| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 一、甲状腺激素促血管新生作用研究 | 第17-58页 |
| 前言 | 第17-19页 |
| 1.1 对象及方法 | 第19-36页 |
| 1.1.1 人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的培养 | 第19-21页 |
| 1.1.2 PKD及HDAC5磷酸化的检测 | 第21-26页 |
| 1.1.3 bFGF mRNA的检测 | 第26-31页 |
| 1.1.4 RNA干扰技术沉默PKD的表达 | 第31-34页 |
| 1.1.5 划痕修复实验 | 第34页 |
| 1.1.6 成管作用 | 第34-35页 |
| 1.1.7 统计学处理 | 第35-36页 |
| 1.2 结果 | 第36-48页 |
| 1.2.1 甲状腺激素通过整合素α_vβ_3/PKC信号通路促进PKD磷酸 | 第36-38页 |
| 1.2.2 HDAC5的磷酸化依赖于PKD | 第38-41页 |
| 1.2.3 甲状腺激素促进HDAC5发生磷酸化并出核 | 第41-42页 |
| 1.2.4 甲状腺激素促进HUVEC表达bFGF mRNA | 第42-43页 |
| 1.2.5 甲状腺激素促进HUVEC迁移,而Tetrac抑制甲状腺激素的作用 | 第43-45页 |
| 1.2.6 甲状腺激素促进HUVEC成管的作用 | 第45-48页 |
| 1.3 讨论 | 第48-57页 |
| 1.3.1 甲状腺激素通过整合素α_vβ_3/PKC信号通路激活PKD | 第48-52页 |
| 1.3.2 甲状腺激素通过整合素α_vβ_3/PKC信号通路激活HDAC5 | 第52-54页 |
| 1.3.3 甲状腺激素促进HDAC5发生磷酸化并出核 | 第54-55页 |
| 1.3.4 甲状腺激素促进HUVEC表达bFGF | 第55页 |
| 1.3.5 甲状腺激素促进HUVEC迁移及成管 | 第55-57页 |
| 1.4 小结 | 第57-58页 |
| 二、甲状腺激素类似物(Tetrac)对肿瘤细胞增殖、凋亡的调节 | 第58-69页 |
| 前言 | 第58-59页 |
| 2.1 对象和方法 | 第59-63页 |
| 2.1.1 人胶质母细胞瘤细胞(SNB19)的培养 | 第59-61页 |
| 2.1.2 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测SNB19的存活率 | 第61-62页 |
| 2.1.3 Annexin-V-FITC/PI流式细胞术检测SNB19细胞凋亡 | 第62页 |
| 2.1.4 甲状腺激素通过整合素/PKD/HDAC5信号通路促进SNB19细胞分泌促血管新生因子 | 第62页 |
| 2.1.5 统计学处理 | 第62-63页 |
| 2.2 结果 | 第63-66页 |
| 2.2.1 甲状腺激素及其类似物对SNB19存活率的影响 | 第63-64页 |
| 2.2.2 甲状腺激素及其类似物Tetrac对SNB19细胞凋亡的调节 | 第64-66页 |
| 2.3 讨论 | 第66-68页 |
| 2.3.1 甲状腺激素与肿瘤发生有关的临床研究 | 第66页 |
| 2.3.2 甲状腺激素对肿瘤细胞增殖的影响 | 第66-68页 |
| 2.4 小结 | 第68-69页 |
| 全文结论 | 第69-70页 |
| 论文创新点 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第79-80页 |
| 综述 | 第80-116页 |
| 综述参考文献 | 第103-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
