| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 目录 | 第5-6页 |
| 第一章 研究背景与选题思路 | 第6-23页 |
| 1.1 过渡金属催化的 C-H 键活化简介 | 第6页 |
| 1.2 钯催化的官能团导向 Csp~2-H 键功能化 | 第6-17页 |
| 1.2.1 Nsp~2导向的 C-H 键活化 | 第6-10页 |
| 1.2.2 酰胺类作为导向基的 C-H 键活化 | 第10-12页 |
| 1.2.3 酰基苯胺类作为导向基的 C-H 键活化 | 第12-15页 |
| 1.2.4 羧酸类作为导向基的 C-H 键活化 | 第15-16页 |
| 1.2.5 其他导向基的 C-H 键活化 | 第16-17页 |
| 1.3 其它过渡金属催化的官能团导向 Csp2-H 键功能化 | 第17-23页 |
| 第二章 2-芳基苯并噻唑同苯甲酰甲酸的邻位酰基化反应 | 第23-35页 |
| 2.1 前言 | 第23-27页 |
| 2.1.1 通过羧酸类化合物的脱羧作用形成 C-C 键偶联 | 第23-25页 |
| 2.1.2 不同类型的 C(sp~2)-H 键酰化 | 第25-27页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第27-34页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第27-29页 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 | 第29-34页 |
| 2.3 结论 | 第34-35页 |
| 第三章 钌催化的 2-芳基苯并噻唑邻位烯基化 | 第35-45页 |
| 3.1 前言 | 第35-37页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第39-44页 |
| 3.3 结论 | 第44-45页 |
| 第四章 实验操作与产物表征数据 | 第45-64页 |
| 4.1 实验通则 | 第45页 |
| 4.2 实验操作 | 第45-64页 |
| 4.2.1 各种邻碘苯胺的制备 | 第45-46页 |
| 4.2.2 底物 2-芳基苯并噻唑的制备 | 第46-47页 |
| 4.2.3 2-芳基苯并噻唑同苯甲酰甲酸的邻位酰基化反应 | 第47-54页 |
| 4.2.4 2-芳基苯并噻唑同丙烯酸甲酯的的邻位烯基化反应 | 第54-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 附录：代表性的~1H NMR、~(13)C NMR 谱图 | 第67-68页 |
| 研究生期间发表论文清单 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
