| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-19页 |
| 1.1 氮杂丙烯啶类化合物的重要性 | 第7页 |
| 1.2 天然产物中存在的 2H-氮杂丙烯啶类化合物 | 第7-8页 |
| 1.3 2H-氮杂丙烯啶类化合物的合成方法 | 第8-12页 |
| 1.3.1 由经典的 Neber 反应制备 2H-氮杂丙烯啶衍生物（路线 a） | 第9页 |
| 1.3.2 通过叠氮类化合物的光解反应或热解反应制得（路线 b） | 第9-10页 |
| 1.3.3 氮杂环丙烷类衍生物经历的分子内消除反应或Swern氧化反应得（路线 c） | 第10-11页 |
| 1.3.4 异恶唑或磷代异恶唑的分子经内重排反应制备（路线 d） | 第11页 |
| 1.3.5 由氮宾或卡宾和炔类化合物通过分子间的环合反应制得（路线 e 和f） | 第11-12页 |
| 1.3.6 由β-单取代的烯胺在氧化剂的作用下的环合反应制得（路线 g） | 第12页 |
| 1.4 2H-氮杂丙烯啶类化合物作为重要的有机合成中间体 | 第12-13页 |
| 1.5 重要的含氟药物 | 第13-14页 |
| 1.6 有机化合物氟化的方法 | 第14-18页 |
| 1.6.1 亲核性的氟试剂介导的氟化反应 | 第14-15页 |
| 1.6.2 亲电性的氟试剂介导的氟化反应 | 第15-16页 |
| 1.6.3 氟试剂参与的自由基反应 | 第16-17页 |
| 1.6.4 含氟的高价碘试剂介导的氟化反应 | 第17-18页 |
| 1.7 本章小结 | 第18-19页 |
| 第二章 课题设计 | 第19-24页 |
| 2.1 选题依据及可行性分析 | 第19-21页 |
| 2.2 研究内容 | 第21-24页 |
| 第三章 结果和讨论 | 第24-32页 |
| 3.1 反应条件的优化 | 第24-26页 |
| 3.2 反应的适用性探究 | 第26-29页 |
| 3.3 由 2-三氟乙氧基-2H-氮杂丙烯啶类化合物制备异恶唑的衍生物 | 第29页 |
| 3.4 反应应用的探索 | 第29-30页 |
| 3.5 反应机理的推理及验证 | 第30-31页 |
| 3.6 本章小结 | 第31-32页 |
| 第四章 实验试剂和仪器 | 第32-35页 |
| 4.1 试剂来源及规格 | 第32-33页 |
| 4.2 分析仪器及方法 | 第33-35页 |
| 第五章 结论 | 第35-37页 |
| 第六章 实验部分 | 第37-43页 |
| 6.1 底物的制备过程 | 第37-41页 |
| 6.1.1 高价碘试剂的制备步骤 | 第37-38页 |
| 6.1.2 α-非取代的烯胺的制备 | 第38-41页 |
| 6.2 制备 2-三氟乙氧基-2H-氮杂丙烯啶 | 第41-42页 |
| 6.3 由 2-三氟乙氧基-2H-氮杂丙烯啶 2i制备异恶唑类衍生物 | 第42-43页 |
| 第七章 所制备的化合物的结构表征 | 第43-60页 |
| 7.1 α-非取代的烯胺 1 的谱图数据表征 | 第43-50页 |
| 7.2 2-三氟乙氧基-2H-氮杂丙烯啶类化合物的谱图表征 | 第50-57页 |
| 7.3 异恶唑化合物 3 的谱图数据 | 第57-58页 |
| 7.4 二（三氟乙氧基）碘苯的谱图表征 | 第58页 |
| 7.5 中间体化合物 5 的谱图表征 | 第58-59页 |
| 7.6 探索应用得到的化合物 6 的谱图表征 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
| 附录1 部分化合物的~1H、~(13)C、~(19)F NMR谱图 | 第68-100页 |
| 附录2 化合物 2c的单晶谱图 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
