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氮化碳结构调控及其光催化性质研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第13-53页
    1.1 引言第13页
    1.2 氮化碳的发展史简介第13-14页
    1.3 石墨相氮化碳的结构及其制备第14-18页
    1.4 g-C_3N_4的性质及相关应用第18-27页
        1.4.1 g-C_3N_4在光催化领域的应用第19-23页
        1.4.2 g-C_3N_4在光电转换中的应用第23-24页
        1.4.3 g-C_3N_4在电化学催化领域的应用第24-25页
        1.4.4 g-C_3N_4在分析传感方面的应用第25-26页
        1.4.5 作为模版剂和N源第26-27页
        1.4.6 催化剂第27页
    1.5 氮化碳的功能化方法第27-42页
        1.5.1 g-C_3N_4微纳结构设计第27-37页
        1.5.2 原子/分子掺杂第37-39页
        1.5.3 异质结结构第39-42页
    1.6 本文选题背景和研究内容第42-44页
    1.7 本文的创新性第44页
    参考文献第44-53页
第二章 高光电转换活性多孔氮化碳材料的绿色制备第53-63页
    2.1 引言第53-54页
    2.2 实验部分第54-55页
        2.2.1 试剂第54页
        2.2.2 样品制备第54页
        2.2.3 光电化学测试第54-55页
        2.2.4 表征手段第55页
    2.3 结果和讨论第55-60页
        2.3.1 多孔氮化碳(g-C_3N_4)的制备和表征第55-58页
        2.3.2 光电化学活性表征第58-60页
    2.4 本章小结第60页
    参考文献第60-63页
第三章 结晶性调控提高氮化碳材料的光催化活性第63-78页
    3.1 引言第63-64页
    3.2 试验部分第64-65页
        3.2.1 试剂第64页
        3.2.2 体相g-C_3N_4的制备第64页
        3.2.3 高结晶性g-C_3N_4的制备第64页
        3.2.4 表征手段第64-65页
        3.2.5 光电化学测试第65页
        3.2.6 光降解有机污染物第65页
    3.3 结果和讨论第65-75页
        3.3.1 材料制备及相关表征第65-70页
        3.3.2 光催化有机污染物降解和光电化学活性第70-75页
    3.4 本章小结第75页
    参考文献第75-78页
第四章 构建氮化碳同质异质结用于高效光催化水分解产氢第78-89页
    4.1 引言第78页
    4.2 试验部分第78-80页
        4.2.1 试剂第78-79页
        4.2.2 体相9-C_3N_4的制备第79页
        4.2.3 制备同型异质结结构第79页
        4.2.4 光电化学测试第79页
        4.2.5 光催化水分解产H_2第79-80页
        4.2.6 表征手段第80页
    4.3 结果和讨论第80-87页
        4.3.1 材料制备及表征第80-83页
        4.3.2 光催化活性研究第83-85页
        4.3.3 光催化机理探索第85-87页
    4.4 本章小结第87页
    参考文献第87-89页
第五章 助催化剂结构调控对氮化碳光催化的影响第89-101页
    5.1 引言第89-90页
    5.2 实验部分第90-91页
        5.2.1 试验试剂第90页
        5.2.2 铁掺杂聚苯胺/SiO_2复合物的制备第90页
        5.2.3 铁氮掺杂介孔碳材料的制备第90页
        5.2.4 CN/Fe-Mp-N-C复合物催化剂的制备第90页
        5.2.5 光电化学测试第90-91页
        5.2.6 光催化水分解产H_2第91页
        5.2.7 表征手段第91页
    5.3 结果和讨论第91-99页
        5.3.1 基于Fe-Mp-N-C/PtNPs的电化学研究第91-92页
        5.3.2 材料制备和表征第92-95页
        5.3.3 光催化活性研究第95-97页
        5.3.4 催化机理探究第97-99页
    5.4 本章小结第99页
    参考文献第99-101页
第六章 总结与展望第101-102页
    6.1 总结第101页
    6.2 展望第101-102页
博士期间发表的论文第102-103页
致谢第103页

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