| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第13-19页 |
| 1.1 红斑丹毒丝菌的感染与传播 | 第13-14页 |
| 1.2 红斑丹毒丝菌感染的防治 | 第14-15页 |
| 1.3 致病因子的研究 | 第15-17页 |
| 1.3.1 透明质酸酶 | 第15页 |
| 1.3.2 唾液酸苷酶 | 第15-16页 |
| 1.3.3 粘附因子 | 第16页 |
| 1.3.4 荚膜 | 第16-17页 |
| 1.3.5 其它表面蛋白 | 第17页 |
| 1.4 研究内容及意义 | 第17-19页 |
| 第2章 红斑丹毒丝菌不同菌株的致病性差异 | 第19-26页 |
| 2.1 材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.1.3 菌株 | 第21页 |
| 2.1.4 实验材料 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 小鼠毒力试验 | 第21页 |
| 2.2.2 吞噬试验 | 第21-22页 |
| 2.2.3 补体抗性试验 | 第22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-25页 |
| 2.3.1 小鼠毒力实验 | 第22-23页 |
| 2.3.2 抗吞噬能力 | 第23-24页 |
| 2.3.3 补体抗性 | 第24-25页 |
| 2.4 讨论 | 第25-26页 |
| 第3章 分子鉴定和表型分析 | 第26-33页 |
| 3.1 材料 | 第26-27页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第26-27页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第27页 |
| 3.1.3 引物 | 第27页 |
| 3.2 研究方法 | 第27-29页 |
| 3.2.1 基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
| 3.2.2 16S r RNA基因的PCR扩增 | 第28页 |
| 3.2.3 gro EL基因的PCR扩增 | 第28页 |
| 3.2.4 系统发育树的构建 | 第28页 |
| 3.2.5 生长条件偏好 | 第28页 |
| 3.2.6 表型特征 | 第28-29页 |
| 3.3 结果与分析 | 第29-32页 |
| 3.3.1 16S r RNA基因和gro EL基因的PCR扩增 | 第29页 |
| 3.3.2 16S r RNA基因序列的系统发生学分析 | 第29-30页 |
| 3.3.3 表型特征 | 第30-31页 |
| 3.3.4 温度偏好 | 第31-32页 |
| 3.4 讨论 | 第32-33页 |
| 第4章 表面蛋白的提取及质谱分析 | 第33-39页 |
| 4.1 材料 | 第33-35页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第33-34页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第34-35页 |
| 4.2 研究方法 | 第35-36页 |
| 4.2.1 表面蛋白的制备和分离 | 第35-36页 |
| 4.2.2 表面蛋白鉴定分析 | 第36页 |
| 4.3 结果与分析 | 第36-38页 |
| 4.3.1 表面蛋白的制备和分离 | 第36页 |
| 4.3.2 表面蛋白的鉴定分析 | 第36-38页 |
| 4.4 讨论 | 第38-39页 |
| 第5章 交叉免疫保护及抗体的定量分析 | 第39-47页 |
| 5.1 材料 | 第39-41页 |
| 5.1.1 主要试剂 | 第39-41页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第41页 |
| 5.2 研究方法 | 第41-43页 |
| 5.2.1 全菌体蛋白及Spa A蛋白的制备 | 第41-42页 |
| 5.2.2 交叉免疫保护率的测定 | 第42-43页 |
| 5.2.3 间接ELISA检测抗体水平 | 第43页 |
| 5.3 结果与分析 | 第43-45页 |
| 5.3.1 全菌体蛋白及Spa A蛋白的制备 | 第43页 |
| 5.3.2 交叉免疫保护率的测定 | 第43-44页 |
| 5.3.3 抗体定量分析 | 第44-45页 |
| 5.4 讨论 | 第45-47页 |
| 结束语 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第55页 |