| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1 淀粉概述 | 第9-12页 |
| 1.1 淀粉组成和结构 | 第9-10页 |
| 1.2 淀粉合成 | 第10-12页 |
| 1.2.1 淀粉合成关键酶 | 第10-11页 |
| 1.2.2 淀粉合成相关的多酶复合体 | 第11-12页 |
| 2 高直链淀粉禾谷类作物研究进展 | 第12-16页 |
| 2.1 高直链淀粉禾谷类作物培育的意义 | 第12页 |
| 2.2 高直链淀粉禾谷类作物的创建 | 第12-14页 |
| 2.2.1 过表达GBSSⅠ获得高直链淀粉禾谷类作物 | 第12-13页 |
| 2.2.2 突变淀粉合成酶SSSⅡa获得高直链淀粉禾谷类作物 | 第13页 |
| 2.2.3 抑制淀粉分支酶表达获得高直链淀粉禾谷类作物 | 第13-14页 |
| 2.3 高直链淀粉禾谷类作物胚乳淀粉的分子结构 | 第14-15页 |
| 2.4 高直链淀粉禾谷类作物胚乳淀粉的理化性质 | 第15页 |
| 2.5 高直链淀粉禾谷类作物胚乳异质淀粉粒研究 | 第15-16页 |
| 2.5.1 高直链淀粉禾谷类作物胚乳中不同染色的淀粉粒 | 第15页 |
| 2.5.2 高直链淀粉禾谷类作物胚乳中不同形态的淀粉粒(异形淀粉粒) | 第15-16页 |
| 3 本论文拟解决的问题、研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 抑制淀粉分支酶表达引起水稻胚乳异形淀粉形成的酶学基础 | 第17-47页 |
| 1 引言 | 第17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-26页 |
| 2.1 试验材料 | 第17-18页 |
| 2.2 完整颖果树脂切片及其染色和观察 | 第18页 |
| 2.3 胚乳淀粉和异形淀粉粒的分离 | 第18-19页 |
| 2.4 直链淀粉和支链淀粉含量测定 | 第19-20页 |
| 2.5 胚乳可溶性糖含量测定 | 第20页 |
| 2.6 淀粉分子量分布和支链淀粉链长分布测定 | 第20-21页 |
| 2.7 胚乳RNA的提取和反转录 | 第21页 |
| 2.8 胚乳蛋白质的提取 | 第21-22页 |
| 2.9 淀粉合成关键酶的免疫印迹 | 第22页 |
| 2.10 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳/活性染色 | 第22-23页 |
| 2.11 GBSSⅠ酶活性测定 | 第23-24页 |
| 2.12 籽粒石蜡包埋和切片 | 第24-25页 |
| 2.13 免疫荧光分析 | 第25页 |
| 2.14 统计分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-42页 |
| 3.1 四种异形淀粉粒在TRS发育胚乳中的动态积累 | 第26-27页 |
| 3.2 发育籽粒中的可溶性糖、直链淀粉和支链淀粉含量变化 | 第27-29页 |
| 3.3 TRS胚乳中四种异形淀粉粒的分离纯化 | 第29-30页 |
| 3.4 TRS胚乳四种异形淀粉粒的分子结构 | 第30-33页 |
| 3.5 SBEⅠ和SBEⅡb表达降低对其他淀粉合成相关酶的影响 | 第33-35页 |
| 3.6 TRS中支链淀粉合成关键酶在淀粉粒中的积累动态 | 第35-37页 |
| 3.7 淀粉粒绑定酶蛋白在TRS四种异形淀粉粒中的分布情况 | 第37-39页 |
| 3.8 SBE在TRS发育胚乳中的区域性分布 | 第39-40页 |
| 3.9 淀粉分子组成和SBE蛋白剂量的相关性 | 第40页 |
| 3.10 中花11 ae突变体成熟胚乳异形淀粉的区域性分布 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 4.1 支链淀粉合成减少引起淀粉粒内部空间扩大是直链淀粉大量积累的关键因素 | 第42-43页 |
| 4.2 TRS胚乳中SBE逐渐减少导致淀粉粒形态发生改变 | 第43-44页 |
| 4.3 TRS籽粒中SBE区域性分布的原因 | 第44页 |
| 4.4 淀粉粒结合支链淀粉合成关键酶是支链淀粉分子结构的重要指标 | 第44-45页 |
| 5 小结 | 第45-47页 |
| 结论与创新点 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间取得的学术成果目录 | 第59-60页 |
