| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 纳米抗体的特性与优势 | 第12-19页 |
| 1.1.1 纳米抗体的发现与制备 | 第12-15页 |
| 1.1.2 纳米抗体的结构特点 | 第15-16页 |
| 1.1.3 纳米抗体与单克隆抗体性质的比较 | 第16-19页 |
| 1.2 纳米抗体的应用 | 第19-25页 |
| 1.2.1 纳米抗体药物偶联物 | 第19-20页 |
| 1.2.2 纳米抗体修饰的纳米药物运输体系 | 第20-21页 |
| 1.2.3 纳米抗体药物 | 第21-22页 |
| 1.2.4 纳米抗体与免疫治疗 | 第22-23页 |
| 1.2.5 纳米抗体在肿瘤诊断中的应用 | 第23-24页 |
| 1.2.6 纳米抗体在其他领域的应用 | 第24-25页 |
| 1.3 抗体的PEG化修饰 | 第25-28页 |
| 第2章 纳米抗体-铂偶联体系用于肿瘤靶向治疗 | 第28-54页 |
| 2.1 前言 | 第28-30页 |
| 2.2 实验材料 | 第30-31页 |
| 2.2.1 主要实验试剂 | 第30-31页 |
| 2.3 实验方法 | 第31-37页 |
| 2.3.1 纳米抗体的改造与表达、纯化 | 第31页 |
| 2.3.2 树枝状聚赖氨酸的合成及PEG修饰 | 第31-32页 |
| 2.3.3 纳米抗体的PEG化及提纯 | 第32页 |
| 2.3.4 马来酰亚胺基铂的合成表征 | 第32-33页 |
| 2.3.5 纳米抗体铂的制备与表征 | 第33-34页 |
| 2.3.6 纳米抗体铂的稳定性验证 | 第34页 |
| 2.3.7 纳米抗体铂与DNA的反应 | 第34页 |
| 2.3.8 纳米抗体铂的细胞结合和内在化 | 第34-35页 |
| 2.3.9 纳米抗体铂的多细胞球渗透性 | 第35页 |
| 2.3.10 纳米抗体铂的细胞摄取 | 第35页 |
| 2.3.11 纳米抗体铂的细胞毒性测定 | 第35-36页 |
| 2.3.12 纳米抗体铂的药代动力学研究 | 第36页 |
| 2.3.13 纳米抗体铂的组织分布 | 第36页 |
| 2.3.14 纳米抗体铂的组织渗透 | 第36-37页 |
| 2.3.15 肿瘤的生长抑制 | 第37页 |
| 2.3.16 免疫组化分析 | 第37页 |
| 2.3.17 治疗后Western blot分析 | 第37页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第37-51页 |
| 2.4.1 纳米抗体铂的制备与表征 | 第37-41页 |
| 2.4.2 纳米抗体铂的体外稳定性 | 第41页 |
| 2.4.3 纳米抗体铂与DNA的结合 | 第41-42页 |
| 2.4.4 纳米抗体铂的特异性结合与内在化 | 第42-43页 |
| 2.4.5 纳米抗体铂的体外穿透性验证 | 第43-44页 |
| 2.4.6 纳米抗体铂的细胞摄取与细胞毒性 | 第44-45页 |
| 2.4.7 纳米抗体铂的药代动力学研究 | 第45-46页 |
| 2.4.8 纳米抗体铂的肿瘤组织渗透性 | 第46-48页 |
| 2.4.9 纳米抗体铂的肿瘤抑制效果 | 第48-49页 |
| 2.4.10 纳米抗体铂的系统毒性 | 第49页 |
| 2.4.11 纳米抗体铂对肿瘤EGFR水平干扰 | 第49-50页 |
| 2.4.12 纳米抗体铂在小鼠主要器官中的积累 | 第50-51页 |
| 2.5 本章小结 | 第51-54页 |
| 第3章 纳米抗体修饰的上转换荧光诊疗体系 | 第54-68页 |
| 3.1 前言 | 第54-56页 |
| 3.2 实验材料 | 第56-57页 |
| 3.2.1 主要试剂及材料 | 第56页 |
| 3.2.2 细胞株 | 第56-57页 |
| 3.3 实验方法 | 第57-60页 |
| 3.3.1 上转换颗粒的合成制备 | 第57页 |
| 3.3.2 HSA包裹上转换颗粒的制备 | 第57页 |
| 3.3.3 Nb_((PEG))/DOX/H SA-UCNPs的制备 | 第57-58页 |
| 3.3.4 Nb_((PEG))/DOX/HSA-UCNPs形貌表征与粒径分布 | 第58页 |
| 3.3.5 Nb_((PEG))/DOX/HSA-UCNPs对阿霉素的负载及释放 | 第58-59页 |
| 3.3.6 Nb_((PEG))/DOX/HSA-UCNPs特异性细胞摄取 | 第59页 |
| 3.3.7 Nb_((PEG))/DOX/HSA-UCNPs的上转换荧光检测 | 第59-60页 |
| 3.3.8 细胞毒性检测 | 第60页 |
| 3.4 实验结果及讨论 | 第60-66页 |
| 3.4.1 Nb_((PEG))/DOX/HSA-UCNPs的制备与表征 | 第60-62页 |
| 3.4.2 Nb_((PEG))/DOX/HSA-UCNPs的上转换荧光检测 | 第62-63页 |
| 3.4.3 Nb_((PEG))/DOX/HSA-UCNPs的药物释放 | 第63页 |
| 3.4.4 Nb_((PEG))/DOX/HSA-UCNPs颗粒的体外稳定性 | 第63-64页 |
| 3.4.5 Nb_((PEG))/DOX/HSA-UCNPs的细胞选择性摄取 | 第64-65页 |
| 3.4.6 Nb_((PEG))/DOX/HSA-UCNPs的细胞毒性 | 第65-66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第74页 |
