| 中文摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 桂郁金挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺的优化 | 第13-20页 |
| 1 实验材料 | 第13页 |
| 2 实验方法 | 第13-14页 |
| 3 结果与分析 | 第14-19页 |
| 3.1 桂郁金油提取单因素考察 | 第14-17页 |
| 3.2 桂郁金油提取工艺优选 | 第17-19页 |
| 4 讨论 | 第19-20页 |
| 第二章 桂郁金挥发油指纹图谱研究 | 第20-36页 |
| 1 实验材料 | 第20-21页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 试药 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.1 GC-MS分析条件 | 第21页 |
| 2.2 各批次挥发油的提取 | 第21页 |
| 2.3 供试品溶液的制备 | 第21页 |
| 2.4 参考峰的选择 | 第21-22页 |
| 2.5 数据处理 | 第22页 |
| 3 实验结果与分析 | 第22-35页 |
| 3.1 色谱条件的考察 | 第22-24页 |
| 3.2 色谱条件的最终确定 | 第24页 |
| 3.3 桂郁金挥发油指纹图谱方法学考察 | 第24-28页 |
| 3.4 主要成分检识 | 第28-30页 |
| 3.5 特征峰标定 | 第30-31页 |
| 3.6 桂郁金挥发油指纹图谱建立 | 第31-34页 |
| 3.7 桂郁金挥发油指纹图谱相似度评价 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 桂郁金挥发油抗肿瘤药效作用研究 | 第36-44页 |
| 1 实验材料 | 第36页 |
| 2 实验方法 | 第36-38页 |
| 2.1 实验分组 | 第36-37页 |
| 2.2 细胞培养液 | 第37页 |
| 2.3 细胞复苏 | 第37页 |
| 2.4 细胞传代 | 第37页 |
| 2.5 抗肿瘤活性筛选 | 第37-38页 |
| 2.6 细胞增殖-毒性检测 | 第38页 |
| 2.7 统计分析 | 第38页 |
| 3 实验结果与分析 | 第38-42页 |
| 3.1 细胞生长曲线绘制 | 第38-39页 |
| 3.2 抗肿瘤活性筛选 | 第39-40页 |
| 3.3 桂郁金挥发油对HepG2细胞增殖抑制作用 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 4.1 研究方法的可行性 | 第42-43页 |
| 4.2 桂郁金挥发油对HepG2肝癌细胞的增殖抑制作用 | 第43页 |
| 4.3 不足之处及展望 | 第43-44页 |
| 第四章 桂郁金挥发油谱效学研究 | 第44-55页 |
| 1 实验材料与数据 | 第44-45页 |
| 1.1 实验材料 | 第44页 |
| 1.2 数据来源 | 第44-45页 |
| 2 灰色关联度分析一般步骤方法 | 第45-46页 |
| 2.1 建立参考序列和比较序列 | 第45页 |
| 2.2 变量的无量纲化处理 | 第45-46页 |
| 2.3 计算关联系数 | 第46页 |
| 2.4 计算关联度 | 第46页 |
| 3 实验结果与分析 | 第46-52页 |
| 3.1 建立分析序列 | 第46-47页 |
| 3.2 变量的无量纲化 | 第47-48页 |
| 3.3 绝对差值 | 第48-49页 |
| 3.4 桂郁金挥发油抑制率与特征峰的关联系数 | 第49-51页 |
| 3.5 桂郁金挥发油抑制率与特征峰的关联度 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-63页 |
| 综述 | 第63-79页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 | 第80页 |