| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-13页 |
| 第二章 材料与方法 | 第13-21页 |
| 2.1 材料 | 第13-16页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第13页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.3 试剂配制 | 第14-15页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第15-16页 |
| 2.2 方法 | 第16-21页 |
| 2.2.1 种特异性引物的设计 | 第16页 |
| 2.2.2 菌株分离培养、活化 | 第16页 |
| 2.2.3 实验菌株 DNA 的提取 | 第16-17页 |
| 2.2.4 COI 基因种特异性引物 PCR 反应条件优化 | 第17-18页 |
| 2.2.5 COI 基因种特异性引物 PCR 反应扩增 | 第18页 |
| 2.2.6 琼脂糖凝胶电泳 | 第18-19页 |
| 2.2.7 实时荧光 PCR 反应体系及反应条件 | 第19页 |
| 2.2.8 实时荧光 PCR 反应标准曲线的绘制及确定检测的灵敏度 | 第19-20页 |
| 2.2.9 实时荧光 PCR 特异性验证 | 第20-21页 |
| 第三章 结果 | 第21-30页 |
| 3.1 菌种鉴定 | 第21-22页 |
| 3.2 COI 基因种特异性引物 PCR 反应条件优化 | 第22-24页 |
| 3.3 COI 基因种特异性引物的 PCR 扩增 | 第24页 |
| 3.4 实时荧光 PCR 反应标准曲线的绘制及确定检测的灵敏度 | 第24-26页 |
| 3.5 实时荧光 PCR 检测的的特异性 | 第26-30页 |
| 第四章 讨论 | 第30-36页 |
| 第五章 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 综述 | 第40-61页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
