中文摘要 | 第4-9页 |
Abstract | 第9-13页 |
前言 | 第14-19页 |
1.1胃癌的流行状况 | 第14-15页 |
1.2核苷酸剪切修复基因 | 第15-16页 |
1.3核苷酸剪切修复基因多态性研究 | 第16-19页 |
研究对象与方法 | 第19-34页 |
(一) 研究对象 | 第19页 |
(二) 仪器和试剂 | 第19-24页 |
(三) 主要实验方法及操作步骤 | 第24-33页 |
(四) 统计分析 | 第33-34页 |
研究结果 | 第34-67页 |
一、研究病例及对照的一般特征 | 第34-35页 |
二、NER通路核心基因多态性位点与胃癌遗传易感性 | 第35-55页 |
(一) ERCC1基因多态性与胃癌遗传易感性 | 第35-40页 |
(二) XPC基因多态性与胃癌遗传易感性 | 第40-44页 |
(三) XPD基因多态性与胃癌遗传易感性 | 第44-47页 |
(四) XPF因多态性与胃癌遗传易感性 | 第47-50页 |
(五) XPG基因多态性与胃癌遗传易感性 | 第50-55页 |
三、基于NER通路核心基因阳性位点基因型的mRNA表达分析 | 第55-61页 |
四、XPG因miRNA结合位点rs873601G>A功能验证 | 第61-65页 |
五、基于NER通路所发现有意义位点的危险单倍型联合分析 | 第65-66页 |
六、交互作用分析 | 第66-67页 |
分析与讨论 | 第67-73页 |
参考文献 | 第73-84页 |
附录一 主要缩略词中英文对照 | 第84-85页 |
附录二 综述 | 第85-105页 |
参考文献 | 第94-105页 |
附录三 发表文章 | 第105-142页 |
个人简历 | 第142-144页 |
致谢 | 第144-146页 |