2.3 PCl2k-PEG2k的合成 | 第73页 |
| 4.2.4 PCl2k-PEG2k-OC(O)CH=CH2的合成 | 第73页 |
| 4.2.5 PCl2k-PEG2k-PEI25k的合成 | 第73-74页 |
| 4.2.6 PCl2k-PEG2k-PEI25k@Fe_3O_4颗粒的制备 | 第74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-79页 |
| 4.3.1 PCl2k-PEG2k-PEI25k的核磁氢谱图 | 第74-75页 |
| 4.3.2 PCl2k-PEG2k-PEI25k的量对产物粒径、粒度分布及 ζ 电位的影响 | 第75-76页 |
| 4.3.3 PCl2k-PEG2k-PEI25k的加入量不同对产物形貌的影响 | 第76-77页 |
| 4.3.4 PCl2k-PEG2k-PEI25k@Fe_3O_4纳米颗粒的FTIR图谱 | 第77页 |
| 4.3.5 PCl2k-PEG2k-PEI25k@Fe_3O_4纳米颗粒的XRD | 第77-78页 |
| 4.3.6 PCl2k-PEG2k-PEI25k@Fe_3O_4颗粒的热重分析： | 第78-79页 |
| 4.3.7 PCl2k-PEG2k-PEI25k@Fe_3O_4纳米颗粒的磁学性质 | 第79页 |
| 4.4 小结 | 第79-81页 |
| 第五章 结论及展望 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-89页 |
| 攻读硕士期间所取得的成果 | 第89-90页 |
