| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第10-20页 |
| 1.1 植物抗旱机制 | 第10-11页 |
| 1.2 转录因子 | 第11-12页 |
| 1.2.1 转录因子结构和功能 | 第11-12页 |
| 1.2.2 转录因子分类 | 第12页 |
| 1.3 AP2/EREBP 转录因子 | 第12-15页 |
| 1.3.1 AP2/EREBP 转录因子结构 | 第12-13页 |
| 1.3.2 AP2/EREBP 转录因子分类 | 第13页 |
| 1.3.3 AP2/EREBP 转录因子生物学功能 | 第13-14页 |
| 1.3.4 AP2/EREBP 转录因子克隆和转化 | 第14-15页 |
| 1.4 DREB 转录因子 | 第15-18页 |
| 1.5 本研究的意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-32页 |
| 2.1 供试材料 | 第20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌株及质粒材料 | 第20页 |
| 2.1.3 酶和试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第20页 |
| 2.2 研究方法 | 第20-32页 |
| 2.2.1 长穗偃麦草中 EeAP2.2 基因对干旱和高盐胁迫的响应 | 第21-23页 |
| 2.2.2 利用半定量 RT-PCR 检测基因表达 | 第23页 |
| 2.2.3 pBI121-EeAP2.2 重组质粒对烟草的遗传转化 | 第23-24页 |
| 2.2.4 转基因烟草对逆境胁迫的响应 | 第24-25页 |
| 2.2.5 GFP 融合蛋白亚细胞定位载体的构建 | 第25-31页 |
| 2.2.6 pSB187-EeAP2.2 融合表达载体对烟草的遗传转化 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-43页 |
| 3.1 AP2/EREBP 家族基因系统进化树 | 第32页 |
| 3.2 NaCl 和 PEG 胁迫对 EeAP2. 2 和 EeAP2-1.1 基因转录丰度的影响 | 第32-33页 |
| 3.3 EeAP2.2 基因的功能 | 第33-38页 |
| 3.3.1 烟草正常条件下生长状况 | 第34-35页 |
| 3.3.2 转基因烟草对 NaCl 和干旱胁迫的抗性 | 第35-36页 |
| 3.3.3 逆境胁迫下过表达 EeAP2.2 对烟草根部 K~+、Ca~(2+)和 H~+的流速的影响 | 第36-38页 |
| 3.4 植物 GFP 荧光融合表达载体的构建 | 第38-41页 |
| 3.4.1 pSB187-EeAP2.2 载体构建 | 第38页 |
| 3.4.2 重组质粒转化大肠杆菌菌液 PCR 鉴定 | 第38-39页 |
| 3.4.3 大肠杆菌重组质粒酶切鉴定 | 第39-40页 |
| 3.4.4 基因序列分析 | 第40-41页 |
| 3.5 农杆菌转化 | 第41-42页 |
| 3.5.1 农杆菌菌液 PCR 鉴定 | 第41页 |
| 3.5.2 农杆菌质粒双酶切鉴定 | 第41-42页 |
| 3.6 潮霉素对 PSB187 转基因烟草愈伤诱导的抑制作用 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 4.1 长穗偃麦草中 EeAP2.2 和 EeAP2-1.1 基因抗逆功能 | 第43-44页 |
| 4.2 转 EeAP2.2 基因对不同胁迫条件 H~+、K~+、Ca~(2+)流向和流速的影响 | 第44页 |
| 4.3 潮霉素（Hyg）对愈伤生长的抑制作用 | 第44-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 在读期间发表论文 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55页 |
| 在读期间参加课题项目 | 第55页 |
| 在读期间发表文章 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
