| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 研究背景 | 第11-12页 |
| 第一部分 免疫性血小板减少症发病机制及研究进展 | 第12-19页 |
| 1 免疫性血小板减少症简介 | 第12-15页 |
| 2 T 细胞亚群与 ITP | 第15-19页 |
| 2.1 Th1 和 Th2 细胞 | 第15-16页 |
| 2.2 Treg/Th17 | 第16-19页 |
| 第二部分 儿童 ITP 患者免疫细胞水平及细胞因子含量的变化 | 第19-35页 |
| 1 研究背景 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-27页 |
| 2.1 主要试剂 | 第21页 |
| 2.2 主要仪器和设备 | 第21-22页 |
| 2.3 主要溶液的配制 | 第22页 |
| 2.4 标本采集和处理 | 第22页 |
| 2.5 流式细胞仪 | 第22-24页 |
| 2.6 RNA 提取及逆转录 | 第24-25页 |
| 2.7 实时荧光定量 PCR 检测 T-bet, GATA-3, Foxp3 和 RORγt mRNA | 第25-26页 |
| 2.8 ELISA 检测 | 第26页 |
| 2.9 数据分析统计 | 第26-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-32页 |
| 3.1 Th1、Th2、Th17 及 Treg 细胞水平 | 第27-30页 |
| 3.2 细胞因子的变化 | 第30-31页 |
| 3.3 转录因子的变化 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| 第三部分 地塞米松干预 ITP 的机制研究 | 第35-47页 |
| 1 研究背景 | 第35-36页 |
| 2 材料与方法 | 第36-39页 |
| 2.1 抗体与主要试剂 | 第36页 |
| 2.2 病人 | 第36页 |
| 2.3 标本准备 | 第36-37页 |
| 2.4 流式细胞仪分析 | 第37页 |
| 2.5 T 细胞分离培养 | 第37页 |
| 2.6 RNA 提取及逆转录 | 第37-38页 |
| 2.7 实时荧光定量 PCR 检测 T-bet, GATA-3, Foxp3 和 RORγt mRNA | 第38-39页 |
| 2.8 统计分析方法 | 第39页 |
| 3 实验结果 | 第39-45页 |
| 3.1 地塞米松逆转 ITP 患者中的 Th1 与 Th2 细胞失平衡状态 | 第39-40页 |
| 3.2 地塞米松下调 ITP 患者中 Th17 细胞数量 | 第40-42页 |
| 3.3 地塞米松上调 ITP 患者中 Treg 数量 | 第42-43页 |
| 3.4 地塞米松对 ITP 患者外周血 PBMC 中 T-bet，GATA3, Foxp3 和 RORγt表达的影响 | 第43-44页 |
| 3.5 地塞米松抑制 T 细胞中 RORγt 的表达并促进 GATA3 和 Foxp3 的表达 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-60页 |
| 英文缩写与中文对照 | 第60-61页 |
| 研究生学习期间发表的论文和学术交流 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
