摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 引言 | 第13-19页 |
1.1 烟草青枯病 | 第13页 |
1.2 烟草青枯病的生物防治 | 第13-16页 |
1.2.1 拮抗细菌的利用 | 第13-14页 |
1.2.2 植物根际促生菌(PGPR) | 第14-16页 |
1.3 植物源杀菌物质 | 第16-18页 |
1.3.1 抑菌杀菌植物资源 | 第17页 |
1.3.2 抑菌杀菌活性成分 | 第17页 |
1.3.3 作用机理 | 第17-18页 |
1.4 拮抗细菌与植物源提取物复配 | 第18页 |
1.5 本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
第二章 烟草青枯病菌拮抗细菌的筛选、鉴定及生防特性研究 | 第19-34页 |
2.1 材料 | 第19页 |
2.1.1 菌株 | 第19页 |
2.1.2 烟草品种 | 第19页 |
2.1.3 土样 | 第19页 |
2.1.4 培养基 | 第19页 |
2.1.5 Salkowski比色液 | 第19页 |
2.2 方法 | 第19-22页 |
2.2.1 烟草青枯病菌拮抗细菌的初筛 | 第20页 |
2.2.2 拮抗细菌的复筛 | 第20页 |
2.2.3 拮抗细菌的鉴定 | 第20-21页 |
2.2.4 拮抗细菌分泌铁载体的定性检测 | 第21页 |
2.2.5 拮抗细菌分泌生长素(IAA)的定性检测 | 第21页 |
2.2.6 拮抗细菌的温室促生试验 | 第21-22页 |
2.2.7 拮抗细菌的温室控病试验 | 第22页 |
2.3 结果与分析 | 第22-32页 |
2.3.1 菌株的分离和纯化 | 第22-23页 |
2.3.2 拮抗细菌的初筛及复筛 | 第23页 |
2.3.3 拮抗细菌的鉴定 | 第23-30页 |
2.3.4 拮抗细菌分泌铁载体的定性检测 | 第30页 |
2.3.5 拮抗细菌分泌生长素(IAA)的定性检测 | 第30-31页 |
2.3.6 拮抗细菌的室内促生试验 | 第31页 |
2.3.7 拮抗细菌的温室控病试验 | 第31-32页 |
2.4 讨论 | 第32-34页 |
2.4.1 烟草青枯病菌拮抗细菌的筛选及鉴定 | 第32页 |
2.4.2 烟草青枯病菌拮抗细菌的生防特性 | 第32-34页 |
第三章 40种中药材抗烟草青枯病菌的体外活性筛选 | 第34-39页 |
3.1 材料 | 第34-36页 |
3.1.1 菌株 | 第34页 |
3.1.2 培养基 | 第34页 |
3.1.3 植物材料 | 第34-36页 |
3.2 方法 | 第36页 |
3.2.1 药材提取液的制备 | 第36页 |
3.2.2 药材提取液对青枯菌的抑菌作用 | 第36页 |
3.3 结果与分析 | 第36-37页 |
3.4 讨论 | 第37-39页 |
第四章 菌株H19与公丁香提取液的GC-MS分析及抑菌作用 | 第39-45页 |
4.1 材料 | 第39页 |
4.1.1 培养基 | 第39页 |
4.1.2 仪器 | 第39页 |
4.1.3 药剂 | 第39页 |
4.2 方法 | 第39页 |
4.2.1 药材提取液的制备 | 第39页 |
4.2.2 药材提取液的制备 | 第39页 |
4.3 材料 | 第39-43页 |
4.3.1 提取液的GC-MS分析 | 第39-41页 |
4.3.2 公丁香提取液的GC-MS分析 | 第41-43页 |
4.3.3 提取液化学组分对青枯菌的抑菌作用 | 第43页 |
4.4 讨论 | 第43-45页 |
第五章 菌株H19粗提物与公丁香提取液复配试验研究 | 第45-50页 |
5.1 材料 | 第45页 |
5.1.1 培养基 | 第45页 |
5.1.2 烟草品种 | 第45页 |
5.1.3 仪器 | 第45页 |
5.2 方法 | 第45-46页 |
5.2.1 单剂提取液的抑菌率测定 | 第45页 |
5.2.2 复配剂的联合作用测定 | 第45-46页 |
5.2.3 抑菌率及增效系数的计算 | 第46页 |
5.2.4 复配剂的温室防效测定 | 第46页 |
5.3 结果与分析 | 第46-49页 |
5.3.1 单剂提取液的抑菌率测定 | 第46-47页 |
5.3.2 复配剂的联合作用测定 | 第47-48页 |
5.3.3 复配剂的温室防效测定 | 第48-49页 |
5.4 讨论 | 第49-50页 |
第六章 全文结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
作者简历 | 第57页 |