摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
缩略词 | 第7-10页 |
第一章 引言 | 第10-26页 |
1.1 大肠杆菌 O157 : H7 概述 | 第10-14页 |
1.1.1 大肠埃希氏菌的分类 | 第10页 |
1.1.2 大肠杆菌 O157 : H7 的生物学特征 | 第10-11页 |
1.1.3 大肠杆菌 O157 : H7 的流行病学 | 第11-12页 |
1.1.4 大肠杆菌 O157 : H7 的发病机制 | 第12页 |
1.1.5 大肠杆菌 O157 : H7 的传播途径 | 第12-14页 |
1.2 大肠杆菌 O157 : H7 检测方法研究进展 | 第14-18页 |
1.2.1 传统检测方法 | 第14-16页 |
1.2.2 免疫学检测方法 | 第16页 |
1.2.3 分子生物学检测方法 | 第16-18页 |
1.3 恒温扩增实时荧光检测系统 DEAOU ARTⅡ介绍 | 第18-26页 |
1.3.1 恒温扩增实时荧光检测系统 DEAOU ARTⅡ概述及特点 | 第18页 |
1.3.2 恒温扩增实时荧光检测系统 DEAOU ARTⅡ原理 | 第18-21页 |
1.3.3 恒温扩增实时荧光检测系统 DEAOU ARTⅡ应用 | 第21-26页 |
第二章 大肠杆菌 O157:H7 抗体的制备及鉴定 | 第26-42页 |
2.1 试验材料 | 第26-29页 |
2.1.1 主要试剂及材料 | 第26页 |
2.1.2 仪器和设备 | 第26-27页 |
2.1.3 主要溶液 | 第27-29页 |
2.1.4 试验动物及细胞 | 第29页 |
2.2 试验方法 | 第29-35页 |
2.2.1 抗大肠 O157:H7 血清的制备 | 第29-32页 |
2.2.2 大肠 O157:H7 单克隆抗体的制备 | 第32-35页 |
2.3 结果与分析 | 第35-40页 |
2.3.1 抗大肠 O157:H7 血清的制备 | 第35-36页 |
2.3.2 单克隆抗体的制备 | 第36-40页 |
2.4 讨论 | 第40-41页 |
2.4.1 抗血清的制备 | 第40-41页 |
2.4.2 单克隆抗体的制备 | 第41页 |
2.4.3 抗体的纯化 | 第41页 |
2.5 小结 | 第41-42页 |
第三章 免疫捕获-实时荧光 LAMP 方法的建立 | 第42-52页 |
3.1 试验材料 | 第42页 |
3.1.1 主要试剂及材料 | 第42页 |
3.1.2 仪器和设备 | 第42页 |
3.1.3 主要溶液 | 第42页 |
3.2 试验方法 | 第42-45页 |
3.2.1 捕获抗体包被浓度的确定 | 第42-43页 |
3.2.2 免疫捕获与解离 | 第43页 |
3.2.3 模板 DNA 制备 | 第43页 |
3.2.4 引物设计 | 第43页 |
3.2.5 LAMP 反应 | 第43-45页 |
3.2.6 免疫捕获-实时荧光 LAMP 反应的特异性检测 | 第45页 |
3.2.7 免疫捕获-实时荧光 LAMP 反应的灵敏度检测 | 第45页 |
3.2.8 人工污染全脂乳样品的检测 | 第45页 |
3.3 结果与分析 | 第45-50页 |
3.3.1 捕获抗体包被浓度的确定 | 第45-46页 |
3.3.2 免疫捕获与解离 | 第46页 |
3.3.3 引物设计 | 第46-47页 |
3.3.5 LAMP 反应 | 第47页 |
3.3.6 免疫捕获-实时荧光 LAMP 反应的特异性检测 | 第47-48页 |
3.3.7 免疫捕获-实时荧光 LAMP 反应的灵敏度检测 | 第48-49页 |
3.3.8 人工污染全脂乳样品的检测 | 第49-50页 |
3.4 讨论 | 第50-51页 |
3.4.1 免疫捕获-实时荧光 LAMP 方法的建立 | 第50页 |
3.4.2 免疫捕获方式区别于免疫磁珠捕获 | 第50页 |
3.4.3 免疫捕获-实时荧光 LAMP 方法检测的影响因素 | 第50-51页 |
3.4.4 免疫捕获-实时荧光 LAMP 方法的优越性 | 第51页 |
3.4.5 电泳输出结果与荧光信号输出结果的比较 | 第51页 |
3.5 小结 | 第51-52页 |
第四章 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
攻读学位论文期间发表论文情况 | 第58-59页 |
作者简介 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |