中文摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第1章 前言 | 第9-11页 |
第2章 文献综述 | 第11-29页 |
2.1 葡萄糖敏感水凝胶研究进展 | 第11-21页 |
2.1.1 基于葡萄糖氧化酶(GOx)的葡萄糖敏感水凝胶 | 第11-13页 |
2.1.2 基于伴刀豆球蛋白A(ConA)的葡萄糖敏感水凝胶 | 第13-14页 |
2.1.3 基于苯硼酸(PBA)体系的葡萄糖敏感水凝胶 | 第14-21页 |
2.2 聚合物微粒水凝胶复合体系研究进展 | 第21-27页 |
2.2.1 微球/聚合物水凝胶复合体系 | 第21-22页 |
2.2.2 纳米或微米级凝胶/聚合物水凝胶复合体系 | 第22-23页 |
2.2.3 胶束/聚合物水凝胶复合体系 | 第23-24页 |
2.2.4 脂质体/聚合物水凝胶复合体系 | 第24-25页 |
2.2.5 囊泡/聚合物水凝胶体系 | 第25-27页 |
2.2.6 树枝状大分子/聚合物水凝胶体系 | 第27页 |
2.3 本课题的研究意义及内容 | 第27-29页 |
第3章 实验部分 | 第29-39页 |
3.1 实验原料及仪器设备 | 第29-30页 |
3.2 实验内容 | 第30-37页 |
3.2.1 缓冲溶液的配置 | 第30-31页 |
3.2.2 PLGA的合成 | 第31-32页 |
3.2.3 PLGA多孔微球的制备及其药物释放行为研究 | 第32-33页 |
3.2.4 PLGA多孔微球/PVA水凝胶的制备及其性能研究 | 第33-35页 |
3.2.5 PLGA多孔微球/HA-DOPA水凝胶的制备及其性能研究 | 第35-37页 |
3.3 测试分析 | 第37-39页 |
3.3.1 红外(FTIR)测试 | 第37-38页 |
3.3.2 核磁共振氢谱(1H-NMR)测试 | 第38页 |
3.3.3 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)测试 | 第38页 |
3.3.4 差示扫描量热仪(DSC)测试 | 第38页 |
3.3.5 扫描电镜(SEM)测试 | 第38页 |
3.3.6 动态光散射(DLS)测试 | 第38页 |
3.3.7 激光共聚焦显微镜(CLSM)测试 | 第38-39页 |
第4章 结果与讨论 | 第39-77页 |
4.1 PLGA的合成 | 第39-44页 |
4.1.1 丙交酯的制备 | 第39-41页 |
4.1.2 乙交酯的制备 | 第41-42页 |
4.1.3 PLGA的合成 | 第42-44页 |
4.2 PLGA多孔微球的制备 | 第44-50页 |
4.2.1 以油酸钠为致孔剂制备PLGA多孔微球 | 第44-46页 |
4.2.2 以F127为致孔剂制备PLGA多孔微球 | 第46-49页 |
4.2.3 以BSA为致孔剂制备PLGA多孔微球 | 第49-50页 |
4.3 PLGA多孔微球/PVA水凝胶的形态及其性能 | 第50-59页 |
4.3.1 PLGA多孔微球表面改性 | 第51-54页 |
4.3.2 PLGA多孔微球/PVA复合凝胶的形态 | 第54-55页 |
4.3.3 PLGA多孔微球/PVA复合凝胶的葡萄糖敏感性 | 第55页 |
4.3.4 PLGA多孔微球/PVA复合凝胶的体外释放实验 | 第55-57页 |
4.3.5 PLGA多孔微球/PVA复合凝胶体外降解 | 第57-58页 |
4.3.6 PLGA多孔微球/PVA复合凝胶细胞毒性 | 第58-59页 |
4.4 PLGA多孔微球/HA-DOPA水凝胶的形态及其性能 | 第59-77页 |
4.4.1 PLGA多孔微球表面修饰 | 第60-63页 |
4.4.2 透明质酸(HA)接枝多巴胺(DOPA)的表征 | 第63-66页 |
4.4.3 PLGA多孔微球/HA-DOPA复合凝胶的形态及其性能表征 | 第66-70页 |
4.4.4 PLGA多孔微球/HA-DOPA复合凝胶的体外释放实验 | 第70-71页 |
4.4.5 PLGA多孔微球/HA-DOPA复合凝胶的体外降解实验 | 第71-72页 |
4.4.6 PLGA多孔微球/HA-DOPA复合凝胶释放胰岛素的稳定性 | 第72页 |
4.4.7 PLGA多孔微球/HA-DOPA复合凝胶的细胞毒性 | 第72-73页 |
4.4.8 PLGA多孔微球/HA-DOPA复合凝胶的体内降解 | 第73-74页 |
4.4.9 PLGA多孔微球/HA-DOPA复合凝胶的组织切片观察 | 第74-77页 |
第5章 结论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-87页 |
发表论文和参与科研情况说明 | 第87-89页 |
致谢 | 第89-90页 |