| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-54页 |
| 1.1 过渡金属催化C-C键活化反应概述 | 第10-11页 |
| 1.2 过渡金属催化环张力分子的C-C键活化 | 第11-30页 |
| 1.2.1 环烷烃的C-C键活化反应 | 第11-16页 |
| 1.2.2 四元环酮的C-C键活化反应 | 第16-30页 |
| 1.3 过渡金属催化非张力环分子的C-C键活化 | 第30-51页 |
| 1.3.1 β烷基消除实现C-C键活化 | 第31-37页 |
| 1.3.2 官能团螯合作用C-C键活化 | 第37-44页 |
| 1.3.3 脱羰基化反应 | 第44-46页 |
| 1.3.4 C-CN键活化反应 | 第46-51页 |
| 1.4 本论文选题依据和研究内容 | 第51-54页 |
| 第2章 基础实验部分 | 第54-60页 |
| 2.1 实验仪器与药品 | 第54-57页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第54页 |
| 2.1.2 试剂的来源及规格 | 第54-57页 |
| 2.2 溶剂处理 | 第57页 |
| 2.3 催化剂的制备 | 第57-60页 |
| 2.3.1 [Rh(COD)Cl]_2的制备 | 第57页 |
| 2.3.2 (PPh_3)3RhCl的制备 | 第57-58页 |
| 2.3.3 [Cp~*RhCl_2]_2的制备 | 第58页 |
| 2.3.4 [Cp~*IrCl_2]_2的制备 | 第58页 |
| 2.3.5 PdCl_2(PPh_3)2的制备 | 第58页 |
| 2.3.6 Pd(PPh_3)_4的制备 | 第58页 |
| 2.3.7 [RuCl_2(p-C_(10)H_(14))]_2的制备 | 第58-60页 |
| 第3章 铑催化芳基伯醇与芳基硼酸C-C键活化偶联反应 | 第60-82页 |
| 3.1 选题背景 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-65页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第61页 |
| 3.2.2 反应原料以及目标产物的合成 | 第61-65页 |
| 3.2.3 铑催化反应的实验步骤 | 第65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-79页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第65-66页 |
| 3.3.2 反应底物的扩展 | 第66-68页 |
| 3.3.3 反应机理的研究 | 第68-70页 |
| 3.3.4 产物结构表征 | 第70-79页 |
| 3.4 本章小结 | 第79-82页 |
| 第4章 铑催化扁桃酸和炔烃脱羧环化反应 | 第82-102页 |
| 4.1 研究背景 | 第82-83页 |
| 4.2 实验部分 | 第83-84页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第83页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第83-84页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第84-101页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第84-86页 |
| 4.3.2 反应底物的扩展 | 第86-87页 |
| 4.3.3 反应机理研究 | 第87-88页 |
| 4.3.4 产物结构的表征 | 第88-101页 |
| 4.4 本章小结 | 第101-102页 |
| 第5章 铑催化茚三酮和炔烃脱羰环加成反应 | 第102-142页 |
| 5.1 研究背景 | 第102-104页 |
| 5.2 实验部分 | 第104-106页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第104页 |
| 5.2.2 反应原料以及目标产物的合成 | 第104-106页 |
| 5.2.3 铑催化茚三酮与炔烃环加成反应的实验步骤 | 第106页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第106-141页 |
| 5.3.1 反应条件的优化 | 第106-108页 |
| 5.3.2 [5+2-2]脱羰反应底物的扩展 | 第108-110页 |
| 5.3.3 [5+2-2]脱羰反应机理的研究 | 第110-112页 |
| 5.3.4 [5+2-1]脱羰反应条件优化 | 第112-113页 |
| 5.3.5 [5+2-1]脱羰反应底物扩展 | 第113页 |
| 5.3.6 [5+2-1]脱羰反应机理的研究 | 第113-114页 |
| 5.3.7 产物结构的表征 | 第114-141页 |
| 5.4 本章小结 | 第141-142页 |
| 第6章 铑催化芳基醛与碘苯C-C键活化偶联反应 | 第142-154页 |
| 6.1 选题背景 | 第142-143页 |
| 6.2 实验部分 | 第143页 |
| 6.2.1 仪器与试剂 | 第143页 |
| 6.2.2 反应原料以及目标产物的合成 | 第143页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第143-146页 |
| 6.3.1 反应条件的优化 | 第143-145页 |
| 6.3.2 反应底物的扩展 | 第145-146页 |
| 6.4 产物结构表征 | 第146-152页 |
| 6.5 本章小结 | 第152-154页 |
| 第7章 结论 | 第154-156页 |
| 参考文献 | 第156-176页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第176-178页 |
| 附录1：简写符号及其意义 | 第178-180页 |
| 附录2：部分化合物的NMR图谱 | 第180-252页 |
| 致谢 | 第252-253页 |
