| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1篇 引言 | 第13-17页 |
| 第2篇 综述 | 第17-36页 |
| 第1章 E2F1 家族及其与肿瘤的关系研究进展 | 第17-21页 |
| 1 E2F 家族蛋白 | 第17-18页 |
| 2 E2F1 的信号转导通路 | 第18-19页 |
| 3 E2F1 和NF-κΒ通路对话的研究进展 | 第19-21页 |
| 第2章 NF-κB 信号通路及其在肿瘤中的作用 | 第21-34页 |
| 1 概述 | 第21页 |
| 2 NF-κB, IκB 及IKK 家族 | 第21-24页 |
| 3 NF-κB 信号通路 | 第24-26页 |
| 4 NF-κB 的上游激活信号 | 第26-31页 |
| 5 NF-κB 结合蛋白 | 第31-34页 |
| 第3章 核转录因子EGR-1 及其与肿瘤的关系 | 第34-36页 |
| 1 EGR-1 基因及蛋白 | 第34页 |
| 2 EGR-1 对靶基因的转录调节 | 第34-36页 |
| 第3篇 实验研究 | 第36-70页 |
| 第1部分 E2F1/NF-κB 复合物通过调节EGR-1 及细胞生长因子促肿瘤增生及抗凋亡的新机制和信号通路 | 第36-60页 |
| 第1章 构建E2F1 敲低肿瘤细胞系 | 第36-41页 |
| 第1节 前言 | 第36页 |
| 第2节 实验材料与方法 | 第36-39页 |
| 1 实验材料 | 第36-37页 |
| 2 实验方法 | 第37-39页 |
| 第3节 实验结果与讨论 | 第39-41页 |
| 第2章 运用基因芯片筛选E2F1 调节的NF-κB 信号通路基因 | 第41-49页 |
| 第1节 前言 | 第41页 |
| 第2节 实验材料与方法 | 第41-45页 |
| 1 实验材料 | 第41页 |
| 2 实验方法 | 第41-45页 |
| 第3节 实验结果与讨论 | 第45-49页 |
| 1 基因芯片研究NF?κB 调节的细胞特异性基因表达 | 第45-46页 |
| 2 应用表达芯片筛选E2F1 调节的NF-κB 靶向基因 | 第46-49页 |
| 第3章 E2F1 调节EGR1 基因表达的分子机制 | 第49-54页 |
| 第1节 前言 | 第49-51页 |
| 第2节 实验材料和实验方法 | 第51-52页 |
| 1 实验材料 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-52页 |
| 第3节 实验结果与讨论 | 第52-54页 |
| 第4章 E2F1 敲低产生的生物学效应 | 第54-59页 |
| 第1节 前言 | 第54页 |
| 第2节 实验材料与实验方法 | 第54-56页 |
| 1 实验材料 | 第54页 |
| 2 实验方法 | 第54-56页 |
| 第3节 实验结果与讨论 | 第56-59页 |
| 第5章 实验总结和讨论 | 第59-60页 |
| 第1节 实验总结 | 第59页 |
| 第2节 讨论 | 第59-60页 |
| 第2部分 EGR-1 通过NF-κB 位点调控IL-8 的转录从而影响肿瘤细胞的增殖和浸润 | 第60-70页 |
| 前言 | 第60页 |
| 第1节 材料和方法 | 第60-62页 |
| 1 主要仪器及试剂 | 第60页 |
| 2 细胞凋亡的流式检测 | 第60-61页 |
| 3 报告基因分析 | 第61页 |
| 4 统计学处理 | 第61-62页 |
| 第2节 结果 | 第62-68页 |
| 1 EGR1 敲低导致细胞中IL-8 表达显著下降 | 第62-63页 |
| 2 EGR-1 通过NF-κΒ调控位点对IL-8 的表达进行调控 | 第63-64页 |
| 3 EGR-1 可以通过与转录因子NF-κB 通过蛋白-蛋白相互作用并利用IL-8 启动子上的κΒ位点进行表达调控 | 第64-66页 |
| 4 敲低EGR-1 对EGR-1/NF-?B 复合物的影响 | 第66页 |
| 5 敲低EGR-1 抑制肿瘤细胞的克隆形成和浸润 | 第66-68页 |
| 第3节 讨论 | 第68-70页 |
| 第4篇 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
