摘要 | 第3-5页 |
Summary | 第5-6页 |
外文缩略语表 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 李斯特菌致病性及单增李斯特菌在转录组学上的应用研究进展 | 第12-20页 |
1 单增李斯特菌的研究现状 | 第13-16页 |
1.1 单增李斯特菌的一般特性 | 第13页 |
1.2 流行病学特征 | 第13-14页 |
1.3 单增李斯特菌的致病性 | 第14-16页 |
2 单增李斯特菌在转录组学研究中的应用 | 第16-18页 |
2.1 转录组学的概念 | 第16-17页 |
2.2 转录组学的应用 | 第17-18页 |
2.3 转录组学的功能 | 第18页 |
3 本研究的目的与意义 | 第18-20页 |
第二章 3种李斯特菌感染小鼠的试验 | 第20-27页 |
前言 | 第20页 |
1 材料 | 第20-21页 |
1.1 实验动物与菌种 | 第20页 |
1.2 仪器 | 第20-21页 |
1.3 试剂 | 第21页 |
2 方法 | 第21-22页 |
2.1 细菌培养 | 第21页 |
2.2 小鼠感染及临床观察 | 第21页 |
2.3 病理解剖学观及组织切片制作 | 第21-22页 |
3 结果 | 第22-25页 |
3.1 小鼠感染细菌后的临床症状 | 第22-23页 |
3.1.1 小鼠感染单增李斯特菌的临床症状 | 第22页 |
3.1.2 小鼠感染伊氏李斯特菌的临床症状 | 第22页 |
3.1.3 小鼠感染韦氏李斯特菌的临床症状 | 第22-23页 |
3.2 小鼠感染3种细菌后的病理学变化 | 第23-25页 |
3.2.1 小鼠感染单增李斯特菌的病理变化 | 第23页 |
3.2.2 小鼠感染伊氏李斯特菌的病理变化 | 第23-24页 |
3.2.3 小鼠感染韦氏李斯特菌的病理变化 | 第24-25页 |
4 讨论 | 第25-26页 |
5 小结 | 第26-27页 |
第三章 单增李斯特菌侵染巨噬细胞的转录研究 | 第27-45页 |
前言 | 第27页 |
1 材料 | 第27-28页 |
1.1 菌种 | 第27-28页 |
1.2 仪器 | 第28页 |
1.3 试剂 | 第28页 |
2 方法 | 第28-30页 |
2.1 细菌培养 | 第28页 |
2.2 生长曲线的测定与绘制 | 第28页 |
2.3 细菌和细胞计数 | 第28-29页 |
2.4 巨噬细胞的培养及侵染 | 第29-30页 |
2.4.1 细胞侵染前准备 | 第29页 |
2.4.2 单增李斯特菌侵染巨噬细胞 | 第29-30页 |
2.5 单增李斯特菌总RNA提取及其数据分析 | 第30页 |
3 结果 | 第30-42页 |
3.1 生长曲线 | 第30页 |
3.2 细菌计数 | 第30-31页 |
3.3 细胞侵染前后的镜下变化 | 第31页 |
3.4 细菌总RNA鉴定 | 第31-32页 |
3.5 侵染体系的转录组数据分析 | 第32-42页 |
3.5.1 差异表达基因的筛选和GO和KEGGPathway富集分析 | 第33-36页 |
3.5.2 基因的表达水平 | 第36-37页 |
3.5.3 结构分析 | 第37-38页 |
3.5.4 途径分析 | 第38-40页 |
3.5.5 sRNA的靶基因预测结果 | 第40-42页 |
4 讨论 | 第42-43页 |
5 小结 | 第43-45页 |
第四章 SigmaB和Zurr的功能分析 | 第45-54页 |
前言 | 第45页 |
1 材料 | 第45-46页 |
1.1 菌种 | 第45页 |
1.2 仪器 | 第45-46页 |
1.3 试剂 | 第46页 |
2 方法 | 第46-47页 |
2.1 引物设计 | 第46页 |
2.2 PCR扩增及产物纯化 | 第46页 |
2.3 连接转化 | 第46页 |
2.4 阳性克隆的筛选和鉴定 | 第46-47页 |
2.5 结构及功能预测 | 第47页 |
3 结果 | 第47-52页 |
3.1 SigmaB和Zurr基因的扩增结果 | 第47-48页 |
3.2 SigmaB和Zurr基因相关的预测 | 第48-52页 |
3.2.1 氨基酸理化性质及蛋白的特性分析结果 | 第48-50页 |
3.2.2 蛋白质的三级结构预测 | 第50页 |
3.2.3 序列中相对应区域特性的预测 | 第50-52页 |
4 讨论 | 第52页 |
5 小结 | 第52-54页 |
全文结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-68页 |
导师简介 | 第68-69页 |
作者简介 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |