| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第12-31页 |
| 1.1 纳米载药体系简介 | 第12-16页 |
| 1.1.1 纳米载药体系概述 | 第12-13页 |
| 1.1.2 纳米载药体系的分类及特点 | 第13-14页 |
| 1.1.3 药物的负载及释放 | 第14-16页 |
| 1.2 壳聚糖及其衍生物 | 第16-20页 |
| 1.2.1 壳聚糖结构及性能 | 第16-17页 |
| 1.2.2 羧甲基壳聚糖结构及性能 | 第17-19页 |
| 1.2.3 壳聚糖及其衍生物的应用 | 第19-20页 |
| 1.3 低分子量壳聚糖的制备 | 第20-23页 |
| 1.3.1 壳聚糖降解概述 | 第20页 |
| 1.3.2 降解方法及特点 | 第20-23页 |
| 1.4 纳米微球制备方法 | 第23-27页 |
| 1.4.1 微球制备方法概述 | 第23-24页 |
| 1.4.2 成球方法及特点 | 第24-27页 |
| 1.5 三羟基异黄酮 | 第27-28页 |
| 1.5.1 三羟基异黄酮简介 | 第27页 |
| 1.5.2 生理活性及应用 | 第27-28页 |
| 1.6 课题的研究意义与内容 | 第28-31页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第28-29页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第29-31页 |
| 2 壳聚糖的降解 | 第31-47页 |
| 2.1 实验部分 | 第31-38页 |
| 2.1.1 主要原料及试剂 | 第31页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第31-32页 |
| 2.1.3 氧化降解 | 第32-34页 |
| 2.1.4 辐照降解 | 第34页 |
| 2.1.5 超声降解 | 第34-35页 |
| 2.1.6 超声协同氧化降解 | 第35-37页 |
| 2.1.7 测试与表征 | 第37-38页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 2.2.1 降解条件对分子量的影响及优化 | 第38-42页 |
| 2.2.2 脱乙酰度分析 | 第42-43页 |
| 2.2.3 产物化学结构分析 | 第43-45页 |
| 2.3 小结 | 第45-47页 |
| 3 壳聚糖/羧甲基壳聚糖微球的制备 | 第47-59页 |
| 3.1 实验部分 | 第47-51页 |
| 3.1.1 主要原料及试剂 | 第47页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第47-48页 |
| 3.1.3 纳米微球的制备 | 第48-50页 |
| 3.1.4 实验条件的优化 | 第50页 |
| 3.1.5 测试与表征 | 第50-51页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 3.2.1 粒径分析 | 第51-55页 |
| 3.2.2 产物化学结构分 | 第55页 |
| 3.2.3 形貌结构表征 | 第55-58页 |
| 3.3 小结 | 第58-59页 |
| 4 载药粒子的制备及其药物缓释性能的研究 | 第59-72页 |
| 4.1 实验部分 | 第59-63页 |
| 4.1.1 主要原料及试剂 | 第59页 |
| 4.1.2 仪器设备 | 第59-60页 |
| 4.1.3 载药纳米粒子的制备及表征 | 第60页 |
| 4.1.4 三羟基异黄酮标准曲线的标定 | 第60-62页 |
| 4.1.5 纳米粒子包封率和载药率的测定 | 第62页 |
| 4.1.6 载药纳米粒子在不同pH缓冲溶液中的释放 | 第62-63页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第63-70页 |
| 4.2.1 化学结构分析 | 第63-64页 |
| 4.2.2 形貌结构表征 | 第64-66页 |
| 4.2.3 三羟基异黄酮的标准曲线 | 第66-67页 |
| 4.2.4 纳米粒子的载药率 | 第67-68页 |
| 4.2.5 药纳米粒子的释药性能 | 第68-70页 |
| 4.3 小结 | 第70-72页 |
| 5 结论及展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究进展 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |