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食源性克罗诺杆菌(Cronobacter spp.)生物膜的抑制及毒力差异关键因子发掘

致谢第7-8页
摘要第8-9页
ABSTRACT第9页
第一章 绪论第15-27页
    1.1 克罗诺杆菌的研究现状第15-24页
        1.1.1 克罗诺杆菌的生物学特性第15-18页
        1.1.2 克罗诺杆菌在食品及环境中的污染分布第18-19页
        1.1.3 克罗诺杆菌生物膜形成影响因素及其分子机制第19-21页
        1.1.4 克罗诺杆菌的毒力因子及致病机制第21-23页
        1.1.5 克罗诺杆菌功能蛋白质组学第23-24页
    1.2 本课题的研究背景、意义及主要内容第24-27页
        1.2.1 选题研究背景、意义第24页
        1.2.2 本课题研究的主要内容第24-25页
        1.2.3 技术路线图第25页
        1.2.4 项目资助第25-27页
第二章 合肥地区冷冻食品和食用菌中克罗诺杆菌的污染调查及其特征研究第27-39页
    2.1 试验材料与仪器第27-28页
        2.1.1 材料与试剂第27页
        2.1.2 仪器与设备第27-28页
    2.2 调查方案第28页
        2.2.1 采样时间、地点及样品分布情况第28页
        2.2.2 样品预处理第28页
    2.3 检测方法第28-30页
        2.3.1 检测流程第28-29页
        2.3.2 操作步骤第29-30页
    2.5 筛选菌株的生物学特性第30-31页
        2.5.1 渗透压耐受实验第30页
        2.5.2 干燥耐受实验第30页
        2.5.3 药敏实验第30-31页
    2.6 结果与分析第31-38页
        2.6.1 总体污染情况及鉴定情况第31-34页
        2.6.2 生物学特性第34-38页
    2.7 本章讨论第38-39页
第三章 右旋氨基酸对阪崎克罗诺杆菌生物膜发展的抑制作用研究第39-51页
    3.1 试验材料与仪器第39-40页
        3.1.1 材料与试剂第39页
        3.1.2 仪器与设备第39-40页
    3.2 方法第40-41页
        3.2.1 克罗诺杆菌分离株生物膜形成能力的测定第40页
        3.2.2 不同浓度的D/L型氨基酸对克罗诺杆菌分离株生物膜形成的影响第40页
        3.2.3 不同浓度D型色氨酸对克罗诺杆菌分离株生长的影响第40-41页
        3.2.4 D型色氨酸对克罗诺杆菌分离株生物膜形成及发展的影响第41页
    3.3 结果与分析第41-49页
    3.4 本章讨论第49-51页
第四章 阪崎克罗诺杆菌在生物膜和浮游状态下的蛋白质表达差异研究第51-69页
    4.1 菌株及培养条件第51页
    4.2 试验材料与仪器第51-53页
        4.2.1 材料与试剂第51-52页
        4.2.2 仪器与设备第52-53页
    4.3 主要试剂的配制第53-54页
    4.4 方法第54-56页
        4.4.1 全菌蛋白的提取制备及总蛋白的定量第54页
        4.4.2 向电泳实验流程第54-56页
    4.5 结果与分析第56-67页
        4.5.1 2-DE图像分析第56-57页
        4.5.2 关键差异蛋白质点的质谱分析及生物信息学检索第57-67页
    4.6 本章讨论第67-69页
第五章 基于蛋白质组学阪崎克罗诺杆菌毒力相关因子研究第69-107页
    5.1 阪崎克罗诺杆菌病理学研究第69-74页
        5.1.1 菌株及实验动物第69页
        5.1.2 试验材料与仪器第69-70页
        5.1.3 方法第70-71页
        5.1.4 结果与分析第71-73页
        5.1.5 本节讨论第73-74页
    5.2 克罗诺杆菌强毒株和弱毒株全菌蛋白的蛋白质表达差异第74-92页
        5.2.1 菌株及培养条件第74页
        5.2.2 试验材料与仪器第74-76页
        5.2.3 主要试剂的配制第76-77页
        5.2.4 方法第77-80页
        5.2.5 结果与分析第80-90页
        5.2.6 本节讨论第90-92页
    5.3 克罗诺杆菌强毒株和弱毒株膜蛋白的差异表达研究第92-107页
        5.3.1 菌株及培养条件第92页
        5.3.2 试验材料与仪器第92-93页
        5.3.3 主要试剂的配制第93-94页
        5.3.4 方法第94-97页
        5.3.5 结果与分析第97-105页
        5.3.6 本节讨论第105-107页
第六章 结论与展望第107-111页
    6.1 主要结论第107-108页
    6.2 创新之处第108页
    6.3 展望第108-111页
参考文献第111-124页
攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况第124页

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