| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 烯烃复分解反应概述 | 第8-17页 |
| 1.1.1 烯烃复分解反应的发展历程 | 第8-11页 |
| 1.1.2 烯烃复分解反应的类型及应用简介 | 第11-15页 |
| 1.1.3 烯烃复分解反应的催化机理 | 第15-17页 |
| 1.2 常见的烯烃复分解反应催化剂简介 | 第17-20页 |
| 1.2.1 Schrock催化剂 | 第17-18页 |
| 1.2.2 Grubbs催化剂 | 第18-19页 |
| 1.2.3 Grubbs-Hoveyda催化剂 | 第19-20页 |
| 1.3 SP螺环化合物 | 第20-22页 |
| 1.4 题依据 | 第22-23页 |
| 1.4.1 光致变性SP螺环卡宾催化剂的立题依据 | 第22页 |
| 1.4.2 多核新型卡宾配体立题依据 | 第22-23页 |
| 第二章 原料与底物的制备 | 第23-32页 |
| 2.1 主要仪器 | 第23页 |
| 2.2 主要试剂的来源及规格 | 第23-24页 |
| 2.3 溶剂和试剂的处理 | 第24-25页 |
| 2.4 Grubbs第一代催化剂的合成 | 第25-26页 |
| 2.4.1 苯甲醛-对甲苯磺酰腙的制备 | 第25页 |
| 2.4.2 三(三苯基膦)二氯化钌的制备 | 第25页 |
| 2.4.3 三环己基膦的制备 | 第25-26页 |
| 2.4.4 Grubbs第一代催化剂的制备 | 第26页 |
| 2.5 Grubbs第二代催化剂的合成 | 第26-28页 |
| 2.5.1 亚胺的制备 | 第27页 |
| 2.5.2 亚胺还原 | 第27页 |
| 2.5.3 制备氯代咪唑盐 | 第27-28页 |
| 2.5.4 Grubbs第二代催化剂的制备 | 第28页 |
| 2.6 一些简单原料以及底物的制备 | 第28-32页 |
| 2.6.1 BuLi的制备 | 第28页 |
| 2.6.2 3-甲基-1-苯基-3-丁烯-1-醇的制备 | 第28-29页 |
| 2.6.3 1-苯基-3-丁烯-1-醇的制备 | 第29页 |
| 2.6.4 (1-(allyloxy)but-3-enyl)benzene的制备 | 第29页 |
| 2.6.5 对乙烯基苯甲醚的制备 | 第29-30页 |
| 2.6.6 4-phenylhepta-1,6-dien-4-ol的制备 | 第30页 |
| 2.6.7 (4-(allyloxy)hepta-1,6-dien-4-yl)benzene的制备 | 第30-32页 |
| 第三章 光致变色SP螺环N-杂环卡宾及其催化剂合成初探 | 第32-37页 |
| 3.1 2,3,3-三甲基吲哚的合成 | 第32页 |
| 3.2 2-溴乙醇的合成 | 第32页 |
| 3.3 N-羟乙基-2,3,3-三甲基-3-H-吲哚溴代盐的合成 | 第32-33页 |
| 3.4 目标化合物2A的合成 | 第33页 |
| 3.5 SP螺环化合物的合成 | 第33页 |
| 3.6 3-(4-胺基-3,5-二甲基苯基)丙烯酸乙酯的制备 | 第33-34页 |
| 3.7 目标化合物2B的制备 | 第34页 |
| 3.8 目标化合物2B的水解 | 第34页 |
| 3.9 目标化合物2C的还原 | 第34-35页 |
| 3.10 目标化合物2E的合成 | 第35页 |
| 3.11 目标化合物2F的合成 | 第35页 |
| 3.12 卡宾前体与Grubbs Ⅰ催化剂的络合 | 第35-37页 |
| 第四章 多核新型卡宾前体合成初探 | 第37-43页 |
| 4.1 设计目的 | 第37页 |
| 4.2 4,4’,4",4’"-四硼酸四苯甲烷的合成 | 第37-40页 |
| 4.2.1 三苯甲醇的制备 | 第37-38页 |
| 4.2.2 4-胺基-四苯甲烷的制备 | 第38页 |
| 4.2.3 四苯甲烷的制备 | 第38-39页 |
| 4.2.4 四(对溴苯基)甲烷的制备 | 第39页 |
| 4.2.5 四(4-苯硼酸)甲烷的制备 | 第39-40页 |
| 4.3 N,N’-二(2,6-二甲基-4-溴)苯基二氢咪唑氯代盐的合成 | 第40-41页 |
| 4.3.1 2,6-二甲基-4-溴苯胺的制备 | 第40页 |
| 4.3.2 N,N’-二(2,6-甲基-4-溴)苯基乙二亚胺的制备 | 第40页 |
| 4.3.3 N,N’-二(2,6-二甲基-4-溴)苯基乙二胺的制备 | 第40-41页 |
| 4.3.4 N,N’-二(2,6-二甲基-4-溴)苯基二氢咪唑氯代盐的制备 | 第41页 |
| 4.4 Suzuki偶联 | 第41-43页 |
| 第五章 谱图分析 | 第43-53页 |
| 5.1 所用测试方法及仪器型号 | 第43页 |
| 5.2 红外谱图分析 | 第43-53页 |
| 5.2.1 3-甲基-1-苯基-3-丁烯-1-醇 | 第43-44页 |
| 5.2.2 1-(2-甲基烯丙氧基)-3-丁烯基苯 | 第44-45页 |
| 5.2.3 1-苯基-3-丁烯-1-醇 | 第45-46页 |
| 5.2.4 三苯甲醇 | 第46-47页 |
| 5.2.5 4-胺基四苯甲烷 | 第47-48页 |
| 5.2.6 四苯甲烷 | 第48-49页 |
| 5.2.7 4,4’,4",4’"四溴四苯甲烷 | 第49页 |
| 5.2.8 2E化合物 | 第49-50页 |
| 5.2.9 2B化合物 | 第50-51页 |
| 5.2.10 2C化合物过还原产物(醇) | 第51-53页 |
| 第六章 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 6.1 大分子卡宾前体的合成部分 | 第53页 |
| 6.2 SP螺环卡宾配体催化剂合成部分 | 第53-57页 |
| 第七章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录:简写符号及其意义 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
