| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 背景介绍 | 第7-17页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 3-取代-2-吲哚酮结构在有机合成中的应用 | 第7-8页 |
| 1.3 3-取代-2-吲哚酮类化合物的合成方法 | 第8-17页 |
| 1.3.1 2-吲哚酮与活性酰基化合物或原酸酯的直接缩合 | 第9-10页 |
| 1.3.2 金属铱催化的2-卤代酰胺类衍生物的分子内环化反应 | 第10页 |
| 1.3.3 金属铜催化的β-酮酰胺类化合物的分子内环合反应 | 第10页 |
| 1.3.4 金属铜介导的分子内sp2-sp3碳碳成键反应 | 第10-11页 |
| 1.3.5 单质碘介导的分子内sp2-sp3碳碳成键反应 | 第11页 |
| 1.3.6 金属铑或银盐催化的α-重氮酰胺类底物的分子内环化反应 | 第11-12页 |
| 1.3.7 金催化的N-芳基丙炔酰胺类衍生物的分子内环化反应 | 第12-13页 |
| 1.3.8 多组分参与的3-取代-2-吲哚酮的合成方法 | 第13-17页 |
| 1.3.8.1 钯催化的烯类化合物与乙腈的氧化烷基化反应 | 第13页 |
| 1.3.8.2 铁催化的烯类化合物与醚类化合物的氧化烷基化反应 | 第13-14页 |
| 1.3.8.3 银盐催化的烯类化合物与二苯基氧磷的氢磷酸化反应 | 第14页 |
| 1.3.8.4 金属铱催化的烯类化合物与羧酸的芳烷基化反应 | 第14页 |
| 1.3.8.5 过氧叔丁醇介导的烯类化合物与醇类的芳烷基化反应 | 第14-15页 |
| 1.3.8.6 钯催化的芳基三氟甲基化反应 | 第15页 |
| 1.3.8.7 碘化钾催化的芳基磺酰化反应 | 第15页 |
| 1.3.8.8 银盐催化的芳基碳叠氮化反应 | 第15-17页 |
| 第二章 课题来源与设计 | 第17-19页 |
| 2.1 课题来源 | 第17-18页 |
| 2.2 课题设计与研究内容 | 第18-19页 |
| 第三章 实验药品和仪器 | 第19-22页 |
| 3.1 药品来源及规格 | 第19-21页 |
| 3.2 实验分析方法与仪器 | 第21-22页 |
| 第四章 底物的制备 | 第22-34页 |
| 4.1 底物2-氰基-3-羟基-N-取代酰胺类衍生物的制备 | 第22-23页 |
| 4.1.1 2-氰基乙酰胺类衍生物的制备 | 第22页 |
| 4.1.2 2-氰基-3-羟基-N-取代酰胺类衍生物的制备 | 第22-23页 |
| 4.2 3-羟基-2-(N-取代氨基甲酰基)-2-丁酸乙酯类衍生物的制备 | 第23-24页 |
| 4.2.1 3-取代芳基氨基-3-氧代-丙酸乙酯类衍生物的制备 | 第23页 |
| 4.2.2 3-羟基-2-(N-取代氨基甲酰基)-2-丁酸乙酯类衍生物的制备 | 第23-24页 |
| 4.3 底物2-乙酰基-3-羟基-N-取代酰胺的制备 | 第24-32页 |
| 4.3.1 N-取代-3-氧代丁酰胺的制备 | 第24-25页 |
| 4.3.2 2-乙酰基-3-羟基-N-取代酰胺的制备 | 第25-32页 |
| 4.4 本章小结 | 第32-34页 |
| 第五章 二乙酸碘苯介导的2-吲哚酮类化合物的合成研究 | 第34-46页 |
| 5.1 引言 | 第34页 |
| 5.2 课题概念的验证 | 第34-35页 |
| 5.3 反应条件的优化 | 第35-36页 |
| 5.4 一系列2-吲哚酮类化合物的合成 | 第36-43页 |
| 5.5 讨论部分 | 第43-45页 |
| 5.6 本章小结 | 第45-46页 |
| 第六章 反应机理 | 第46-48页 |
| 6.1 反应机理推断 | 第46页 |
| 6.2 机理验证 | 第46-48页 |
| 第七章 天然产物Horsfiline中间体的合成 | 第48-53页 |
| 7.1 背景介绍 | 第48-49页 |
| 7.2 实验操作 | 第49-52页 |
| 7.2.1 3 -氧代-3 -[(2,4 -二甲氧基苯基)( 4-甲氧基苯基)氨基]丙酸乙酯(J)的制备 | 第49页 |
| 7.2.2 (E)-2-[(2,4-二甲氧基苯基)(4- 甲氧基苯基)氨甲酰基] -3 -羟 基-2-丁烯乙 酯（K)的制备 | 第49-50页 |
| 7.2.3 1-(2,4-二甲氧基苯基)-5-甲氧基-2-[(三异丙基硅基)氧基]-1-H-吲哚-3-羧酸乙酯（L）的制备 | 第50-52页 |
| 7.3 本章小结 | 第52-53页 |
| 第八章 论文结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第58-59页 |
| 附录 部分代表性化合物的1H&13C-NMR谱图 | 第59-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
