中文摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
目录 | 第6-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-20页 |
1.1 血管支架 | 第9-13页 |
1.1.1 血管支架 | 第9-11页 |
1.1.2 涂层支架 | 第11-12页 |
1.1.3 药物洗脱支架 | 第12页 |
1.1.4 药物洗脱支架的现状及发展趋势 | 第12-13页 |
1.2 Zotarolimus 药物洗脱支架及相关研究 | 第13-18页 |
1.2.1 Zotarolimus 理化性能 | 第13-14页 |
1.2.2 高效液相色谱法定性及定量研究 | 第14-15页 |
1.2.3 体外释放率研究 | 第15-16页 |
1.2.4 体内体外相关性研究 | 第16-17页 |
1.2.5 径向支撑力研究 | 第17-18页 |
1.3 本文的立题背景、意义、依据及主要研究内容 | 第18-20页 |
1.3.1 立题背景、意义 | 第18页 |
1.3.2 立题依据 | 第18页 |
1.3.3 主要研究内容 | 第18-20页 |
第二章 Zotarolimus 药物洗脱支架的定性和定量研究 | 第20-35页 |
2.1 实验材料和仪器 | 第20-21页 |
2.1.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.1.2 主要仪器 | 第21页 |
2.1.3 主要试剂 | 第21页 |
2.2 实验方法 | 第21-24页 |
2.2.1 流动相的制备 | 第21-22页 |
2.2.2 供试品溶液的制备 | 第22页 |
2.2.3 对照品溶液的制备 | 第22-23页 |
2.2.4 高效色谱分析用色谱条件 | 第23-24页 |
2.2.5 计算公式 | 第24页 |
2.3 结果与讨论 | 第24-33页 |
2.3.1 理论塔板数分析 | 第24-26页 |
2.3.2 分离度分析 | 第26页 |
2.3.3 重现性分析 | 第26页 |
2.3.4 拖尾因子分析 | 第26-27页 |
2.3.5 线性关系分析 | 第27页 |
2.3.6 精密度分析 | 第27-28页 |
2.3.7 回收率分析 | 第28-29页 |
2.3.8 稳定性分析 | 第29-31页 |
2.3.9 定性分析 | 第31-32页 |
2.3.10 检出限和定量限分析 | 第32页 |
2.3.11 定量分析 | 第32-33页 |
2.4 小结 | 第33-35页 |
第三章 Zotarolimus 药物洗脱支架的体内体外释放率及相关性 | 第35-51页 |
3.1 材料与方法 | 第35页 |
3.1.1 实验材料 | 第35页 |
3.1.2 主要仪器 | 第35页 |
3.1.3 主要试剂 | 第35页 |
3.2 实验方法 | 第35-38页 |
3.2.1 体内释放程序 | 第35-36页 |
3.2.2 体外洗脱液的制备 | 第36页 |
3.2.3 对照品溶液的制备 | 第36页 |
3.2.4 供试品溶液的制备 | 第36-37页 |
3.2.5 体外洗脱程序 | 第37页 |
3.2.6 计算公式 | 第37-38页 |
3.3 结果与讨论 | 第38-49页 |
3.3.1 体内药物回收分析 | 第38-39页 |
3.3.2 体内药物吸收分析 | 第39-43页 |
3.3.3 转速对释放率的影响 | 第43-45页 |
3.3.4 支架长度对释放率的影响 | 第45-47页 |
3.3.5 体外释放率分析 | 第47-48页 |
3.3.6 体内体外线性方程分析 | 第48-49页 |
3.4 小结 | 第49-51页 |
第四章 Zotarolimus 洗脱支架径向支撑力测试 | 第51-61页 |
4.1 材料与方法 | 第51-52页 |
4.1.1 实验材料 | 第51页 |
4.1.2 主要仪器 | 第51-52页 |
4.2 实验方法 | 第52-53页 |
4.2.1 直径校准设置 | 第52页 |
4.2.2 力校准设置 | 第52页 |
4.2.3 实验步骤 | 第52页 |
4.2.4 计算公式 | 第52-53页 |
4.3 结果与讨论 | 第53-60页 |
4.3.1 径向支撑力与直径的曲线分析 | 第53-56页 |
4.3.2 径向支撑力与直径降低百分率的曲线分析 | 第56-60页 |
4.4 小结 | 第60-61页 |
第五章 结论与展望 | 第61-64页 |
5.1 结论 | 第61-62页 |
5.2 展望 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |