| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第17-32页 |
| 1.1 毛细管电泳 | 第17-24页 |
| 1.1.1 毛细管电泳概述 | 第17-18页 |
| 1.1.2 毛细管电泳的特点 | 第18-19页 |
| 1.1.3 毛细管电泳分离模式 | 第19-20页 |
| 1.1.4 毛细管电泳中的电渗流与其影响因素 | 第20-22页 |
| 1.1.5 毛细管电泳的应用进展 | 第22-24页 |
| 1.2 毛细管电泳进样方法的发展历程 | 第24-26页 |
| 1.2.1 传统毛细管电泳进样方法及其缺陷 | 第24-25页 |
| 1.2.2 CE中进样器方式进样的发展历程及现状 | 第25-26页 |
| 1.3 毛细管电泳仪器系统 | 第26-31页 |
| 1.3.1 毛细管电泳仪的基本结构组成 | 第26-27页 |
| 1.3.2 高精度定量毛细管电泳仪基本结构 | 第27-31页 |
| 1.4 本文研究的意义和内容 | 第31-32页 |
| 第二章 全自动高精度可控温定量毛细管电泳仪的研制 | 第32-44页 |
| 2.1 研究背景 | 第32-33页 |
| 2.2 全自动毛细管电泳仪的结构组成 | 第33-41页 |
| 2.2.1 进样系统与液流分配系统结构组成 | 第33-35页 |
| 2.2.2 自动进样器以及液流分配系统工作原理 | 第35-40页 |
| 2.2.3 液冷控制系统：柱温箱 | 第40-41页 |
| 2.3 电隔离槽的设计原理和制作过程 | 第41-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-44页 |
| 第三章 全自动高精度可控温定量毛细管电泳仪器性能考察及评价 | 第44-58页 |
| 3.1 研究背景 | 第44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第44-45页 |
| 3.2.2 样品和试剂 | 第45页 |
| 3.2.3 实验前的准备 | 第45页 |
| 3.2.4 样品和缓冲液的配制 | 第45-46页 |
| 3.2.5 全自动高精度可控温定量毛细管电泳工作过程 | 第46页 |
| 3.3 实验结果讨论 | 第46-56页 |
| 3.3.1 阀进样方式 | 第46-47页 |
| 3.3.2 低温控制前后系统重复性比较 | 第47-50页 |
| 3.3.3 全自动qCE与普通CE柱效对比 | 第50-53页 |
| 3.3.4 其他影响系统柱效和分离度的因素 | 第53-54页 |
| 3.3.5 补液泵的选择 | 第54-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-58页 |
| 第四章 全自动定量毛细管电泳分离分析六种核苷及碱基类物质 | 第58-71页 |
| 4.1 研究背景 | 第58-60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-61页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第60页 |
| 4.2.2 样品与试剂 | 第60页 |
| 4.2.3 毛细管预处理 | 第60-61页 |
| 4.2.4 电隔离槽的制备 | 第61页 |
| 4.2.5 样品和缓冲液的配制 | 第61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-70页 |
| 4.3.1 电泳缓冲液体系的选择与优化 | 第61-63页 |
| 4.3.2 分离电压的选择 | 第63-65页 |
| 4.3.3 注射泵流量的选择 | 第65-67页 |
| 4.3.4 控温前后六种组分重复性比较 | 第67页 |
| 4.3.5 不同分离毛细管有效长度对分离结果的影响 | 第67-70页 |
| 4.4 小结 | 第70-71页 |
| 第五章 全自动定量毛细管电泳分析测定化妆品中苯甲酸和尼泊金酯类防腐剂 | 第71-79页 |
| 5.1 研究背景 | 第71-72页 |
| 5.2 实验部分 | 第72-73页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第72页 |
| 5.2.2 样品和试剂 | 第72页 |
| 5.2.3 实验准备 | 第72-73页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第73-78页 |
| 5.3.1 qMEKC分离条件选择和优化 | 第73-74页 |
| 5.3.2 分析方法学验证 | 第74-77页 |
| 5.3.3 实际样品测定 | 第77-78页 |
| 5.4 小结 | 第78-79页 |
| 第六章 总结与展望 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术研究成果 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
