| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略语中英文对照 | 第9-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-23页 |
| 1.1 鱼类肠道微生物的研究进展 | 第13-18页 |
| 1.1.1 影响鱼类肠道微生物的因素 | 第13-15页 |
| 1.1.2 肠道微生物的研究方法 | 第15-17页 |
| 1.1.3 高通量测序在鱼类肠道菌群研究中的应用 | 第17-18页 |
| 1.2 鱼类脂代谢的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.1 鱼类脂代谢问题的研究 | 第18-19页 |
| 1.2.2 鱼类脂代谢相关酶和基因的研究 | 第19-20页 |
| 1.3 重金属、肠道微生物与脂肪代谢三者之间的关系 | 第20-21页 |
| 1.3.1 重金属对肠道微生物的影响 | 第20页 |
| 1.3.2 重金属对鱼类脂肪代谢的影响 | 第20-21页 |
| 1.3.3 肠道微生物与脂代谢之间的关系 | 第21页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 铜对鲤生长性能的影响及其在机体内的组织累积 | 第23-33页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.2.1 实验鱼 | 第23-24页 |
| 2.2.2 主要实验用品 | 第24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.3.1 半致死浓度（LC50）的测定 | 第24页 |
| 2.3.2 饲料制作 | 第24页 |
| 2.3.3 饲养管理 | 第24-25页 |
| 2.3.4 水体Cu~(2+)含量的测定 | 第25-26页 |
| 2.3.5 生长指标的测定 | 第26页 |
| 2.3.6 肝胰脏和肠道铜累积的测定 | 第26页 |
| 2.3.7 血清生化指标的测定 | 第26-27页 |
| 2.3.8 数据统计与分析 | 第27页 |
| 2.4 结果 | 第27-29页 |
| 2.4.1 水体中铜处理浓度的确定和测量 | 第27页 |
| 2.4.2 水体铜暴露对鲤生长性能的影响 | 第27-28页 |
| 2.4.3 铜在肝胰脏和肠道中的累积情况 | 第28页 |
| 2.4.4 血清生化指标的测定 | 第28-29页 |
| 2.5 讨论 | 第29-33页 |
| 第三章 荧光定量检测鲤肠道和肝胰脏脂代谢相关基因的表达 | 第33-41页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 实验材料 | 第33-34页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第33页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第33-34页 |
| 3.3 实验方法 | 第34-37页 |
| 3.3.1 饲料制作 | 第34页 |
| 3.3.2 饲养管理 | 第34页 |
| 3.3.3 样品采集 | 第34页 |
| 3.3.4 样品总RNA的提取与检测 | 第34-35页 |
| 3.3.5 第一链cDNA合成 | 第35-36页 |
| 3.3.6 肠道和肝胰脏脂代谢相关基因表达量的检测 | 第36-37页 |
| 3.3.7 数据统计与分析 | 第37页 |
| 3.4 结果 | 第37-40页 |
| 3.4.1 鲤肝胰脏脂代谢相关基因表达量的变化 | 第37-39页 |
| 3.4.2 鲤肠道紧密结合蛋白基因表达量的变化 | 第39-40页 |
| 3.5 讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 铜对鲤肠道微生物群落组成及多样性的影响 | 第41-57页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 实验材料 | 第41-42页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第41页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第41-42页 |
| 4.3 实验方法 | 第42-46页 |
| 4.3.1 饲料制作 | 第42页 |
| 4.3.2 饲养管理 | 第42页 |
| 4.3.3 样品采集 | 第42页 |
| 4.3.4 样品总DNA的提取 | 第42页 |
| 4.3.5 DNA样品检测 | 第42页 |
| 4.3.6 高通量测序 | 第42-46页 |
| 4.4 结果 | 第46-53页 |
| 4.4.1 原始数据及其处理 | 第46页 |
| 4.4.2 数据统计与分析 | 第46-53页 |
| 4.5 讨论 | 第53-57页 |
| 小结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间学术业绩 | 第71-73页 |
