| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-13页 |
| 1.1 课题背景及意义 | 第9-11页 |
| 1.1.1 头孢西丁钠简介 | 第9页 |
| 1.1.2 头孢西丁钠药物特性及市场现状 | 第9-10页 |
| 1.1.3 头孢西丁钠制备路线及存在的问题 | 第10-11页 |
| 1.2 本文研究内容 | 第11-13页 |
| 第二章 头孢西丁结晶热力学 | 第13-33页 |
| 2.1 文献综述 | 第13-18页 |
| 2.1.1 溶解度及其测定方法 | 第13-14页 |
| 2.1.2 溶解度的影响因素 | 第14页 |
| 2.1.3 溶解度数据模型关联 | 第14-16页 |
| 2.1.4 物质熔点的估算 | 第16-18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-21页 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 | 第18页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第18-21页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第21-31页 |
| 2.3.1 头孢西丁的表征与分析 | 第21-25页 |
| 2.3.2 标准曲线的建立 | 第25-26页 |
| 2.3.3 头孢西丁酸在甲醇-水中相转变点测定 | 第26-27页 |
| 2.3.4 头孢西丁酸在纯溶剂中的固液相平衡关系 | 第27-29页 |
| 2.3.5 头孢西丁酸在甲醇-水溶剂中的固液相平衡关系 | 第29-30页 |
| 2.3.6 头孢西丁钠在纯溶剂中的固液相平衡关系 | 第30-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 头孢西丁钠稳定性研究 | 第33-47页 |
| 3.1 文献综述 | 第33-36页 |
| 3.1.1 概述 | 第33页 |
| 3.1.2 研究内容 | 第33-34页 |
| 3.1.3 降解动力学 | 第34-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.2.1 实验药品及仪器 | 第36页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 3.3 实验结果和讨论 | 第37-45页 |
| 3.3.1 溶剂配比的影响 | 第37-39页 |
| 3.3.2 初始浓度的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.3 温度的影响 | 第41-44页 |
| 3.3.4 水的影响 | 第44-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第四章 头孢西丁钠反应及溶析结晶工艺研究 | 第47-71页 |
| 4.1 文献综述 | 第47-49页 |
| 4.1.1 结晶方法 | 第47-48页 |
| 4.1.2 头孢西丁钠现有结晶工艺及存在的问题 | 第48-49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 | 第49-50页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-67页 |
| 4.3.1 溶剂体系的选择与优化 | 第51-57页 |
| 4.3.2 初始浓度的优化 | 第57-58页 |
| 4.3.3 脱色条件的优化 | 第58-59页 |
| 4.3.4 成盐剂的选择和优化 | 第59-62页 |
| 4.3.5 温度的优化 | 第62-63页 |
| 4.3.6 搅拌速率的优化 | 第63-64页 |
| 4.3.7 溶析剂滴速和用量的优化 | 第64-66页 |
| 4.3.8 原料的影响 | 第66-67页 |
| 4.4 新工艺最优操作条件 | 第67-69页 |
| 4.5 本章小结 | 第69-71页 |
| 第五章 结论与建议 | 第71-73页 |
| 5.1 结论 | 第71-72页 |
| 5.2 建议 | 第72-73页 |
| 符号说明 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 附录 | 第81-91页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |