| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-17页 |
| 1.1 光照对鱼类的影响 | 第9-10页 |
| 1.2 鱼类非视觉系统 | 第10-11页 |
| 1.3 鱼类生物钟 | 第11-12页 |
| 1.4 黒视蛋白研究进展 | 第12-16页 |
| 1.4.1 黒视蛋白的表达 | 第12-13页 |
| 1.4.2 黒视蛋白的组成 | 第13-14页 |
| 1.4.3 黒视蛋白的功能 | 第14-16页 |
| 1.5 笛鲷属鱼类的研究 | 第16-17页 |
| 2 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 3 实验材料及方法 | 第18-29页 |
| 3.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 3.1.1 实验对象 | 第18页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第18-19页 |
| 3.1.3 实验药品及主要试剂配制 | 第19-20页 |
| 3.2 实验方法 | 第20-29页 |
| 3.2.1 红鳍笛鲷opn4的克隆及生物信息学分析 | 第20-25页 |
| 3.2.2 笛鲷属鱼类opn4序列的比较分析 | 第25-27页 |
| 3.2.3 红鳍笛鲷Opn4组织表达谱分析 | 第27-28页 |
| 3.2.4 红鳍笛鲷Opn4在早期发育各时期的表达水平分析 | 第28-29页 |
| 4 实验结果与分析 | 第29-43页 |
| 4.1 红鳍笛鲷opn4的克隆及生物信息学分析 | 第29-36页 |
| 4.1.1 视网膜总RNA提取结果 | 第29页 |
| 4.1.2 PCR扩增 | 第29页 |
| 4.1.3 阳性克隆鉴定 | 第29页 |
| 4.1.4 生物信息学分析 | 第29-36页 |
| 4.2 笛鲷属鱼类opn4序列的比较分析 | 第36-41页 |
| 4.2.1 视网膜RNA和基因组DNA提取 | 第36-37页 |
| 4.2.2 目标序列的PCR扩增 | 第37-38页 |
| 4.2.3 阳性克隆鉴定 | 第38页 |
| 4.2.4 序列分析 | 第38-41页 |
| 4.3 红鳍笛鲷Opn4组织表达谱分析 | 第41-42页 |
| 4.4 红鳍笛鲷Opn4在早期胚胎发育各时期的表达水平分析 | 第42-43页 |
| 5 讨论 | 第43-48页 |
| 5.1 红鳍笛鲷opn4基因的克隆及生物信息学分析 | 第43页 |
| 5.2 笛鲷属鱼类opn4序列的比较分析 | 第43-45页 |
| 5.3 红鳍笛鲷Opn4组织表达谱分析 | 第45-46页 |
| 5.4 红鳍笛鲷opn4在早期胚胎发育各时期的表达水平分析 | 第46-48页 |
| 6 结论 | 第48-49页 |
| 6.1 红鳍笛鲷opn4的克隆及生物信息学分析 | 第48页 |
| 6.2 笛鲷属鱼类opn4序列的比较分析 | 第48页 |
| 6.3 红鳍笛鲷Opn4组织表达谱分析 | 第48页 |
| 6.4 红鳍笛鲷Opn4在早期胚胎发育各时期的表达水平分析 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 导师简介 | 第64页 |
